张红河
- 作品数：74 被引量：150H指数：7
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- 杭州市四家医院鲍曼不动杆菌耐药性及耐药基因研究
- 近年来，鲍曼不动杆菌感染已成为医院感染的重要病原菌，且其多重耐药性日益严重，特别是对亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌逐渐增多，甚至出现对现有抗菌药物均耐药的鲍曼不动杆菌。为了解亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌耐药特点及流行情况，对杭州市...
- 董晓勤周田美俞云松魏泽庆张红河余道军汪涛
- 关键词：鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药基因
- 文献传递
- 基于16S和23SrDNA基因芯片检测和鉴定七种临床常见病原菌被引量：3
- 2008年
- 目的以细菌16SrDNA和23SrDNA基因为靶序列建立可检测临床七种常见病原菌寡核苷酸芯片系统。方法采用双重PCR扩增标本中靶细菌16S和23SrDNA基因片段。构建能同时检测肠出血性大肠埃希菌0157：H7、副溶血性弧菌、沙门菌、霍乱弧菌、单核细胞增生李斯特菌、空肠弯曲菌和志贺菌的寡核苷酸芯片，并考核芯片的检测特异性、灵敏度和重复性。采用所建立的寡核苷酸芯片检测81例腹泻患者粪便样本。结果双重PCR可同时扩增上述七种病原菌的16S和23SrDNA基因靶序列。所研制的寡核苷酸芯片检测灵敏度可达10^3cfu／ml，非靶细菌无阳性结果，不同批间和批内芯片的变异系数为3．89％～5．81％。寡核苷酸芯片检测粪便样本的阳性率为39．5％（32／81），与常规细菌学检查法检测结果的符合率达到96．3％（78／81），菌种鉴定结果符合率为96．8％（31／32）。结论研究建立的寡核苷酸芯片法在检测七种病原菌时具有简便、快速、准确、高通量等优点，适合于临床样本检测及流行病学现场调查。
- 邢建明张甦张红河沈翠芬毕丹李刚姚丽惠
- 关键词：寡核苷酸芯片病原菌
- 非编码RNAHOTAIRM1和miR-148a
- 结直肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，而且在我国的发病率总体上呈上升趋势，并且随着人们饮食结构和生活方式的改变，结直肠癌的发病率还会继续上升。尽管近年来对肿瘤研究的不断深入，但肿瘤防控收效甚微;虽然早期诊断尤其是大便潜血...
- 张红河
- 关键词：结直肠癌非编码RNA基因表达生物学功能
- 文献传递
- 杭州市区4所医院鲍氏不动杆菌耐药性及耐药基因研究被引量：17
- 2007年
- 目的研究杭州市区4所医院鲍氏不动杆菌耐药性及主要β-内酰胺酶分布,为临床治疗鲍氏不动杆菌感染提供依据。方法采用全自动微生物分析系统VITEK-AMS 60对36株耐亚胺培南鲍氏不动杆菌进行鉴定;用琼脂稀释法和E-test法测定14种抗菌药物最低抑菌浓度(MIC),脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析亚胺培南耐药株的同源性;采用PCR对36株耐亚胺培南β-内酰胺酶基因进行扩增,并通过序列分析明确基因型。结果36株耐亚胺培南鲍氏不动杆菌均产OXA-23型碳青酶烯酶;其中5株同时产PER-1型酶,2株同时产TEM-1型酶;2-巯基丙酸抑制试验未检测到金属酶;多次质粒提取均未成功;脉冲场凝胶电泳发现4所医院均存在耐药株的克隆传播,大多感染者为重症监护病房(ICU)患者。结论杭州市区4所医院均有耐亚胺培南鲍氏不动杆菌克隆传播,36株耐亚胺培南均产OXA-23型碳青酶烯酶,5株菌株同时产PER-1型超广谱β-内酰胺酶,2株同时产TEM-1型酶。
