张金平
- 作品数：10 被引量：14H指数：3
- 供职机构：信阳师范学院物理与电子信息工程学院更多>>
- 发文基金：河南省高校科技创新团队支持计划国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
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- 基态S和D原子的低能弹性碰撞及SD(X^2Π)自由基的准确相互作用势与分子常数
- 2009年
- 使用Gaussian03程序包提供的CCSD(T)理论及Duning等的相关一致基cc-pVnZ和aug-cc-pVnZ(n=2,3,4,5),对SD(X2Π)自由基的平衡核间距、谐振频率及相互作用势进行了计算,并拟合出了相应的光谱常数.在CCSD(T)/aug-cc-pV5Z理论水平下,光谱常数D0,De,Re,ωe,αe,B0及Be的值分别为3.65730eV,3.77669eV,0.13424cm-1,1938.372cm-1,0.09919cm-1,4.88585cm-1和4.8872cm-1,均与已有的实验结果相符很好.利用在CCSD(T)/aug-cc-pV5Z理论水平下获得的相互作用势,在绝热近似下通过数值求解双原子分子核运动的径向薛定谔方程,找到了J=0时SD(X2Π)自由基的全部23个振动态,完整地求出了每一振动态的振动能级及相应的经典转折点、惯性转动常数和离心畸变常数;在1.0×10-11—1.0×10-4a.u.的碰撞能区内通过数值求解原子-原子散射的径向薛定谔方程,研究了基态S原子和基态D原子沿SD(X2Π)相互作用势的弹性碰撞,计算了这一弹性碰撞的总截面和各分波截面,分析了各分波截面对总截面的影响.结果表明:总截面的形状主要由s分波截面决定,尽管直到l=4的各分波截面均有形状共振存在,但由于其强度都较弱,全部被湮没在较强的总弹性截面中.
- 施德恒张金平孙金锋刘玉芳朱遵略
- 关键词：总截面光谱常数分子常数
- 基态O和D原子的低能弹性碰撞及OD(X^2Π)自由基的准确解析势与分子常数
- 2009年
- 利用CCSD(T)理论及相关一致五重基aug-cc-pV5Z构建了OD(X2Π)自由基的相互作用势,计算了这个自由基的光谱常数D0,De,Re,ωe,ωeχe及Be,其值分别为4.4574,4.6225eV,0.09702nm,2724.923,45.3534和10.0096cm-1,均与实验结果相符很好.利用这一相互作用势,在绝热近似下通过数值求解双原子分子核运动的径向薛定谔方程,找到了J=0时OD(X2Π)自由基存在的全部23个振动态,完整地求出了每一振动态的振动能级、振动经典转折点、惯性转动常数和离心畸变常数,其值与实验结果相当一致.在1.0×10-11—1.0×10-3a.u.的能量范围内研究了基态O和D原子沿OD(X2Π)势能曲线的弹性碰撞,计算了这一碰撞的总截面和各分波截面,分析了各分波截面对总截面的不同贡献.结果表明:总截面的形状主要由s分波截面决定,尽管直到l=12的其他分波截面均有形状共振存在,但由于其强度较弱,大都湮没在较强的s分波截面中.
- 施德恒张金平孙金锋刘玉芳朱遵略
- 关键词：总截面光谱常数
- PD_2自由基基态结构与势能函数
- 2009年
- 运用CCSD(T)理论,采用aug-cc-pVTZ基组对PD2分子的基态结构进行了优化和频率计算.得到的平衡核间距RPD=0.14236nm,键角∠DPD=91.8069°,离解能De(DP-D)=3.4070eV,对称伸缩振动频率ν1(a1)=1709.3760cm-1,弯曲振动频率ν2(a1)=806.8399cm-1和反对称伸缩振动频率ν3(b2)=1718.9411cm-1.用多体项展式理论导出基态PD2分子的解析势能函数,该势能表面准确地再现了PD2分子的平衡结构特征.
