徐萌
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
- 供职机构：遵义医学院珠海校区更多>>
- 发文基金：贵州省科技创新人才团队建设项目博士科研启动基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- CXCR4受体在口腔鳞癌细胞系中的表达及对细胞增殖和迁徙的影响被引量：7
- 2007年
- 目的:观察口腔鳞癌细胞系(OSCC)中趋化因子受体CXCR4的表达,检测SDF-1/CXCR4反应轴对OSCC增殖的作用,SDF-1对CXCR4阳性肿瘤细胞的趋化作用,探讨CXCR4受体在OSCC中的功能及活性。方法:细胞涂片免疫荧光法检测CXCR4蛋白在OSCC细胞系的表达,流式细胞仪直接免疫荧光法检测OSCC细胞系中CXCR4蛋白的表达量,MTT法检测细胞的增殖能力,体外迁徙实验检测SDF-1/CXCR4反应轴对OSCC细胞的趋化作用。采用SPSS10.0软件包进行ANOVA方差分析和t检验。结果:CXCR4蛋白在OSCC细胞系呈阳性表达,表达率为68.62%。OSCC细胞在SDF-l作用下,其增殖反应显著增强,CXCR4抗体可显著抑制肿瘤细胞的增殖,SDF-1可显著诱导OSCC细胞的移动。结论:CXCR4受体与OSCC细胞增殖、迁徙功能有一定关系。
- 徐萌李五一徐宇红陈新明
- 关键词：口腔鳞癌CXCR4细胞培养迁徙
- 人牙周膜干细胞的分离培养及初步鉴定被引量：5
- 2015年
- 目的体外分离培养人类牙周膜干细胞并对其生物学性状进行初步鉴定。方法采用有限稀释法进行牙周膜干细胞克隆筛选,获得单细胞克隆来源细胞,检测其克隆形成率,并采用免疫组织化学染色、碱性磷酸酶染色、免疫荧光染色等方法鉴定牙周膜干细胞的组织来源及生物学特性。结果有限稀释法获得的牙周膜干细胞克隆株呈簇状生长,排列紧密,细胞呈圆形或椭圆形,细胞较小,排列形成紧密的团块状。免疫组化染色显示细胞波形蛋白阳性,角蛋白阴性;碱性磷酸酶染色阳性;早期间充质干细胞的标志物STRO-1荧光染色显示细胞发出明亮的红色荧光,表达阳性。结论牙周膜中存在具有高增殖能力的干细胞,克隆化分离培养的人牙周膜干细胞具有强克隆形成能力,具有间充质干细胞表型和生物学特性。
- 李五一谢昊刘建国徐萌
- 关键词：牙周病学牙周膜干细胞人牙周膜干细胞
- 单侧唇裂修复术设计性实验教学的探索被引量：1
- 2009年
- 目的探索设计性实验在单侧唇裂修复术实验教学中的效果。方法对3届156名学生在单侧唇裂修复术实验教学中施行自主查阅资料、独立设计的设计性实验教学法,并进行问卷调查,了解教学效果。结果156名学生完成唇裂修复术Tennison法83例,Millard法46例,改良Millard法21例,矩形瓣法15例,Noordhoff法3例。75.6%的学生认为开展唇裂修补术设计性实验能够培养学生的学习兴趣及提高学习积极性,77.6%的学生认为有助于加深理解教材内容,80.1%的学生认为有助于拓展知识面。结论设计性实验有利于调动学生学习的积极性、主动性,有利于学生更广泛深入地掌握知识,有利于培养学生的实践和创新能力。
- 吴发印李华林陈建容徐萌
- 关键词：教学改革唇裂修补术设计性实验
- 趋化因子受体CXCR4与口腔鳞癌微血管密度及临床病理的关系被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨趋化因子受体CXCR4与肿瘤微血管密度(MVD)及临床病理之间的关系。方法:通过流式细胞仪、免疫组化检测CXCR4在口腔鳞癌组织中的表达,计数CD34标记的肿瘤内微血管密度,分析CXCR4、MVD与口腔鳞癌大小、病理分级和淋巴结转移关系。结果:57例口腔鳞癌中,CXCR4阳性反应为32例,总体阳性率为56.1%,与肿瘤的大小、病理分级、淋巴结转移密切相关。CD34标记的肿瘤微血管在癌巢周缘的肿瘤间质中分布密集,而在远离癌巢的间质中呈散在分布。MVD均值为22.386±8.974。MVD与口腔鳞癌大小、病理分级和淋巴结转移密切相关。Spearman秩相关分析表明,口腔鳞癌中CXCR4的表达与MVD表达呈显著正相关(rs=0.334,P<0.05)。结论:CXCR4可能直接或间接参与肿瘤血管新生,进而促进口腔鳞癌的转移。
- 徐萌李五一吴发印陈新明
- 关键词：口腔鳞状细胞癌CXCR4微血管密度
- 趋化因子受体CXCR4在口腔鳞癌侵袭和转移中的作用
- 目的检测 CXCR4蛋白在口腔鳞癌组织和口腔鳞癌细胞系中的表达情况,研究 SDF-1／CXCR4反应轴对口腔鳞癌细胞趋化作用,探讨 CXCR4受体在口腔鳞癌侵袭和转移中的作用。方法选取口腔鳞癌术前未经任何放、化疗病例91...
