徐亚飞
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
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- CYP3A和MDR1基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性被引量：5
- 2015年
- 他克莫司(FK506)是一种新型免疫抑制剂,广泛应用于器官移植后排斥反应的预防,主要由细胞色素P450(CYP450)3A酶代谢,P-糖蛋白(P-gp)转运,CYP3A和多药耐药基因1(MDR1)的多态性可能会影响CYP3A酶及P-gp的表达水平和生物活性,进而影响FK506的药代动力学过程,最终可能影响其血药浓度。本文就CYP3A和MDR1基因多态性与FK506血药浓度的相关性进行综述,以期指导临床个体化合理用药。
- 徐亚飞董瑞华马静洁曲恒燕刘泽源
- 关键词：他克莫司血药浓度基因多态性CYP3A多药耐药基因1
- HPLC-MS/MS法同时测定肝微粒体孵育体系中地西泮及其代谢产物的浓度被引量：2
- 2015年
- 目的：建立同时测定地西泮及其代谢产物质量浓度的HPLC－MS／MS方法。方法色谱柱：Kromasil C18，流动相：乙腈－2 mmol· L－1乙酸铵水溶液（70∶30），流速：0．3 mL· min－1，柱温：40℃，用正离子扫描，多反应监测方式测定样品中药物的质量浓度。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应及稳定性。结果肝微粒体孵育样品中，地西泮在20～1000 ng· mL－1线性关系良好（ r＞0．99），定量下限为20 ng· mL－1。去甲地西泮、替马西泮和奥沙西泮在2～100 ng· mL－1线性关系良好（ r＞0．99），定量下限为2 ng· mL－1。地西泮、去甲地西泮、替马西泮和奥沙西泮绝度回收率分别在55．47％～68．76％，64．84％～79．11％，68．32％～78．27％和72．66％～83．82％，日内与日间精密度均小于15％。结论本研究方法简便、快速、准确，适用于测定肝微粒体孵育样品中地西泮及其代谢产物的浓度。
- 徐亚飞董瑞华曲恒燕王静刘泽源马静洁
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法地西泮奥沙西泮
- 高效液相色谱质谱联用法测定人血浆中阿托伐他汀及代谢产物的质量浓度被引量：2
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱－质谱联用法测定人血浆中阿托伐他汀及代谢产物的质量浓度。方法用固相萃取法处理血浆，用 XTerra · MS C18色谱柱，以95％乙腈－5 mmol· L－1碳酸氢铵为流动相，梯度洗脱，用正离子扫描，多反应监测方式测定样品中药物的质量浓度，检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果血浆样品中，阿托伐他汀、邻羟基化阿托伐他汀、对羟基化阿托伐他汀的回归方程分别为Y＝1．82X－2．94×10^－3（r＝0．9995），Y＝0．28X－4．14×10^－5（ r ＝0．9997），Y ＝0．60X＋1．11×10^－3（r＝0．9974）；阿托伐他汀及代谢产物在0．1～40．0 ng· mL－1线性关系良好，定量下限为0．1 ng· mL－1。血样日内与日间 RSD 均小于15％，平均回收率＞80％，且稳定性均较好。结论本方法简便快速、灵敏准确、特异性强，适用于阿托伐他汀及代谢产物的体内药代动力学研究。
- 陈学义郝光涛程龙妹张应福徐亚飞刘泽源曲恒燕
- 关键词：阿托伐他汀代谢产物
- HPLC-MS/MS法同时测定肝微粒体孵育体系中地塞米松及其代谢产物的浓度被引量：1
- 2015年
- 目的建立HPLC-MS/MS法同时测定肝微粒体孵育体系中地塞米松及其代谢产物的浓度。方法选用Kromasil C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液（45∶55）,流速为0.35 m L·min-1,柱温为40℃,用正离子扫描,多反应监测方式测定,考察专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果地塞米松和6β-羟基地塞米松在20~1000,1~50 ng·m L-1内线性关系良好（r=0.998 0,r=0.998 5）,定量下限分别为20,1 ng·m L-1,其标准曲线回归方程分别为y=3.93×10-3x＋9.88×10-3,y=1.88×10-2x＋2.21×10-4。地塞米松和6β-羟基地塞米松的绝对回收率分别73.87%~92.18%,86.33%~87.22%,日内、日间相对标准偏差均在15%以内。结论本研究方法简便、快速、准确,适用于测定肝微粒体孵育样品中地塞米松及其代谢产物的浓度。
- 徐亚飞董瑞华刘泽源马静洁曲恒燕
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法地塞米松体外肝微粒体
- CYP3A和MDR1基因多态性对环孢素A药代动力学的影响被引量：8
- 2015年
- 环孢素A(Cs A)属环状多肽化合物,作为基础免疫抑制剂广泛用于实体器官移植后的抗排斥反应,其主要经P-糖蛋白(P-gp)转运,细胞色素P450(CYP)3A酶代谢,CYP3A及多药耐药基因1(MDR1)的多态性可能影响CYP3A酶和P-gp的表达水平和生物活性,进而可能对Cs A的药代动力学过程产生影响。本文就CYP3A和MDR1基因多态性对Cs A药代动力学的影响进行综述,以期指导临床制定合理的个体化用药方案。
- 徐亚飞董瑞华曲恒燕刘泽源马静洁
- 关键词：环孢素A细胞色素P450细胞色素P450多药耐药基因1
- 基于抑制CYP450酶的代谢性药物-药物相互作用体外研究及实例报告
- 随着社会的发展，科学技术水平的提升，医疗事业也稳步向前。民众对于“吃药”的认识今时不同于往日，人们开始更加注重临床药物治疗的合理性、有效性，这促使现有的治疗方案被不断地完善。与此同时，国家对药品研发及生产的大力扶植，使临...
- 徐亚飞
- 关键词：药物相互作用细胞色素P450酶地西泮
