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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇染色
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机构

  • 3篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇武汉华大基因...

作者

  • 4篇徐鹏
  • 3篇丁建林
  • 3篇乔福元
  • 3篇石鑫玮
  • 3篇唐红菊
  • 3篇吴媛媛
  • 2篇张莹
  • 1篇张娜
  • 1篇陈平
  • 1篇唐桂菊
  • 1篇曾万江
  • 1篇柳宛璐
  • 1篇李宇琪
  • 1篇刘海意
  • 1篇曹婧
  • 1篇吴行飞
  • 1篇王银
  • 1篇赵岚
  • 1篇张梦婷

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
  • 1篇中国实用妇科...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
人类白细胞抗原分型在淋巴细胞主动免疫治疗不明原因复发性流产中的价值研究被引量:17
2016年
目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DR/DQ分型在免疫治疗不明原因复发性流产(URSA)中的价值。方法选择2013年5月至2015年3月在华中科技大学同济医学院附属同济医院确诊为URSA、封闭抗体(BA)为阴性的患者243例,根据患者治疗前是否检测自身及供血者的HLA-DR/DQ分型,分为观察组130例(HLA相容位点≤1个为A组107例,相容位点有2个为B组23例)和对照组113例(治疗前未检测患者及供血者的HLA-DR/DQ分型)。比较各组治疗后的BA阳性率及成功妊娠率,用多因素非条件Logistic回归进行相关因素分析。结果 A组BA阳性率及成功妊娠率分别高于对照组及B组,对照组BA阳性率及成功妊娠率高于B组(均P<0.05)。在A组中选择与患者有0或1个HLA相容位点的供血者,患者治疗后,成功妊娠率差异无统计学意义(P>0.05)。患者年龄<35岁时,观察组成功妊娠率明显高于对照组(P<0.05)。选择配偶或第三方供血,患者治疗后,成功妊娠率差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示年龄是主动免疫治疗后BA阳性及成功妊娠的独立影响因素。结论 HLA-DR/DQ分型可提高URSA患者免疫治疗后BA阳性率及成功妊娠率。
张莹乔福元曾万江刘海意徐鹏吴媛媛
关键词:不明原因复发性流产人类白细胞抗原淋巴细胞主动免疫治疗封闭抗体
Tim-3/Gal-9途径参与不明原因复发性流产的分子机制研究被引量:2
2016年
目的探讨不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)Tim-3/Gal-9通路的表达变化以及淋巴细胞免疫治疗(lymphocyte immunotherapy,LIT)的分子机制。方法各采集20例正常早孕及URSA患者外周血,对URSA患者进行疗程LIT治疗后采集其外周血,利用ELISA法定量检测三组外周血中Tim-3及Gal-9的表达情况。结果 URSA患者血清中Tim-3与Gal-9的表达水平高于正常早孕组(P<0.05)。LIT治疗后,URSA患者血清中Tim-3与Gal-9的含量较治疗前明显下降(P<0.05)。结论 Tim-3/Gal-9通路参与了URSA,经过LIT治疗上调了Gal-9的表达,加强了Tim-3/Gal-9通路对Th1免疫细胞的负性刺激作用,使URSA患者转向以Th2型免疫细胞为主的状态,从而改善妊娠结局。
张梦婷张莹石鑫玮徐鹏唐红菊丁建林吴媛媛
关键词:不明原因复发性流产淋巴细胞免疫治疗TIM-3
2121例遗传咨询者外周血染色体核型分析被引量:5
2013年
目的统计遗传咨询人群中染色体异常的类型和发生概率,研究细胞遗传学检查在临床诊断中的应用价值。方法采取受检者外周血进行培养、常规制片及染色,进行染色体核型分析。结果 2121例的咨询者中包括不良孕产史者1278例,无精或严重少弱精者568例,不孕不育者119例,发育异常或生殖器畸形者46例,闭经及月经不调者48例,孕前健康咨询者62例。共检测出染色体异常核型141例,检出率为6.65%。结论生育异常是遗传咨询的最常见原因,染色体核型分析结果是临床诊断及优生优育的重要参考依据。
吴行飞王银石鑫玮赵岚唐红菊丁建林徐鹏乔福元
关键词:染色体异常核型分析
胎儿染色体非整倍体无创基因检测在产前诊断的临床应用研究被引量:6
2013年
目的探讨胎儿染色体非整倍体无创基因检测技术在产前诊断中的临床应用及价值。方法选择孕中期血清筛查唐氏综合征高风险的单胎孕妇志愿者103例。采集孕妇血样,进行胎儿染色体非整倍体无创基因检测;同时抽取孕妇羊水行羊水细胞胎儿染色体数目检测的荧光原位杂交分析。结果 103例样本中,采用胎儿非整倍体无创基因检测技术检出21-三体综合征阳性病例2例,阴性病例101例。与羊水细胞胎儿染色体数目检测的荧光原位杂交技术(fluorescent insitu hybridization,以下简称FISH)结果相比,21-三体综合征检出率为100%,21-三体综合征假阴性率0%,21-三体综合征假阳性率0%,阳性病例与FISH结果相符。结论:胎儿染色体非整倍体无创基因检测技术的灵敏度及特异性较高,是一项无创性早期产前诊断的新技术。
曹婧乔福元杨昀石鑫玮李宇琪柳宛璐张娜陈平唐桂菊唐红菊丁建林徐鹏吴媛媛
关键词:FISH
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