彭章明
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
- 供职机构：宜宾市食品药品检验所更多>>
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- HPLC-MS/MS法测定猪肉中抗精神病药物氯丙嗪和氟哌啶醇的含量被引量：7
- 2015年
- 目的：建立HPLC-MS/MS方法测定猪肉中氯丙嗪和氟哌啶醇的含量。方法：粉碎样品后在氢氧化钠碱性条件下用甲基叔丁基醚提取,提取液用磷酸盐缓冲液（p H=3）萃取,用氢氧化钠溶液改变缓冲溶液为碱性,再用甲基叔丁基醚萃取,浓缩含有待测成分的甲基叔丁基醚提取液,定容。采用HPLC-MS/MS,以氯丙嗪-D6为内标对氯丙嗪和氟哌啶醇进行定量。使用Thermo BDS HYPERSIL C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以0.01 mol·L-1甲酸铵溶液-乙腈-甲醇（10∶70∶20）为流动相,流速1.2 m L·min-1;质谱采用ESI＋离子源,MRM监测模式,检测氯丙嗪和氟哌啶醇的定量离子对和定性离子对。结果：氯丙嗪的回收率为89.2%~95.4%,氟哌啶醇的回收率为92.3%~102.1%;线性范围均为1.0~20.0μg·L-1,相关系数均大于0.999。方法的定量限均为1.5μg·kg-1。结论：本文建立的HPLC-MS/MS法符合方法学验证基本要求,适合于同时定量检测猪肉中的氯丙嗪和氟哌啶醇,可为药物滥用检测、食品安全监测提供参考。
- 刘燕苏英兰瑞容彭章明
- 关键词：氯丙嗪氟哌啶醇猪肉HPLC-MS/MS
- HPLC同时测定宜宾产蒲公英中的咖啡酸和绿原酸
- 目的建立一种简便、快速同时测定宜宾产蒲公英中咖啡酸和绿原酸含量的反相高效液相色谱分析方法,以考察宜宾产蒲公英的品质。方法采用Waterssymmetry shieldTMC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相...
- 刘燕彭章明粟珊徐健苏英
- 关键词：HPLC蒲公英咖啡酸绿原酸
- 文献传递
- HPLC同时测定宜宾产蒲公英中的咖啡酸和绿原酸被引量：9
- 2010年
- 目的采用HPLC法同时测定宜宾产蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量。方法色谱柱为Waters symmetry shieldTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),检测波长328nm,流速1.0mL·min-1。结果咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为0.08～0.80μg(r=0.9992)、0.04～0.40μg(r=0.9994);平均回收率分别为101.4%(RSD=2.9%)、100.0%(RSD=3.2%)。结论绿原酸的含量为0.011%～0.052%,咖啡酸的含量为0.035%～0.069%,咖啡酸的含量远高于2005年版《中国药典》规定的0.02%的限度。所用方法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制。
- 刘燕彭章明粟珊徐健苏英
- 关键词：高效液相色谱法蒲公英咖啡酸绿原酸
- HPLC测定通痹活络丸中的绿原酸被引量：1
- 2013年
- 目的采用RP-HPLC法测定通痹活络丸中绿原酸的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(9∶91),流速1.0 mL.min-1,检测波长327 nm,柱温35℃。结果绿原酸0.0176～0.1756μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为101.5%,RSD=3.2%(n=9)。结论所用方法灵敏、准确、快速,重复性好,可用于通痹活络丸的质量控制。
- 刘燕苏英彭章明
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸
- RP-HPLC测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量
- 2012年
- 目的:采用RP-HPLC法测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量。方法:采用Agilent EclipseXDBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸(17︰83),流速1.0mL·min-1,检测波长为316nm,柱温35℃。结果:阿魏酸浓度0.230～2.304μg/mL与峰面积的线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为97.5%,RSD=2.1%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 刘燕苏英彭章明
- 关键词：RP-HPLC阿魏酸
