公共文化服务平台

疾病状态下Ⅱ相代谢酶表达和活性的研究进展被引量：5: 2020年; 通常认为Ⅱ相代谢为解毒和灭活过程,在药物代谢和解毒过程中酶催化的结合反应起着十分重要的作用。在疾病状态下,药物Ⅱ相代谢酶的表达和活性也会发生改变。疾病对人体药物代谢酶的影响可能具有同工酶选择性。研究疾病状态下Ⅱ相代谢酶的变化,有助于了解Ⅱ相代谢酶的调节机制,对于进一步研究以指导临床合理用药及疾病的预防治疗有重要作用。本文综述了Ⅱ相代谢酶的分布及功能,阐述了它们在肝脏疾病、消化道疾病、糖尿病、癌症、神经退行性疾病、妇科疾病及心血管疾病下表达/活性的变化,探讨不同疾病下及疾病进展中各种Ⅱ相代谢酶表达与活性的变化及差异的产生原因。; 张钰彭英王广基孙建国; 关键词：酶活性

沃诺拉赞在急性肝损伤模型大鼠与正常大鼠体内药代动力学比较研究被引量：4: 2017年; 肝脏疾病目前已成为我国高发性疾病之一,胃肠道出血是肝脏疾病常见的并发症之一,现临床常用质子泵抑制剂类药物进行治疗。沃诺拉赞作为一种新型的质子泵抑制剂,可能可以替代目前常用的兰索拉唑作为临床有效抑制胃酸的药物。本实验主要探索并研究了沃诺拉赞在四氯化碳诱导的急性肝损伤大鼠血浆中的经时过程及其主要代谢物的生成情况。结果表明,在急性肝损伤大鼠体内,沃诺拉赞暴露量显著高于正常大鼠,代谢物生成速率降低,这可能是由于肝损伤影响了酶活性及转运体活性导致的。本研究为今后临床对肝脏疾病患者的用药调整提供了一定的理论依据。; 谷世寅仲云熙彭英金孝亮常青青王广基孙建国; 关键词：急性肝损伤四氯化碳药代动力学

丹皮酚的全新结构活性代谢物: 本发明首次发现了三种丹皮酚(PA)的活性代谢物。本实验公开了使用体外人肝微粒体温孵的方法简单、快速、大量地制备该三个代谢物，同时运用SPE小柱浓缩、提纯，并使用HPLC对这三个活性代谢物进行分离纯化。公开了使用小鼠离体子...; 王广基孙建国仲云熙金孝亮谷世寅阿基业彭英王瑜; 文献传递

凋亡抑制蛋白抑制剂治疗慢性乙型肝炎应用的研究进展被引量：2: 2016年; 乙型肝炎病毒(HBV)在机体内的持续复制增殖以及机体自身免疫系统的异常是引起乙肝慢性化的2个主要因素。以往治疗慢性乙肝(CHB)药物的机制主要包括直接抑制HBV-DNA复制,如恩替卡韦和阿德福韦酯等;诱导细胞抗病毒蛋白的产生,如干扰素-α等;免疫调节,如干扰素-α、免疫增强剂和免疫抑制剂等。然而上述治疗方法并不能治愈CHB。凋亡抑制蛋白(IAP)是一种重要的细胞凋亡调节因子,IAP抑制剂被证实可用于抗肿瘤治疗。近期有实验表明,IAP家族中的一类,细胞凋亡抑制蛋白(c IAP),其抑制剂在治疗CHB中能发挥很好的疗效,其机制可能是c IAP抑制剂能通过促进感染HBV的肝细胞凋亡而起到清除体内HBV的作用。与以往用于CHB治疗的药物抑制HBV-DNA的复制不同,c IAP抑制剂能将机体中的HBV清除,降低体内HBV载量,有望治愈CHB,改善患者的预后。c IAP抑制剂有望成为一种新型有效的治疗CHB的药物。; 谷世寅仲云熙金孝亮彭英王广基孙建国; 关键词：慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒凋亡抑制蛋白

