强玲
- 作品数：5 被引量：50H指数：4
- 供职机构：山东省肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 敲减HMGB1表达对TNF-α诱导的乳腺癌细胞侵袭能力的影响被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨敲减高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的乳腺癌细胞侵袭能力的影响及机制。方法:采用HMGB1小干扰RNA (siRNA)转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,实时荧光定量PCR和Western blot分别测定细胞中HMGB1的mRNA和蛋白表达情况。用TNF-α处理敲减HMGB1表达的MDA-MB-231细胞,流式细胞术测定各组细胞凋亡,Transwell小室法测定各组细胞侵袭能力,细胞划痕实验测定各组细胞的迁移能力,Western blot法测定细胞中上皮钙黏素(E-cadherin)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、神经钙黏素(N-cadherin)、基质金属蛋白酶9 (MMP-9)和Bax的表达情况。结果:HMGB1 siRNA转染后MDA-MB-231细胞中HMGB1的mRNA和蛋白表达水平明显低于没有转染的细胞(P <0.05)。与对照组相比,TNF-α处理后的乳腺癌细胞的凋亡水平升高,细胞侵袭和迁移能力也升高,细胞中E-cadherin蛋白水平降低,N-cadherin蛋白水平升高,MMP-2、MMP-9和Bax蛋白水平也升高(P <0.05)。敲减HMGB1表达的MDA-MB-231细胞经TNF-α诱导以后,细胞凋亡率增加,侵袭及迁移能力下调,细胞中E-cadherin蛋白水平升高,N-cadherin蛋白水平下降,MMP-2和MMP-9蛋白水平也下降,Bax蛋白水平升高(P <0.05)。结论:敲减HMGB1表达可以增强TNF-α诱导的乳腺癌细胞凋亡,抑制TNF-α诱导的乳腺癌细胞侵袭、迁移和上皮-间充质转化,其作用机制与MMP-2、MMP-9和Bax蛋白表达有关。
- 马海明强玲刘晓康张宝轩
- 关键词：乳腺癌肿瘤坏死因子Α高迁移率族蛋白B1上皮-间充质转化
- 肺癌靶向治疗的研究进展被引量：14
- 2010年
- 目的:总结国内外关于肺癌靶向治疗新的研究进展。方法:应用PUBMED和CNKI期刊研究全文数据库检索系统,以"肺癌"和"靶向治疗"等为关键词,检索2000-2010年的相关文献556篇,其中英文文献531篇,中文文献25篇。纳入标准:1)表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在肺癌中的作用;2)以肿瘤血管生成为靶点的治疗在肺癌中的作用;3)多靶点治疗在肺癌中的作用。根据纳入标准,纳入分析24篇文献。结果:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究较成熟,尤其在吉菲替尼方面,在其二线治疗的Ⅲ期临床试验中吉非替尼与多西他赛相比,风险比(HR)1.020,中位生存期(MST)分别为7.6和8.0个月;一线治疗的Ⅲ期临床试验提示,EG-FR突变状态很可能是吉非替尼一线治疗疗效的决定性预测因素。在肿瘤血管生成为靶点的治疗方面:贝伐单抗在Ⅲ期临床试验中其联合化疗较单用化疗能够显著提高复发的NSCLC患者的PFS(6.2和4.5个月);关于血管内皮抑素的Ⅲ期临床试验中,血管内皮抑素联合NP方案对比NP方案治疗晚期NSCLC的有效率分别为35.4%和19.5%。结论:肺癌分子靶向治疗发展迅速,靶向治疗药物应用前景广阔,在传统疗法的疗效达到平台时,为肺癌的治疗开辟了新的方向。
- 张晓君强玲宋丽华
- 关键词：肺肿瘤分子靶向治疗
