彭福祥
- 作品数：11 被引量：30H指数：3
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一粒系小麦遗传多样性分析及抗病性鉴定被引量：2
- 2014年
- 一粒小麦作为最早被驯化的作物之一，是普通小麦种质改良的重要资源。为了从一粒小麦中发掘有用基因，选取了100对位于普通小麦A染色体组上的SSR标记，对34份一粒小麦材料进行了遗传多样性分析，并对其进行了白粉病及叶锈病的抗病性鉴定。结果表明，有69对标记在34份一粒小麦上检测出多态性，这些多态性位点包括670个等位变异，每个位点上有3-19 个变异，平均每个位点上的变异为10个，位点多态性信息量（PIC）变幅为0.167-0.887，平均为0.691。通过聚类分析，将这些材料分为3个类群。通过对这些材料进行抗病性，共鉴定出15份抗小麦白粉病材料，21份抗小麦叶锈病材料，12份材料同时具有白粉病及叶锈病抗性。这些研究结果表明：一粒小麦材料中蕴含了丰富的遗传变异，抗病材料丰富，可以作为普通栽培小麦遗传改良的重要基因资源。
- 董宏图董宏图彭福祥李映辉彭福祥唐华山李映辉耿妙苗解超杰唐华山
- 关键词：SSR分子标记聚类分析抗病鉴定
- 一种诱导小麦白粉病抗性的方法
- 本发明提供了一种诱导小麦白粉病抗性的方法，具体为对苗期小麦叶片喷施甘油浓度为2％-3％的甘油水溶液。本发明揭示了甘油可以诱导小麦苗期对白粉病的抗性，用2％-3％浓度的甘油喷施小麦叶片不仅对小麦苗期的生长没有影响，对人体和...
- 解超杰孙其信李映辉宋娜彭福祥耿妙苗刘鑫李峰
- 应用于小麦成熟胚培养的干胚游离方法
- 本发明公开了一种应用于小麦成熟胚培养的干胚游离方法。本发明提供了一种禾本科植物取胚方法，包括如下步骤：将禾本科植物的籽粒打碎，先过9目网筛去除大颗粒，再过30目网筛去除小颗粒，从粒度介于9目筛和30目筛之间的颗粒中挑取1...
- 解超杰孙其信倪中福梁荣奇李映辉沈红霞彭福祥宋娜耿妙苗
- 文献传递
- 应用于小麦成熟胚培养的干胚游离方法
- 本发明公开了一种应用于小麦成熟胚培养的干胚游离方法。本发明提供了一种禾本科植物取胚方法，包括如下步骤：将禾本科植物的籽粒打碎，先过9目网筛去除大颗粒，再过30目网筛去除小颗粒，从粒度介于9目筛和30目筛之间的颗粒中挑取1...
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- 文献传递
- 利用瞬时表达技术分析小麦抗白粉病相关基因CAF1、BI-1和DAD1的功能被引量：4
- 2012年
- 利用小麦离体叶片瞬时表达技术分析了3个小麦抗白粉病相关基因CAF1、BI-1和DAD1的功能。根据小麦响应白粉菌侵染的差异表达基因芯片检测结果,筛选出表达差异的抗病相关基因CAF1和BI-1,并挑选与植物程序性死亡相关的基因DAD1,将克隆到的这3个小麦基因全长ORF序列构建入超表达载体pAHC25中,利用瞬时表达技术检测目标基因和GUS基因共转化的阳性小麦叶片表皮细胞中白粉菌成功侵入并形成吸器的细胞比例(侵入频率),研究目标基因的超表达后对白粉菌入侵及吸器形成产生的影响。结果表明,小麦CAF1基因在感病小麦品种叶片中的瞬时表达,对白粉病侵入和吸器形成具有一定的抑制作用(侵入频率为(37.37±3.2)%,对照为(54.75±0.6)%),在一定程度上增强了表达细胞对白粉菌的抗性;表达DAD1基因则可能在一定程度上有利于白粉菌吸器的形成(侵入频率为(57.34±1.1)%,对照为(50.93±1.3)%);而在感病叶片中表达基因BI-1对白粉菌吸器形成没有明显影响(侵入频率为(54.31±1.7)%,对照为(52.37±1.8)%)。
- 王瑜晖辛明明宋娜彭福祥唐华山李映辉倪中福解超杰孙其信
- 关键词：小麦白粉菌
- 小麦品种保丰104抗白粉病基因的遗传分析被引量：1
- 2014年