- 董晓勤周田美魏泽庆俞云松张红河余道军汪涛
- 关键词：鲍氏不动杆菌耐药基因同源性
- 用16S和23S rDNA基因芯片检测和鉴定临床常见感染性消化道病原菌被引量：1
- 2008年
- 目的以细菌16S rDNA和23Sr DNA基因为靶序列,建立可检测临床7种常见病原菌寡核苷酸芯片系统。方法采用双重PCR扩增标本中靶细菌16S rDNA和23S rDNA基因片段。构建能同时检测肠出血性大肠埃希菌O157:H7、副溶血性弧菌、沙门菌、霍乱弧菌、产单核李斯特菌、空肠弯曲菌和志贺菌的寡核苷酸芯片,并考核芯片的检测特异性、灵敏度和重复性。采用所建立的寡核苷酸芯片检测81例腹泻和呕吐病人粪便样本。结果双重PCR可同时扩增上述7种病原菌的16S rDNA和23S rDNA基因靶序列。所研制的寡核苷酸芯片检测灵敏度可达103cfu/ml,非靶细菌无阳性结果,不同批间和批内芯片的变异系数为3.89%～5.81%。寡核苷酸芯片检测粪便样本的阳性率为39.5%(32/81),与常规细菌学检查法检测结果的一致率达到96.3%(78/81),菌种鉴定结果一致率为96.8%(31/32)。结论本研究中建立的寡核苷酸芯片法在检测上述7种病原菌时,具有简便、快速、准确、稳定、高通量等优点,适合于临床样本检测及流行病学的现场调查。
- 邢建明张甦张红河沈翠芬毕丹李刚姚丽惠吴晓芳
- 关键词：寡核苷酸芯片病原菌
- 实时荧光聚合酶链反应检测呼吸道感染鲍曼不动杆菌TEM-1基因
- 细菌的耐药性已经对人类的健康构成了严重的威胁;其耐药的主要机理之一是细菌产生β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素而使之失活。其中TEM-1型β-内酰胺酶属于质粒介导的具有代表性的β- 内酰胺酶之一。近年来,具有多重耐药特性...
- 张红河董晓勤范建中周田美王贤军
- 文献传递
- 实时荧光聚合酶链反应检测金黄色葡萄球菌肠毒素A、D被引量：5
- 2006年
- 目的建立一种快速、准确、特异、定量检测金黄色葡萄球菌及其肠毒素A、D的方法并探讨肠毒素在食物中毒引起腹泻中的意义。方法选择femB、SEA和SED基因分别作为金黄色葡萄球菌菌株、肠毒素A、肠毒素D的靶序列,设计合成引物和探针;收集食物中毒导致腹泻患者粪便标本487份,并对其进行检测分析。结果采用荧光聚合酶链反应检测金黄色葡萄球菌和肠毒素A的灵敏度为1·0×102拷贝,而检测肠毒素D的灵敏度为1·0×103拷贝;487份粪便标本中检出金黄色葡萄球菌72例(14·8%),检出产肠毒素A菌株为11例(15·3%,11/72),产肠毒素D菌株为9例(12·5%,9/72),同时产肠毒素A、D菌株1例(1·4%,1/72)。结论应用Taqman探针实时荧光PCR技术能够快速、准确检测金黄色葡萄球菌及其肠毒素,适合于大样本筛查;肠毒素是金黄色葡萄球菌食物中毒导致腹泻的重要病因之一。
- 张红河张卫英董晓勤卢忠王贤军杨仲国
- 关键词：荧光定量PCR金黄色葡萄球菌肠毒素
- 危重病房耐碳青霉烯酶鲍曼不动杆菌同源性研究被引量：11
- 2007年
- 目的探讨杭州市第一医院危重病房耐碳青霉烯酶鲍曼不动杆菌之间的同源性,进行分子流行病学调查,旨在为制定预防和控制其院内感染的措施提供依据。方法收集该院危重病房2005年1月至12月分离到的34株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌。采用全自动微生物分析系统VITEK-AMS60对34株耐碳青霉烯酶鲍曼不动杆菌进行鉴定及药敏;用琼脂稀释法和E-test法测定14种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC),脉冲场凝胶电泳(PF-GE)分析其耐药株的同源性,对碳青霉烯类基因OXA-23型、OXA-24型、IMP型、VIM型基因进行PCR扩增及序列分析。结果PFGE发现34株鲍曼不动杆菌菌株为同一耐药克隆株,在危重病房呈爆发流行。所有对亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌明确产OXA-23型碳青霉烯酶,未检出OXA-24、IMP、VIM基因型。34株菌株质粒提取未成功。结论该院同一个耐药克隆株在危重病房不同患者身上流行,可能与行气管插管、呼吸机、氧气湿化瓶、护士手操作有关。
