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徐鹏

作品数:79 被引量:209H指数:10
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  • 1篇2002
  • 1篇2001
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生物样品中药物毒物的系统分析方法研究
<正> 目的对生物检材中的常见脂溶性与水溶性的药物毒物进行系统的定性分析。方法生物检材用丙酮和水浸泡过夜,不同的有机溶剂提取后再用适当的仪器进行定性分析。结果常见农药、鼠药及安眠药都能够通过该方
徐鹏崔巍封世珍张春水郑珲
文献传递
当今策划药的流行趋势被引量:10
2013年
策划药是指在现有管制药物的分子结构中一些无关紧要的地方加以修饰,得到的一系列与原来的药物结构不同、效果却差不多甚至更强的"合法"药物。本文主要介绍了策划药的概念、发展历史、常见种类以及当今最流行的两种策划药,希望法庭科学人员能够对策划药有更多的认识和了解。
钱振华徐鹏刘克林高利生
红外光谱技术在毒品分析中的应用被引量:11
2011年
红外光谱法是常用的一种定性检验方法。自毒品分析技术开始发展以来,红外光谱技术就已成为许多国家进行毒品鉴定的一种常用方法。该技术分析毒品主要具有以下特点:所需检材量小,无损,进行红外分析之后所用样本仍可用其他方法进行分析;操作简便、快捷,几分钟就可以完成一个样品分析;环保,不需要其它试剂,不污染环境,有益于操作人员健康;重现性好,特异性强;适应性强,应用范围广泛。
徐鹏曹珍年石慧霞郑珲钱振华
首例“Peace Out”香料的GC/MS检验被引量:4
2012年
1案例资料 1.1简要案情 2010年8月15日,××市公安局禁毒支队破获XX制造贩卖毒品案。8月16日,抓获犯罪嫌疑人××,查获疑似毒品一宗。缴获的样品貌似枯黄的植物叶,见图1。据犯罪嫌疑人交代,该香料通过网络从国外购买后分装成如下小包装。
徐鹏刘克林钱振华
关键词:GC/MS检验
尿液中苯丙胺类药物的定量检测研究
论文利用GC/MS对同一条件下四种苯丙胺类药物的定性与定量分析进行了探讨和研究;并且针对不同地区苯丙胺类药物滥用可疑者的尿样进行了一系列的定量研究.以上结果为不同地区药物滥用可疑者尿液中苯丙胺类的定量研究提供了丰富的信息...
徐鹏
关键词:GC/MS苯丙胺类尿样
甲卡西酮及其代谢物在大鼠体内的毒物代谢动力学
2021年
目的研究甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱的毒物代谢动力学特征。方法大鼠分别以甲卡西酮17.25mg/kg和34.5mg/kg经腹腔注射给药,给药后不同时间点经内眦静脉采血,血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱用HPLC-MS/MS定性、定量检测,DAS3.2.8药代动力学软件拟合动力学方程并计算毒物代谢动力学参数。结果甲卡西酮原体在大鼠血液中的代谢动力学过程符合一级吸收二室开放模型,达峰时间在给予剂量间无明显差异,剂量可以明显导致消除半衰期的延长。低剂量组代谢动力学方程为C=10515.971×e^(-0.024t)-10515.919×e^(-0.144t),高剂量组代谢动力学方程为C=12410.093×e^(-0.015t)-12409.465×e^(-0.169t)。甲卡西酮和卡西酮的检出时限为24h,麻黄碱和伪麻黄碱的检出时限均为2h。甲卡西酮和卡西酮在血液中的浓度比随注射时间的变化不受药物在体内的吸收过程影响,呈指数关系。结论本研究建立的甲卡西酮毒物代谢动力学方程和参数,代谢物的检出时限及与吸毒时间的变化规律可以为甲卡西酮吸毒鉴定的合理取样,原型和代谢物的检出,浓度关系推断吸毒时间以及法医学鉴定提供理论和实验依据。
尉志文陈佳晖张潮张潮杨秀秀王学志孟宇珍杨睿王优美徐鹏贠克明
关键词:麻黄碱伪麻黄碱毒物代谢动力学
血液中毒鼠强的气相色谱-质谱检验被引量:2
2004年
对毒鼠强中毒死亡者血液样品进行了液 -液提取及气相质谱联用仪 ( GC/ MS)分析。考察了苯、乙醚、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、己烷、环己烷、丙酮等 8种有机溶剂对毒鼠强的提取效率。结果表明 :乙酸乙酯对毒鼠强的提取率 >90 % ,是一种理想的提取剂。获得的毒鼠强工作曲线为 y=1 2 5 43 .3 * x+5 1 6.2 ,相关系数 r=0 .9983 ,最小检出限为 2 μg/ L;对毒鼠强 GC/ MS图谱进行解析 ,推断出毒鼠强主要 GC/ MS碎片的归属 ,采用选择离子监测模式 ( SIM)对毒鼠强中毒死亡者血液样品进行了检测 ,提高了检测限并减少了干扰 。
张春水郑珲刘克林何毅徐鹏
关键词:毒鼠强血液
生物样品中苯丙胺类药物的检测进展被引量:8
2004年
徐鹏邓艳萍郑继旺
关键词:生物样品苯丙胺类药物检测
常见毒品的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法 第8部分:三唑仑
本部分规定了三唑仑的气相色谱一质谱( GC-MS )定性分析和气相色谱( GC )定量分析。 本部分适用于毒品案件固体样品中三唑仑的定性定量检验鉴定。
高利生张春水郑珲钱振华徐鹏黄星王一王蔚昕常颖刘克林
关键词:气相色谱气相色谱-质谱三唑仑
甲卡西酮的液相色谱法测定被引量:15
2012年
建立了高效液相色谱法测定甲卡西酮的含量。采用Agilent Zorbax SB-Phenyl柱,流动相为三氟乙酸(pH 3.5)-乙腈(体积比85∶15),流速0.2 mL/min,检测波长254 nm。甲卡西酮的浓度在0.5-1 000μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r2=0.999,日内与日间保留时间和峰面积测定结果的标对标准偏差均不大于1.48%(n=6),检出限为0.063μg/mL,平均加标回收率为118.2%。该方法适用于甲卡西酮的定性定量分析。
常颖徐鹏高利生
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