- Smo基因在结肠癌组织中的表达及其与术后肝转移的关系被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨结肠癌组织中Smo基因的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测96例结肠癌组织中Smo蛋白的表达,并分析其与临床病理指标及术后肝转移的关系。结果:正常结肠组织中Smo蛋白阳性表达率显著低于结肠癌组织(34.6%vs 66.7%,P<0.05),高T分期组、有淋巴结转移组阳性表达显著高于低T分期组及无淋巴结转移组(P<0.05);Smo蛋白阳性表达在性别、年龄、肿瘤大小、分化程度等组间差异无统计学意义(P>0.05)。Smo蛋白阴性表达组结肠癌术后肝转移时间显著迟于阳性表达组([48.73±8.02)月vs(27.98±6.86)月,P<0.01]。结论:结肠癌组织中Smo蛋白异常表达参与了结肠癌的发生、发展,对结肠癌术后肝转移有一定的促进作用;Smo蛋白表达情况可以作为结肠癌术后肝转移的预测因子。
- 纪志鹏王琦三丁印鲁周勇李全辉苏英锋强玲
- 关键词：结肠肿瘤肝转移基因表达
- 小细胞肺癌外周血肿瘤细胞定量研究方法的比较被引量：3
- 2013年
- 目的建立定量检测小细胞肺癌（SCLC）循环肿瘤细胞（CTC）的方法，分析其敏感性和稳定性。方法设计前胃泌素释放肽原（preproGRP）特异性引物和探针，建立检测preproGRPmRNA的定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法，通过癌细胞掺入法评价检测的敏感性。同时采用免疫磁珠法（MACS）分离纯化外周血CTC，结合形态学诊断计数CTC。结果MACS分离外周血CTC的敏感性为30％左右，检出下限为5个CTC／ml全血。preproGRP定量RT-PCR检测外周血CTC的敏感性为0．64个CTC／反应，检出下限为50个CTC／ml全血，低于MACS，但通过Ct值计算的CTC数量与实际细胞数量符合程度（80％左右）高于MACS法。结论preproGRP定量RT-PCR和MACS在检测SCLC患者外周血CTC方面各有优缺点，MACS敏感性更高，适合〈50个CTC／ml全血的检测，preproGRP定量RT-PCR检测的CTC数量更符合实际含量。
- 郭新忠宋丽华冯斌强玲韩春燕徐丹丹
- 关键词：小细胞免疫磁珠法循环肿瘤细胞
- 癌胚抗原和细胞角蛋白19片段作为晚期非小细胞肺癌疗效评价指标的临床价值被引量：24
- 2010年
- 目的 研究癌胚抗原（CEA）和细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效评价指标的价值.方法 以血清肿瘤标志物CEA和（或）CYFRA21-1升高的228例初治NSCLC患者为研究对象,所有患者均采用以化疗为主的治疗手段.采用回顾性研究方法,按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）判断疗效,并分析治疗前后血清肿瘤标志物的变化与近期疗效及无进展生存时间（PFS）的关系.结果 228例患者中,部分缓解（PR）40例,稳定（SD）151例,进展（PD）37例.按照血清肿瘤标志物的变化率将患者分为下降组、升高组和稳定组,CEA下降组90例,稳定组49例,升高组66例;CYFRA21～1下降组84例,稳定组26例,升高组37例.PR患者在CEA和CYFRA21-1下降组中分别占68.4%和88.9%,在升高组中分别占7.9%和5.6%;PD患者在CEA和CYFRA21-1升高组分别占59.4%和76.2%,而下降组中无PD患者;SD患者介于两者之间.血清肿瘤标志物的变化率与影像学疗效评价显著相关（rCEA=0.45,PCEA=0.00;rCYFRA21-1=0.44,PCYFRA21-1=0.00）.不同肿瘤标志物变化组患者的PFS差异有统计学意义（均P＜0.05）,并可区分SD亚组患者的预后.结论 治疗前后CEA和CYFRA21-1的变化可以预测NSCLC患者的影像学疗效及PFS,并可将SD患者进一步划分为不同的疗效及预后亚组,有利于SD患者的个体化治疗.
- 李玲宋丽华丁士超张晓君强玲韩春燕袁香婷徐丹丹
- 关键词：癌胚抗原细胞角蛋白19片段预后