- 徐萌李五一
- 文献传递
- 培养口腔医学专业本科生科研创新能力的实践与探索被引量：5
- 2014年
- 目的探索口腔医学专业本科生开展科研的模式,深化教学改革,优化人才培养。方法在遵义医学院口腔医学专业本科生中开展科研训练,让大学生参与科研课题,培养其科研创新能力。结果通过科研活动激发了本科生的学习热情,拓展了知识面,强化了专业技能,部分本科生的创新性课题还在各级大学生创新项目上获奖。结论在口腔医学本科生中开展科研训练,能够培养本科生的创新精神和实践能力,促进大学生成才及长远发展。
- 顾瑜刘建国徐宇红徐萌白朋元
- 关键词：口腔医学本科生
- 口腔医学专业学生早期开展临床预见习对教学效果影响的研究被引量：4
- 2015年
- 为研究口腔专业学生中开展预见习活动对教学效果的影响,对遵义医学院利用假期开展预见习的123名学生进行问卷调查,结果显示预见习活动可显著提高学生的学习兴趣和积极性,培养了学生的责任感和交流能力,提高理论课和临床技能课的教学效果。并对预见习中存在的问题进行分析,提出改进措施。为医学教育模式的改革做积极有益的探索。
- 徐萌李五一刘建国
- 关键词：口腔医学教学效果
- 趋化因子受体CXCR4在口腔颌面部恶性肿瘤中表达的研究被引量：6
- 2011年
- 目的:检测趋化因子受体CXCR4在口腔鳞癌和涎腺腺样囊性癌中的表达情况,探讨趋化因子受体CX-CR4的表达与口腔鳞癌、涎腺腺样囊性癌的临床病理关系。方法:用免疫组织化学S-P法检测91例口腔鳞癌(o-ral squamous cell carcinoma,SCC)和76例涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma of salivary gland,ACC)中CXCR4表达,分析其与临床病理的关系。结果:CXCR4在口腔鳞癌石蜡切片中总体阳性表达率为62.6%,与肿瘤的大小、临床分期、转移密切相关(P<0.05)。CXCR4在ACC中的表达率分别为64.5%。与ACC临床分期、转移密切相关(P<0.05)。结论:趋化因子受体CXCR4在口腔颌面部恶性肿瘤(口腔鳞癌和涎腺腺样囊性癌)中高表达,且CXCR4的表达与口腔鳞癌、涎腺腺样囊性癌转移密切相关,在口腔颌面部恶性肿瘤转移起重要作用。
- 李五一徐萌刘建国陈新明
- 关键词：口腔鳞癌涎腺腺样囊性癌CXCR4免疫组化
- 鼻咽上皮细胞中过表达PIN1激活JNK信号通路上调CyclinD1的研究被引量：1
- 2015年
- 目的:研究肽脯氨酰异构酶PIN1(prolylisomerase,PIN1)可能影响的肿瘤信号通路和相关基因,探讨鼻咽癌早期发生发展的机制。方法:运用慢病毒表达系统在鼻咽上皮细胞系NP69中建立PIN1过表达细胞克隆株,real-time PCR、Western blot检测PIN1表达情况;肿瘤信号通路阵列荧光素酶实验筛选PIN1可能影响的细胞信号通路,Western blot加以验证。结果:稳定表达PIN1的NP69细胞可激活一系列肿瘤信号通路其中激活丝裂原活化蛋白激酶MAPK/c-Jun氨基末端激酶JNK(MAPK/JNK)信号通路,差异具有统计学意义(P<0.01),核转录因子-κB(P=0.036)、癌基因Myc(P=0.048)信号通路变化具有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示与对照组相比,稳定表达PIN1的NP69实验组可明显上调JNK信号通路重要的下游转录因子cJun、c-Jun Ser63、c-Jun Ser73的表达量,最终上调下游基因细胞周期蛋白Cyclin D1(t=-7.295,P=0.002)的表达。结论:稳定表达PIN1的NP69细胞可激活MAPK/JNK信号通路,明显上调JNK信号通路重要的下游转录因子c-Jun、c-Jun Ser63、c-Jun Ser73的表达量,最终上调下游基因细胞周期蛋白Cyclin D1的表达,PIN1与鼻咽癌早期的发生发展密切相关。
- 徐萌李五一罗国炜
- 关键词：慢病毒载体PIN1JNK信号通路CYCLIND1
- 利用慢病毒载体系统构建稳定表达癌基因PIN1的鼻咽上皮细胞株
- 2014年
- 目的利用慢病毒载体系统构建稳定表达癌基因肽脯氨酰异构酶PIN1的鼻咽上皮细胞株,用于后续生物学功能方面研究。方法将病毒载体p CDH-PIN1用Lipofectamine转染到293TN细胞,收集含有PIN1病毒颗粒的培养液加入NP69细胞进行培养。荧光显微镜观察慢病毒载体GFP发光率、RT-q PCR、Westernblot验证PIN1的表达情况。结果荧光显微镜观察发现PIN1基因已整合到94%±2.09%的NP69细胞中,转染效果稳定。RT-q PCR、Westernblot检测发现NP69-PIN1组中PIN1的mRNA和蛋白水平明显高于对照组和空白组。结论课题组利用慢病毒载体系统成功在鼻咽上皮细胞构建PIN1过表达株。
- 李五一徐萌刘建国罗国炜
- 关键词：慢病毒载体PIN1鼻咽癌
