张雪艳
- 作品数：57 被引量：340H指数：10
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 三氧化二砷抗肿瘤作用的研究被引量：44
- 1999年
- 目的：研究三氧化二砷（Ａｓ２Ｏ３）动物体内的抗肿瘤作用。方法：利用小鼠移植肿瘤模型，研究三氧化二砷对小鼠白血病Ｌ１２１０，小鼠肝癌和小鼠肉瘤Ｓ１８０的疗效。结果：Ａｓ２Ｏ３能明显延长白血病Ｌ１２１０和肝癌腹水小鼠的生命，抑制小鼠肉瘤Ｓ１８０的生长。结论：Ａｓ２Ｏ３有可能成为一种潜在的对白血病以外肿瘤有效的药物。
- 邓友平林晨张雪艳冯璞肖培根吴
- 关键词：三氧化二砷抗肿瘤作用中药矿物药药理
- 经犬肝动/静脉输入反义c-myc重组腺病毒的安全性研究被引量：6
- 2004年
- 目的:经Beagle犬肝脏血管注射重组腺病毒介导反义c—myc基因(Ad-ASmye)载体,观测其体内分布及毒副作用,以评价Ad-ASmye治疗肝癌的临床前期安全性。方法:选择4只体重8-10 kg健康Beagle犬,全麻后开腹,经肝动脉或门静脉注射Ad-ASmyc,注射Ad-ASmye前及注射后第3,7,14,21天取肝组织及抽取静脉血化验,PCR检测Ad-ASmyc在各器官组织中的分布,常规切片观察各器官病理变化,ELISA方法检测血中抗腺病毒抗体的产生。结果:经Beagle犬肝脏血管注射后,Ad-ASmyc可持续转导正常肝细胞达3周,实验犬一般情况好,血、肝、肾功能无明显异常,在肝脏、脾脏、肾脏、胃、心脏、皮肤中可检测到重组腺病毒的分布,镜下可见Ad-ASmyc剂量依赖性的肝组织轻微的炎症反应,注射后7 d血中有抗腺病毒载体的抗体产生,14 d达高峰,21 d开始下降。结论:经Beagle犬肝动脉或门静脉途径注射Ad—ASmyc均可转导至肝细胞,Ad-AS-myc对实验犬的毒副作用较轻。
- 余昌中林晨张海增查圆圆梁萧付明张雪艳吴旻
- 关键词：腺病毒载体基因治疗安全性
- 一种真菌菌丝体甲醇提取物—A7的抗肿瘤活性研究被引量：3
- 2002年
- 目的 研究一种真菌菌丝体甲醇提取物— A7的抗肿瘤活性。方法 MTT法观察 A 7对人 BEL - 74 0 2肝癌细胞、HCT- 8结肠癌细胞、SPC- A- 1肺腺癌细胞、GL C- 82肺腺癌细胞和 EC- 10 9食管癌细胞的生长抑制作用 ;以小鼠移植性肿瘤 S1 80 模型 ,观察 A7的体内抗肿瘤作用。结果 A 7对前述癌细胞的半数抑制浓度 (IC50 )分别为 0 .8,1.7,4 .7,5 .0 ,7.6 μg/ m L,均小于 10 μg/ m L;动物实验表明 ,5 0 mg/ kg A7对 S1 80 实体肉瘤的抑制率达 4 6 .8%(P<0 .0 0 1)。结论 A7在体外和体内都具有一定的抗肿瘤活性。
- 逯海燕郭顺星林晨张雪艳付明梁肖于能江
- 关键词：甲醇提取物抗肿瘤活性动物实验药理
- 腺病毒介导反义c-myc RNA对人胃癌细胞系作用的分子机制研究被引量：3
- 2001年
- 陈洁平林晨徐采朴张雪艳付明隗月吴旻
- 关键词：胃癌细胞系反义C-MYCRNA抑癌作用
- 维甲酸诱导的人肺腺癌细胞促分化基因的克隆
- 1993年
- 肿瘤分子生物学研究揭示,正常细胞发生恶性转化时,有显性癌基因激活和抑癌基因失活,由于这些遗传改变破坏了细胞增殖与分化平衡的调控机制,导致癌症的发生和演进。大量基础和临床研究资料还表明。
- 黎伯铨毛宝龄张雪艳王秀琴吴旻
- 关键词：肺肿瘤腺癌维甲酸
- p16和p53基因及顺铂联用对胆管癌细胞系QBC939的生长抑制作用被引量：2
- 2002年
- 目的 :探索 p16基因和 p5 3基因及 p16基因和顺铂(CDDP)联合应用对体内外胆管癌细胞系生长的抑制作用 .方法 将重组体腺病毒 p16 (Ad- p16 )和 Ad- p5 3及 Ad- p16和CDDP联合作用于人胆管癌细胞系 QBC939,观察和分析其对体内外胆管癌细胞生长抑制作用及其机制 .结果 Ad- p16在 QBC939细胞中表达能抑制 QBC939细胞的生长 ,与 p5 3、CDDP联合应用能明显抑制 QBC939细胞的生长 ,p16和 p5 3基因诱导癌细胞发生 G1期阻滞和细胞凋亡 ,CDDP能诱导癌细胞发生 G2期阻滞和细胞凋亡 ;裸鼠皮下移植瘤模型瘤体内注射 Ad- p16及腹腔内注射 CDDP均能抑制 QBC939肿瘤的生长 ,两者联合应用具有协同作用 .结论 p16基因和 p5 3基因及 CDDP联合应用具有协同作用 .
