张艳君
- 作品数：8 被引量：44H指数：4
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- RP-HPLC法测定血竭骨刺康胶囊中血竭素的含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立测定血竭骨刺康胶囊中血竭素含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.05mol/L磷酸二氢钾(B),梯度洗脱(0～20min35%～60%A),流速1.0mL/min,检测波长为440nm,柱温:30℃。结果血竭素高氯酸盐在0.408～2.040μg内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998;平均回收率为96.5%,RSD=1.3(n=5)。结论本方法可用于血竭骨刺康胶囊的质量控制。
- 何立华袁霞张艳君
- 关键词：血竭素RP-HPLC
- RP-HPLC法测定加味酸枣仁胶囊中丹参酮ⅡA的含量被引量：1
- 2010年
- 目的：建立加味酸枣仁胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱柱为C18,以甲醇-乙腈-水（65：5：30）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温：30℃。结果：丹参酮ⅡA的线性范围为0.0262-0.4200μg,r=0.9998;平均回收率为97.2%,RSD=1.3%（n=5）。结论：方法简便、准确,可用于加味酸枣仁胶囊的质量控制。
- 袁霞韩峰超张艳君刘唯芬
- 关键词：RP-HPLC
- RP-HPLC法测定当归补血胶囊中阿魏酸含量被引量：3
- 2010年
- 目的：建立当归补血胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱柱为C18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%冰醋酸（40：60）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温：30℃。结果：阿魏酸的线性范围为0.0306～0.4900μg,r2=0.9997;平均回收率为97.7%,RSD=1.2%（n=5）。结论：该方法稳定,准确,操作简单,可用于当归补血胶囊的质量控制。
- 刘唯芬袁霞张艳君
- 关键词：阿魏酸RP-HPLC
- 不同炮制方法对何首乌成分的影响被引量：22
- 2010年
- 目的:考察不同炮制方法对何首乌成分的影响,进而明确何首乌炮制工艺。方法:以何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷、游离蒽醌的含量为指标,考察不同炮制方法对何首乌成分的影响。结果:甘草制何首乌中二苯乙烯苷含量较高,其他略低于生品,游离蒽醌含量均降低。结论:制何首乌的炮制方法以黑豆蒸或煮8h及甘草煮为好。
- 张艳君韩峰超刘唯芬袁霞
- 关键词：何首乌二苯乙烯苷游离蒽醌
- RP-HPLC法测定刺五加中紫丁香苷和异秦皮啶的含量被引量：5
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷和异秦皮啶的含量。方法采用KromasilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-体积分数为1%乙酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为265 nm(0 min),341nm(11 min)。结果紫丁香苷和异秦皮啶质量浓度分别在26.0～435 mg.L-1(r=0.999 7)和0.270～4.50 mg.L-1(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.01%(RSD=1.2%,n=6)和97.53%(RSD=1.1%,n=6)。结论该方法可同时测定刺五加药材中紫丁香苷和异秦皮啶的含量。
- 袁霞刘唯芬张艳君
- 关键词：高效液相色谱法刺五加紫丁香苷异秦皮啶
- RP-HPLC法测定葛根解酒片中葛根素和二苯乙烯葡萄糖苷的含量被引量：5
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定葛根解酒片中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)的含量。方法采用kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱〔0 min,φ(B)=90%、40 min,φ(B)=85%、60 min,φ(B)=75%〕,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:250 nm(0 min)、320 nm(30 min)。结果葛根素和二苯乙烯苷进样量分别为50.7～676.0 mg.L-1(r=0.999 6)和13.8～184.0 mg.L-1(r=0.999 5)线性关系良好,平均回收率分别为96.7%(RSD=1.7%,n=6)和96.4%(RSD=1.4%,n=6)。结论该方法可同时测定葛根解酒片中葛根素和二苯乙烯苷的含量。
- 袁霞刘唯芬张艳君
- 关键词：葛根素二苯乙烯苷
- RP-HPLC法测定清胰利胆颗粒中绿原酸和芍药苷的含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立同时测定清胰利胆颗粒中绿原酸和芍药苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱程序:0 min-10%(φ)A、9 min-13%(φ)A、13 min-13%(φ)A、14 min-16%(φ)A、22min-17%(φ)A、30 min-17%(φ)A、40 min,40%(φ)A,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:327 nm(0～14 min)和230 nm(14～40 min)。结果绿原酸和芍药苷质量浓度分别在5.2～51.6 mg.L-1(r=0.999 6,n=6)、9.9～99.2 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.5%(RSD=1.9%,n=6)、100.2%(RSD=2.2%,n=6)。结论该方法可作为清胰利胆颗粒质量控制方法之一。
- 冯川刘唯芬慕善学张艳君赵怀清
- 关键词：HPLC绿原酸芍药苷
- 八角莲活性成分鉴别及其抗癌活性研究被引量：5
- 2013年
- 目的对八角莲化合物进行分离和鉴别,测定八角莲成分的抗癌活性。方法采用渗漉、萃取、层析、色谱等方法提取、分离、鉴别化合物,采用MTT法测定鬼臼毒素的抗癌活性。结果从中分离得到3个化合物。并运用质谱、核磁共振色谱等手段对化合物结构进行解析,最终确定化合物为4',5'-二去甲基鬼臼毒素、八角莲醇和鬼臼毒素。MTT法检测结果显示,不同浓度的鬼臼毒素处理SGC7901细胞24,48和72 h后,鬼臼毒素呈时间与剂量依赖性抑制SGC 7901胃癌细胞生长。结论八角莲含有4',5'-二去甲基鬼臼毒素、八角莲醇和鬼臼毒素等化合物,其具有SGC7901细胞增殖抑制作用。
- 张艳君冯川
- 关键词：八角莲鬼臼毒素