- 汤清彬张东玲成军乐张金平施德恒
- 关键词：多体项展式理论解析势能函数
- 用CCSD(T)方法计算基态SH和SD的光谱常数(英文)
- 2010年
- 利用CCSD(T)方法和系列相关一致基cc-pVXZ及aug-cc-pVXZ(X=D,T,Q,5)对SH和SD分子的基态平衡几何,谐振频率和离解能进行了优化计算.利用优选出的CCSD(T)/aug-cc-pV5Z方法对SH和SD的基态进行单点能计算,并将计算结果拟合成了Murrell-Sorbie函数.利用得到的解析势能函数,计算了SH和SD的其余3个光谱常数(ω_ex_e,α_e和B_c),结果表明:除SD的ω_ex_e值外,其余结果均与实验值符合得相当好,但计算得出的ω_ex_e值与推导出的值25.134 cm^(-1)符合得很好.
- 汤清彬张东玲张金平施德恒余本海
- 关键词：从头算光谱常数
- 用耦合簇理论及相关一致五重基研究OH(X^2Π)自由基的光谱性质(英文)被引量：7
- 2008年
- 利用耦合簇理论CCSD(T)和相关一致五重基aug-cc-pV5Z对OH自由基X2Π态的光谱性质进行了计算,获得的De,Re和ωe分别为4.6225 eV,0.09701 nm和3743.1644 cm-1,这与实验结果非常相符.在0.06-2.45 nm的核间距范围内对OH(X2Π)进行单点能计算,并将计算结果拟合成了Murrell-Sorbie函数.利用得到的解析势能函数,首先计算了该自由基的其余3个光谱常数(ωeχe,eα和Be),其结果与实验值也很相符.接着通过求解双原子分子核运动的径向Schr dinger方程,找到了J=0时OH(X2Π)的全部15个振动态.最后还计算了每一振动态的振动能级、振动经典转折点、惯性转动常数和离心畸变常数.
- 张金平陈丽施德恒孙金锋余本海
- 关键词：势能函数光谱常数离解能振动能级
- 用耦合簇理论及相关一致五重基研究H_2S(C_(2v),X^1A′)的解析势函数被引量：2
- 2009年
- 运用CCSD(T)理论和相关一致五重基对基态H_2S分子进行了结构优化以及离解能和频率的计算,得到的结果是:该分子的基态为C_(2v)结构,平衡核间距R_(S-H)=0.13374nm,键角∠HSH=92.3837°,离解能D_0(H-SH)=3.8999 eV,频率v_1(a_1)=1121.1865 cm^(-1),v_2(a_1)=2727.5121 cm^(-1),v_3(a_1)=2742.8342 cm^(-1).这些结果与实验结果均较为相符.对H_2(X^1∑_g^+)分子使用cc-pV6Z、对SH(X^2Ⅱ)自由基使用aug-cc-pV5Z基组进行几何优化和谐振频率的计算并进行单点能扫描,且将单点能扫描结果拟合成了解析的Murrell-Sorbie函数.与实验结果及其它理论结果的比较表明,本文关于SH(X^2Ⅱ)自由基光谱常数(D_e,R_e,ω_e,B_e,α_e和ω_eX_e)的计算结果达到了较高的精度.采用多体项展式理论导出了H_2S(C_(2v),X^1A′)分子的解析势能函数,其等值势能图准确再现了该分子的离解能和平衡结构特征.报导了H_2S(C_(2v),X^1A′)分子对称伸缩振动等值势能图中存在的两个对称鞍点,对应于反应SH+H→SH_2,势垒高度为0.1680×4.184kJ/mol.