- 小麦品种保丰104具有良好的抗白粉病特性。为了解其抗病性的遗传基础,利用保丰104/辽春10号得到F2分离群体和F2:3家系,对其苗期抗病性进行了鉴定和遗传分析,并对其所携带的抗病基因进行了独立性测验及分子标记定位。结果表明,保丰104可能含有两个抗白粉病基因,其中一个抗白粉病基因与Xcfd81紧密连锁,可能是Pm2,另一个与CINAU127紧密连锁,可能是Pm6。
- 唐华山彭福祥沈红霞伊黛舒李映晖张晶董宏图李保云解超杰孙其信
- 关键词：小麦抗白粉病基因
- 小麦抗叶锈病基因LrAlt的比较基因组学分析被引量：12
- 2013年
- 斯卑尔脱小麦材料Altgold含有小麦抗叶锈病基因LrAlt。该基因被定位于小麦2A染色体短臂末端。本研究基于小麦与短柄草和水稻基因组良好的共线性关系,对小麦抗叶锈病基因LrAlt进行比较基因组学分析,发现该基因所在基因组区域对应于短柄草第5染色体和水稻第4染色体的直系同源基因组区域,据此开发出与LrAlt连锁的EST-STS标记BE498683、BE471132.1、BG605273和CD454629,并构建了LrAlt的遗传连锁图谱,这4个EST-STS标记与Xbarc212共分离,位于LrAlt近着丝粒侧,距离LrAlt 1.9cM。同时,通过筛选Graingenes 2.0公布的位于LrAlt附近的SSR标记,发现Xbarc124、Xgwm614与LrAlt紧密连锁,均与Xbarc212共分离。本研究通过比较基因组学的策略和筛选Graingenes 2.0公布的SSR标记,共得到与LrAlt紧密连锁的9个新的分子标记,为构建LrAlt的高密度精细遗传连锁图谱、分子标记辅助选择和基因聚合奠定了基础。
- 唐华山彭福祥王艳洁沈红霞伊黛舒李保云彭惠茹刘志勇解超杰孙其信
- 关键词：小麦叶锈病比较基因组学SSR
- 小麦品种Bogatka抗白粉病基因的分子标记定位被引量：2
- 2014年
- 为明确小麦品种Bogatka抗白粉病性状的遗传基础,利用感病亲本薛早和Bogatka以及其杂交所得"薛早/Bogatka"F1与薛早回交得到的BC1群体,进行遗传分析和分子标记定位。结果表明,Bogatka中含有1个显性抗白粉病基因,暂命名为MlBogatka。进一步利用BSA法对BC1分离群体进行分子标记检测,得到与MlBogatka基因连锁的分子标记STSBCD135、Xgwm501和Xwmc332,并构建遗传连锁图。根据这些分子标记的染色体定位信息,该基因位于小麦2B染色体长臂。综合对该基因的标记定位和Pm6基因特异分子标记检测结果,推测该基因可能是Pm6或与Pm6位点紧密连锁的抗白粉病基因。本研究结果为Bogatka在小麦抗白粉病育种中的利用提供了依据。
- 张晶彭福祥刘祜宇耿妙苗董宏图李映辉刘婉辉刘鑫李峰解超杰孙其信
- 关键词：普通小麦抗白粉病基因分子标记
- 小麦近缘种来源的抗白粉病基因和抗叶锈基因的分子标记定位
- 小麦白粉菌(Blumeria graminis f.tritisp.和小麦叶锈菌(Puccinia recondite f.sp.tritici)引起的白粉病和叶锈病是重要的世界性小麦真菌性病害,种植抗病品种是病害防治的...
- 彭福祥
- 关键词：斯卑尔脱小麦野生二粒小麦抗白粉病基因抗叶锈基因比较基因组学
- 文献传递
- 小麦成熟胚培养方法的优化及其在小麦遗传转化中的应用被引量：10
- 2013年
- 为了优化小麦成熟胚培养体系,在前人报道的小麦成熟胚培养方法的基础上对小麦成熟种子处理及取胚方法进行了改进,发现胚切伤略带胚乳的取胚方法及浸泡过夜后4℃低温处理法可以提高小麦成熟胚的再生效率;从19个小麦品种(系)中筛选出5个在此培养体系下具有较高再生率的基因型,分别为农大408、农大3787、保丰104、农大3965和京花1号,其再生率分别为73.11%、68.30%、65.30%、63.40%和57.60%。进一步利用基因枪轰击法对小麦品种辽春18和保丰104成熟胚诱导的愈伤组织进行了转化,分别获得转GUS基因和转Gcn5RNAi基因的小麦T0代植株,经分子检测其转化率分别达到1.35%和1.80%。证明优化后的小麦成熟胚培养技术可以应用于小麦遗传转化研究。
- 李映辉宋娜王瑜晖彭福祥周闪唐华山张晶董宏图吕延华梁荣奇解超杰孙其信
- 关键词：基因型
