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惠先: 作品数：17 被引量：47H指数：5; 供职机构：西北大学更多>>; 发文基金：国家科技重大专项陕西省教育厅产业化培育项目陕西省中医药管理局科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备与透皮给药研究被引量：8: 2011年; 目的探讨甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备方法,并考察其体外透皮给药的规律与特点。方法注入法制备甘草次酸醇质体,考察其包封率、粒径与表面电位,再制备成水凝胶贴剂;采用改良Franz立式扩散池,HPLC法测定甘草次酸含量,评价甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的体外透皮给药规律与特点。结果甘草次酸醇质体外观为圆球形或椭球形,具有层状结构;其对于甘草次酸的包封率为(75.63±1.86)%,粒径为(106.2±20.54)nm,表面电位为(-41.3±2.8)mV。与甘草次酸水凝胶贴剂比较,甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的透皮给药速率与累积渗透量高于甘草次酸水凝胶贴剂,24 h时甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的累积渗透量是甘草次酸水凝胶贴剂的5.55倍,二者之间差异有统计学意义(t-test,P<0.01)。结论甘草次酸制备成醇质体后能够显著提高水凝胶贴剂的透皮给药效果,表明醇质体水凝胶贴剂是甘草次酸透皮给药的一个理想的载体。; 闫菁华豆婧婧徐坤陈贵惠先鞠大宏郝保华; 关键词：甘草次酸醇质体水凝胶贴剂皮肤投药

一种1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构化酶抑制剂: 本发明提出一种新类型的1‑脱氧‑D‑木酮糖5‑磷酸还原异构化酶(IspC)抑制剂，主要有：茶黄素(TF)、茶黄素3,3’‑双没食子酸酯(TF3,3’G)、茶黄素‑3‑没食子酸酯(TF3G)、茶黄素‑3’‑没食子酸酯(TF...; 高文运惠先李恒张旦旦吴倩倩; 文献传递

基于中草药提取物的1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构化酶抑制剂的筛选: 细菌的广泛耐药性和运用传统方法筛选新的抗生素进展缓慢这种现状,要求我们运用新的理论来开发新的抗生素。萜类化合物是自然界种类最多的一种化合物,它对生命体的存在有着非常重要的意义,非甲羟戊酸途径是上世纪末发现的新的萜类化合物...; 惠先; 关键词：丁香酚; 文献传递

HPLC法测定清洁用凝胶中茶皂素的含量被引量：3: 2011年; 目的建立一种测定纯天然清洁用凝胶中茶皂素含量的方法,为该清洁用凝胶标准化工业生产提供参考。方法 HPLC法,采用正丁醇萃取茶皂素,以Shim-pack VP-DOS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为检测色谱柱,甲-醇5 mL.L-1醋酸（95∶5）为流动相,流速为0.5 mL.min^-1,检测波长为280nm,柱温为30℃,记录时间为30 min。结果茶皂素在0.6258-12.516μg范围内线性关系良好,回收率为96.3%（RSD为1.3%）。结论该方法简便易行,结果准确,可作为该制剂中茶皂素的定量分析方法。; 豆婧婧惠先徐坤闫菁华陈贵郝宝华; 关键词：HPLC 茶皂素

1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构化酶抑制剂及其制备方法: 本发明通过对药用植物丁香挥发油成分进行1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构化酶(DXR)抑制活性检测，经过大量的理论分析和实验，发现该挥发油中的苯丙素类化合物丁香酚具有较好的DXR酶抑制活性；从而确立了丁香酚及其衍生物作...; 高文运郝保华惠先李恒董磊; 文献传递

一种1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构化酶抑制剂: 本发明提出一种新类型的1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构化酶(IspC)抑制剂，主要有：茶黄素(TF)、茶黄素3,3’-双没食子酸酯(TF3,3’G)、茶黄素-3-没食子酸酯(TF3G)、茶黄素-3’-没食子酸酯(TF...; 高文运惠先李恒张旦旦吴倩倩

邻苯二胺的四氢喹喔啉衍生物在检测邻二羰基化合物含量方面的用途及方法: 本发明提出了邻苯二胺的四氢喹喔啉衍生物在检测邻二羰基化合物含量方面的用途及方法，具体是以邻苯二胺的四氢喹喔啉衍生物4‑(1,2,3,4‑四氢‑6‑喹喔啉基)‑1,2‑邻苯二胺(I)、4‑(1,2,3,4‑四氢‑2,3‑二...; 高文运李恒王昕洁惠先

3,3`‑二氨基联苯胺及其喹喔啉类似物在双乙酰检测方面的用途以及检测方法: 本发明首次确立了3,3'‑二氨基联苯胺及其喹喔啉类似物在双乙酰检测方面的用途，并给出了采用柱前衍生‑HPLC法检测酒类样品中双乙酰(2,3‑丁二酮，C4H6O2</S...; 高文运王继宇李恒惠先甘泉

茶多酚类化合物抗菌机制研究：对1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶的抑制: 1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶(DXR)是萜类化合物MEP生物合成途径中第一个关键限速酶,也是筛选新型抗菌化合物的有效靶标。通过大量研究,人们发现膦胺霉素和它的结构类似物FR900098具有很好的体外DXR酶抑制...; 惠先; 关键词：茶多酚特异性抑制抗菌机制

微针条件下秦艽复杂成分体系的透皮给药研究被引量：9: 2011年; 本文探讨了秦艽复杂成分体系在微针条件下透过不同部位皮肤的给药特点。采用双室扩散池,分别以离体小鼠不同部位皮肤和微针预处理离体小鼠不同部位的皮肤作为透皮屏障,用高效液相色谱(HPLC)相似度评价接收池中秦艽复杂成分体系的透皮特点及小鼠不同部位皮肤的龙胆苦苷的透过速率和透过量。被动给药和微针条件下给药24 h,接受池中秦艽复杂成分体系与原液相似度基本在83.0%～98.9%之间;微针预处理小鼠不同部位皮肤后,通过腹部皮肤给药接收液中秦艽复杂成分体系与原液相似度达到90%的时间为4 h;而背部皮肤和颈部皮肤给药时,则接收液中秦艽复杂成分体系与原液相似度达到90%的时间分别为18 h和12 h。微针能较理想的用于中药复杂成分的透皮给药,极大地缩短透皮吸收的时滞,提高其生物利用度;相对颈部和背部皮肤,微针通过腹部皮肤更能显著提高中药多成分透皮给药的速率及与原液的相似度。; 豆婧婧闫菁华徐坤陈贵惠先鞠大宏郝保华; 关键词：秦艽皮肤给药高效液相色谱色谱指纹图谱