- 张金平刘慧施德恒孙金锋
- 关键词：H2SMURRELL-SORBIE函数多体项展式理论解析势能函数
- 用耦合簇理论及相关一致五重基研究SiH_2(X^1A^1)自由基的解析势能函数被引量：3
- 2009年
- 运用单双迭代三重激发耦合簇理论和相关一致五重基对SiH2的基态结构进行了优化,并在优化结构的基础上进行了离解能和振动频率的计算.结果表明:SiH2的基态为C2v结构,平衡核间距RSi—H=0.15163nm,H—Si—H键的键角α=92.363°,离解能De(HSi—H)=3.2735eV,频率ν1(a1)=1020.0095cm-1,ν2(a1)=2074.8742cm-1,ν3(a1)=2076.4762cm-1.这些结果与实验值均较为相符.对H2的基态使用优选出的cc-pV6Z基组、对SiH的基态使用优选出的aug-cc-pV5Z基组进行几何构型与谐振频率的计算并进行单点能扫描,且将扫描结果拟合成了解析的Murrell-Sorbie函数.与实验结果及其他理论计算结果的比较表明,本文关于SiH自由基光谱常数(De,Re,ωe,Be,αe和ωeχe)的计算结果达到了很高的精度.采用多体项展式理论导出了SiH2(C2v,X1A1)自由基的解析势能函数,其等值势能图准确再现了它的离解能和平衡结构特征.同时还给出了SiH2(C2v,X1A1)自由基对称伸缩振动等值势能图中存在的两个对称鞍点,对应于SiH+H→SiH2反应,势垒高度为0.5084eV.
- 施德恒张金平孙金锋刘玉芳朱遵略
- 用耦合簇理论及相关一致基研究NH2自由基的解析势能函数被引量：5
- 2008年
- 运用CCSD(T)理论和Dunning等的系列相关一致基对NH2自由基的基态结构进行了优化,并使用优选出的cc-pV5Z基组对其进行了频率计算.得到的结果是:平衡核间距RNH=0.10247 nm,键角∠HNH=102.947°,离解能De=4.2845 eV,振动频率ν1(a1)=1546.0342 cm-1,ν2(a1)=3379.5543 cm-1和ν3(b2)=3474.4784 cm-1.对NH自由基及H2分子,使用优选出的cc-pV6Z基组对其基态的几何构型与谐振频率进行了计算并进行了单点能扫描,且将扫描结果拟合成了解析的Murrell-Sorbie函数.采用多体项展式理论导出了NH2自由基的解析势能函数,其等值势能图准确再现了它的离解能和结构特征.报导了NH2自由基对称伸缩振动等值势能图中存在的两个对称鞍点,对应于反应NH+H→NH2,势垒高度约为0.1378×4.184 kJ/mol.
- 张金平施德恒孙金锋
- 关键词：NH2多体项展式理论解析势能函数
- 用耦合簇理论及系列相关一致基研究基态SH^+和SD^+的光谱常数(英文)
- 2008年
- 利用耦合簇理论CCSD(T)和相关一致基组cc-pVXZ和aug-cc-pVXZ(X=2,3,4,5)计算了SH+和SD+的基态平衡几何re、谐振频率ωe和离解能De.计算结果表明,所用基组越大,得到的结果与实验值之间的差别就越小,因此我们选用了大基组aug-cc-pV5Z在0.07~2.50 nm的核间距范围内对SH+和SD+的基态进行单点能计算,并将计算结果拟合成了Murrell-Sorbie函数.利用得到的解析势能函数,计算了SH+和SD+的其余3个光谱常数(ωeχe,αe和Be),其结果与实验值符合得相当好.
- 张东玲汤清彬张金平施德恒
- 关键词：从头算光谱常数势能函数
- 用耦合簇方法及相关一致基研究PH_2(X^2B_1)自由基的解析势能函数
- 2009年
- 利用耦合簇方法和Dunning等提出的系列相关一致基对PH2自由基的基态结构进行优化,并使用优选出的cc-pV5Z基组对其进行频率计算.结果表明,平衡核间距RP—H=0.14185nm,键角αHPH=91.8624°,离解能De(HP—H)=3.483eV,对称伸缩振动频率ν1(a1)=2399.9781cm-1,弯曲振动频率ν2(a1)=1128.4213cm-1,反对称伸缩振动频率ν3(b2)=2407.8374cm-1.在此基础上采用多体项展式理论导出了PH2自由基的解析势能函数,其等值势能图准确再现了PH2自由基分子的平衡结构特征和动力学特征.
- 张东玲汤清彬张金平施德恒余本海