肿瘤内源性代谢异常在前列腺癌发生发展中的研究进展被引量：1: 2021年; 近年来,前列腺癌的发病率在我国逐年上升,严重影响男性的健康状况,而以雄激素阻断为主线的前列腺癌治疗方案总是面临着去势抵抗的困境。随着代谢组学概念在肿瘤领域的深入拓展,前列腺癌细胞内的代谢重编程受到越来越多研究者的关注。了解前列腺癌细胞内的代谢变化及其相关的分子机制,可为探究前列腺癌的病因和寻找有效的诊断标志物及治疗策略提供线索。其中,前列腺癌细胞中糖、脂以及氨基酸的代谢异常被广泛认为与前列腺癌的疾病进展相关,就这3方面的研究进展进行汇总与剖析,旨在为前列腺癌的早期诊断和治疗提供思路。; 古悦薛梦侠周芳王广基彭英; 关键词：糖代谢脂代谢氨基酸代谢前列腺癌

九种人肝CYP450酶体外抑制效应快速筛选方法: 本发明公开了应用14种探针底物与16种探针反应全面评估9种人肝CYP450代谢酶体外抑制效应的快速筛选方法。本发明主要涉及采用体外混合探针孵育法与LC/MS/MS联用监测9种人肝CYP450酶的代谢活性变化，快速全面的评...; 王广基彭英孙建国吴慧张雪媛冯冬祁欢欢张凤逸仲云熙肖亚楠尤国皎; 文献传递

一种血浆中吡咯喹啉醌的液相色谱串联质谱检测方法: 本发明属于生物分析技术领域，公开了一种血浆中吡咯喹啉醌的液相色谱串联质谱检测方法，包括：采用强酸对血浆进行酸化处理，使药物呈游离状态，在加入强酸的同时加入大黄酸作为内标物；再采用水饱和正丁醇‑乙酸乙酯溶液或依次采用水饱和...; 孙建国王广基吕明丽彭英倪赉一甄乐王庆庆; 文献传递

新型去势抵抗性前列腺癌治疗药物研究进展被引量：2: 2013年; 前列腺癌是男性生殖系统常见的恶性肿瘤,当发展为去势抵抗性前列腺癌后,其临床治疗变得更为困难。近年来,随着对去势抵抗性前列腺癌的深入研究,一大批具有新型作用机制的药物相继问世。对具有不同作用机制的新型去势抵抗性前列腺癌治疗药物,包括细胞色素P450酶17抑制剂、雄激素受体拮抗剂、肿瘤疫苗、抑制Bcl-2表达的药物、热休克蛋白抑制剂及血管生成抑制剂进行综述。; 张凤逸孙建国彭英王广基; 关键词：雄激素受体新药研发

片仔癀的物质基础及药理作用研究进展: 2023年; 片仔癀药用历史悠久,且是现今唯一一个工艺和配方“双绝密”的品种,具有清热解毒、消肿止痛、凉血化瘀之功效。目前,已有研究者对片仔癀及其主方中三七、牛黄、蛇胆和麝香等名贵药材中的部分化合物进行了分析鉴定,并对这些化学成分进行了活性筛选和药代动力学、药理学相关研究。发现片仔癀在急慢性肝炎、溃疡、结直肠癌、肝癌等疾病的治疗上效果显著。本文旨在对近些年研究者们在片仔癀的物质基础、药理作用和临床应用等方面的研究成果进行系统的论述,以期为片仔癀下一步研究的展开提供思路。; 杨艳全孙建国阿基业王广基彭英; 关键词：片仔癀化学成分药理作用

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂的抗肿瘤研究近况: 2013年; 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是关键的DNA单链损伤修复酶,近年来研究发现,PARP抑制剂不仅可增加肿瘤对放化疗的敏感程度,还能被单独用于同源重组修复缺陷的肿瘤的治疗,具有良好的应用前景。对临床在研的PARP抑制剂的抗肿瘤作用研究近况进行介绍,旨在为相关药物的研发提供参考。; 张雪媛孙建国彭英王广基; 关键词：抗肿瘤活性新靶点

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

彭英