- 鲁建国林晨黄志强马庆久褚延魁何显力付明张雪艳梁萧要秀吴旻
- 关键词：胆管癌P16基因P53基因顺铂CDDP
- 腺病毒介导的p53和顺铂的联合应用对胆管癌细胞系QBC939的生长抑制作用被引量：4
- 2000年
- 目的 :研究 p5 3基因和顺铂联合应用对胆管癌细胞的作用。方法 :将重组体腺病毒p5 3和顺铂联合作用于人胆管癌细胞QBC939,对 p5 3基因的表达、细胞的生长抑制及机制进行分析。结果 :用Ad -LacZ进行重组腺病毒转导效率的检测 ,发现当MOI为 10 0以上时 ,重组腺病毒可使 90 %以上的培养的人胆管癌QBC939细胞被传导。用RT -PCR方法检测 ,在胆管癌QBC939细胞系中 p5 3无表达。重组体腺病毒能介导外源基因 p5 3在胆管癌QBC939细胞系中高效表达。重组体腺病毒介导的 p5 3在QBC939细胞中表达 ,能抑制QBC939细胞的生长和集落形成。其与顺铂联合应用对QBC939细胞的生长抑制具有明显作用。流式细胞计数证实 p5 3能诱导QBC939细胞发生凋亡并导致其发生G1期阻滞 ,顺铂能诱导QBC939细胞发生凋亡并导致细胞发生明显的G2期阻滞。结论 :p5
- 鲁建国林晨黄志强马庆久马庆久张雪艳付明张雪艳梁萧
- 关键词：胆管癌P53基因腺病毒
- 腺病毒介导的RA538基因转移及其对人结肠癌细胞HCT的抑瘤作用
- 2000年
- 目的 进一步研究ＲＡ５３８ 对人结肠癌细胞系的生物学效应，选用介导ＲＡ５３８ 重组体腺病毒，观察其对人结肠癌细胞系ＨＣＴ 的作用。方法 通过重组体腺病毒将ＲＡ５３８ 基因转导到人结肠癌细胞系ＨＣＴ 中，观察转染ＲＡ５３８ 基因后的肿瘤细胞生长情况。经流式细胞仪、ＤＮＡ 片段化分析及ＴＵＮＥＬ 检测分析抑瘤机制。结果 由重组体腺病毒ＡｄＲＡ５３８ 介导基因ＲＡ５３８ 转导在ＨＣＴ 获得较高的转导效率， ＭＯＩ 为１００ 时可使８０ ％ 细胞转染，并显示对肿瘤细胞生长有明显的抑制作用，抑制率为７４ ％ 。裸鼠皮下注射ＲＡ５３８ 处理的ＨＣＴ 细胞肿瘤形成能力为２０ ％ 。ＤＮＡ 片段化分析、ＴＵＮＥＬ 和流式细胞仪检测，结果证明ＲＡ５３８诱导肿瘤细胞发生凋亡。Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 分析表明，ＲＡ５３８ 具有明显下调ｃｍ ｙｃ 基因表达的作用。结论 ＲＡ５３８ 对人结肠肿瘤细胞有抑制生长和诱导凋亡的作用，可以作为结肠肿瘤基因治疗的１ 种新的治疗基因。
- 邢嵘林晨程金科牟巨伟张雪艳付明吴日
- 关键词：腺病毒载体结肠癌
- 重组RA538、反义c-myc腺病毒对bcl-2高表达细胞系的作用及分子机制被引量：5
- 2000年
- 目的 研究重组RA5 38(Ad RA5 38)、反义c myc腺病毒 (Ad ASc myc)在bcl 2高表达细胞系中的作用及其分子机制。方法 采用细胞形态学观察、MTT、RT PCR和Northernblot等方法 ,研究RA5 38、反义c myc重组腺病毒在bcl 2高表达的人宫颈癌细胞系HeLa bcl2和SiHa bcl2以及在其亲本细胞中的生物学作用及其分子机制。结果 以Lipofectin转染bcl 2真核表达质粒建立的bcl 2基因高表达细胞系HeLa bcl2和SiHa bcl2 ,均能高效、稳定地表达bcl 2。Ad RA5 38和Ad ASc myc对HeLa和SiHa均有明显的生长抑制及凋亡诱导作用 ,并可以抑制HeLa细胞bcl 2和c myc基因的表达。但Ad RA5 38、Ad ASc myc对高表达bcl 2的HeLa bcl2和SiHa bcl2细胞bcl 2和c myc基因表达虽有一定抑制作用 ,但对其生长抑制及诱导凋亡的作用轻微 ,未能抵消高表达的bcl 2抑制细胞凋亡的作用。结论Ad RA5 38、Ad ASc myc可能是通过抑制bcl 2及c
- 陈洁平林晨邓友平张雪艳付明徐采朴吴旻
- 关键词：腺病毒反义C-MYC基因治疗
- 维甲酸诱导人肺腺癌细胞基因表达和分化作用的研究被引量：4
- 1996年
- 应用１０－５ｍｏｌ／Ｌ全反式维甲酸（ＲＡ）诱导人肺腺癌细胞系ＧＬＣ－８２，观察到：①细胞体外生长速度减慢、堆叠性生长消失、胞浆内出现空泡、细胞逐渐衰老和死亡；②双层软琼脂中细胞集落形成受到明显抑制；③细胞ＤＮＡ合成能力降低；④细胞周期出现向Ｇ１／Ｇ０期移行的特征性动力学改变；⑤细胞分化和凋亡的效应器因子－谷氨酰胺转移酶（ＴＧａｓｅ）基因早期即被激活并持续表达。研究结果表明，ＲＡ通过激活人肺腺癌细胞ＧＬＣ－８２分化相关基因表达进而启动细胞分化。
- 黎伯铨毛宝龄张雪艳蔡岩王秀琴吴旻
- 关键词：肺腺癌细胞系维甲酸
