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惠和平

作品数:7 被引量:85H指数:5
供职机构:兰州大学药学院更多>>
发文基金:甘肃省科技计划项目兰州市科技发展计划项目甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇多糖
  • 5篇红芪
  • 5篇红芪多糖
  • 3篇色谱
  • 3篇体外
  • 3篇体外抗氧化
  • 3篇抗氧化
  • 3篇活性
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇体外抗氧化活...
  • 2篇相色谱
  • 2篇抗氧化活性
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 7篇兰州大学
  • 3篇兰州医学院第...
  • 3篇甘肃省新药临...
  • 1篇甘肃省药品检...

作者

  • 7篇惠和平
  • 6篇封士兰
  • 3篇赵良功
  • 2篇胡芳弟
  • 2篇刘小花
  • 2篇崔方
  • 2篇吴玉琼
  • 1篇贺殿
  • 1篇李建银
  • 1篇欧阳晓玫
  • 1篇党子龙
  • 1篇马志刚
  • 1篇吴争荣
  • 1篇李文
  • 1篇石义凯
  • 1篇李晓军
  • 1篇邱楠楠
  • 1篇冯海蓉
  • 1篇卢志标

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇甘肃省化学会...

年份

  • 5篇2010
  • 2篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
红芪多糖的体外抗氧化活性研究被引量:36
2010年
[目的]研究红芪多糖3(HPS-3)的抗氧化活性。[方法]在体外化学模拟条件下,研究HPS-3对超氧阴离子(O2-.)、羟基自由基(.OH)、DPPH和过氧化氢(H2O2)的清除作用。[结果]HPS-3具有一定的清除自由基的能力,在0.05~5.00mg/ml浓度范围内,对O2-.、H2O2、.OH及DPPH的最大清除率分别为55.92%、59.32%、53.69%和87.66%,且呈一定的量效依赖关系。[结论]红芪多糖在体外有直接的抗氧化能力。
惠和平封士兰胡芳弟崔方吴玉琼
关键词:红芪多糖抗氧化
红芪多糖的化学及其体外抗氧化活性的研究
目的:对纯化后的均一多糖红芪多糖3(HPS-3)经进行结构表征,并研究其抗氧化活性。 方法:结合HPLC、GC、IR及1HNMR等手段初步表征HPS-3的结构。在体外化学模拟条件下,研究HPS-3对超氧阴离子(...
惠和平封士兰赵良功崔方胡芳弟吴玉琼
关键词:红芪多糖抗氧化活性
文献传递
红芪多糖的纯化及初步结构鉴定被引量:30
2010年
目的研究红芪多糖的分离纯化及初步的结构。方法采用超声辅助提取多糖,比较Sevag法、三氯乙酸法和三氯乙酸-正丁醇法脱蛋白的效果,并用GC、TLC及IR分析多糖的初步结构。结果三氯乙酸-正丁醇法脱蛋白,经Sepha-dexG-25柱层析分离纯化后得红芪多糖2(HPS-2),HPLC确定为均一多糖,糖含量为98.02%,糖组成分析表明其含有鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖,摩尔比为0.3∶0.2∶2.7∶16.1∶2.0。结论 HPS-2是一种以β苷键为主的吡喃型杂多糖。
惠和平封士兰赵良功石义凯刘小花
关键词:红芪多糖薄层色谱
红芪多糖的脱蛋白及脱色素工艺被引量:11
2010年
目的:研究红芪多糖(HPS)的脱蛋白、脱色工艺。方法:采用L9(34)正交试验和单因素试验分别优选Sevage法脱蛋白工艺与过氧化氢脱色素工艺。结果:Sevage法脱蛋白工艺为:样液与试剂的体积比为1∶1,氯仿与正丁醇的体积比为4∶1,振摇30min,静置20min。过氧化氢脱色素条件是脱色时间为2~4h,用量为5~20ml过氧化氢每50ml样液。结论:优化后的条件适合于红芪多糖的脱蛋白、脱色素。
李向东惠和平封士兰欧阳晓玫
关键词:红芪多糖脱蛋白脱色素
红芪多糖的化学及其体外抗氧化活性的研究
目的:对纯化后的均一多糖红芪多糖3(HPS-3)经进行结构表征,并研究其抗氧化活性。方法:结合HPLC、GC、IR及HNMR等手段初步表征HPS-3的结构。在体外化学模拟条件下,研究HPS-3对超氧阴离子(O·)、羟基自...
惠和平封士兰赵良功崔方胡芳弟吴玉琼
关键词:红芪多糖抗氧化
文献传递
雌雄银杏不同部位黄酮含量的高效液相色谱法测定被引量:5
2010年
目的:比较雌雄银杏在根、茎、叶部位总黄酮的含量差异。方法:采用高效液相色谱法,用Phenomenex C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);流速1.0mL.min-1;检测波长370nm;进样量10μL;柱温25℃。结果:雌叶、雄叶、雌茎、雄茎、雌根、雄根总黄酮类化合物含量(g.g-1)分别为0.021 6,0.028 4,0.004 6,0.005 2,0.006 8,0.007 2。结论:雌雄银杏在根、茎、叶部位黄酮的含量有一定的差异,雄性银杏在各部位中黄酮的均含量高于雌性银杏。
吴争荣冯海蓉贺殿李建银惠和平卢志标李晓军邱楠楠马志刚
关键词:高效液相色谱法银杏提取物总黄酮
高效液相色谱法测定贞芪扶正制剂中8种生物活性化合物的含量被引量:5
2010年
目的:建立测定贞芪扶正制剂中8种生物活性化合物的高效液相色谱法。方法:应用Hypersil ODS柱,柱温30℃。色谱系统Ⅰ:以甲醇和水为流动相,流速1.0 mL·min^-1,梯度洗脱,用二极管阵列检测器检测,波长为254,275,328 nm。色谱系统Ⅱ:以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06)为流动相,流速0.6 mL·min^-1,用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度75℃,载气流速2.0 L·min^-1。结果:8种成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r〉0.999),加样回收率为95.4%-103.2%。结论:本研究为贞芪扶正制剂的多组分定量测定和质量控制提供了一种简单、可靠的方法。同时在传统工艺生产的制剂中检测不到的有效成分齐墩果酸和熊果酸,经生产工艺改进后可以检测到。此改进为该制剂生产工艺的研究提供了理论基础。
崔方李文胡芳弟吴玉琼惠和平党子龙封士兰刘小花
关键词:贞芪扶正HPLC-DADHPLC-ELSD
共1页<1>
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