- 董晓勤张红河周田美余道军范建中王贤军卢忠段俊
- 关键词：鲍曼不动杆菌脉冲场凝胶电泳
- 尿液P16基因甲基化对浅表性膀胱移行细胞癌早期诊断的意义被引量：1
- 2009年
- 目的探讨P16基因甲基化在浅表性膀胱移行细胞癌发生早期的临床意义。方法取42例膀胱移行细胞癌组织及配对尿液标本,以其中9例的对侧正常膀胱黏膜组织作对照,采用甲基化特异性PCR方法检测P16基因CpG岛甲基化状态。结果35例肿瘤组织标本,18例P16基因CpG岛存在甲基化状态,占51.4%(18/35);尿液标本中,16例P16基因CpG岛存在甲基化状态,占45.7%(16/35)。Log istic回归分析显示年龄、性别、是否吸烟、合并其他疾病、肿瘤的临床分期和病理分型等因素对P16基因甲基化无影响(P>0.05)。20例浅表性膀胱移行细胞癌患者的尿液标本中发现P16基因甲基化10例,其配对的浅表性膀胱移行细胞癌组织中均检出P16基因甲基化,正常人和非尿路肿瘤患者尿液中未检出到P16基因甲基化,尿液P16基因甲基化在浅表性膀胱移行细胞癌中的阳性预测值和特异度均为100%,假阳性为0%,灵敏度为90.91%。正常人组和非尿路肿瘤组与浅表性膀胱移行细胞癌组尿液中P16基因甲基化比较差异有统计学意义(P<0.001),9例正常组织对照均未发现P16基因CpG岛甲基化。结论P16基因甲基化与年龄、性别、肿瘤的分级分期无相关性;尿液P16基因异常甲基化可成为浅表性膀胱移行细胞癌早期诊断的分子生物学标志。
- 王刚张红河何华东陈昭典
- 关键词：甲基化
- 乙型肝炎病毒外膜大蛋白检测的临床意义
- 2009年
- 目的:通过检测乙型肝炎患者血清中乙肝病毒外膜大蛋白(LHBs)水平,探讨LHBs与HBV-DNA的关系以及LHBs对HBeAg阴性乙肝患者的临床应用价值。方法:分别采用ELISA法、时间分辨免疫荧光分析法和实时荧光定量PCR法检测678例HBV感染者的LHBs、HbeAg和HBV DNA。结果:(1)678例HBV感染者血清中,LHBs和HBV-DNA的阳性率分别为74.78%和70.65%,两者差异无统计学意义(P>0.05),两者的检出一致率为71.68%;(2)187例HBeAg阳性血清中,LHBs和HBVDNA的阳性检出率分别是94.12%和92.51%;491例HBeAg阴性血清中LHBs和HBVDNA阳性检出分别是67.41%和53.78%,两者差异均无统计学意义(P>0.05);(3)LHBs含量与HBV-DNA拷贝数之间具有较好相关性,r=0.978,LHBs含量随HBV-DNA的拷贝数增加而增加,不同HBV-DNA拷贝数组别间LHBs水平差异有统计学意义;(4)479例HBV-DNA阳性标本中,LHBs的阳性率明显高于HBeAg的阳性率,分别是82.88%和36.12%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:乙肝病毒外膜大蛋白可以作为判断HBV复制的血清学指标,尤其是对HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者具有更重要的临床实用价值。
- 王贤军赵洪灿黄美先项国谦张红河童文娟徐爱芳
- 关键词：外膜大蛋白病毒复制
