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张祝兰

作品数:144 被引量:95H指数:6
供职机构:福建省微生物研究所更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福州市科技计划项目福建省科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 68篇专利
  • 55篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 43篇医药卫生
  • 33篇轻工技术与工...
  • 27篇化学工程
  • 16篇生物学
  • 3篇核科学技术
  • 2篇农业科学

主题

  • 27篇发酵
  • 26篇链霉菌
  • 21篇细胞
  • 20篇活性
  • 18篇卡氏
  • 18篇红色诺卡氏菌
  • 16篇菌素
  • 16篇高产菌
  • 15篇诱变
  • 15篇青霉
  • 14篇FIM
  • 13篇他克莫司
  • 13篇效价
  • 13篇发酵培养
  • 12篇替考拉宁
  • 12篇细胞壁骨架
  • 11篇生产菌
  • 11篇生产菌株
  • 11篇微生物
  • 11篇免疫

机构

  • 137篇福建省微生物...
  • 7篇国家医药管理...
  • 6篇福建科瑞药业...
  • 2篇福建医科大学
  • 2篇福建省医学科...
  • 2篇福建省新药(...
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇泉州医学高等...

作者

  • 144篇张祝兰
  • 100篇杨煌建
  • 80篇连云阳
  • 58篇唐文力
  • 54篇王德森
  • 48篇严凌斌
  • 47篇任林英
  • 26篇郑卫
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  • 20篇张引
  • 19篇洪金基
  • 15篇孙菲
  • 11篇黄楷
  • 11篇黄洪祥
  • 10篇乐占线
  • 9篇陈秀明
  • 9篇庄鸿
  • 9篇林善
  • 7篇郑榕
  • 6篇周剑

传媒

  • 13篇海峡药学
  • 6篇中国抗生素杂...
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  • 4篇天然产物研究...
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  • 3篇第十三届全国...
  • 2篇生物技术
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇微生物学通报
  • 2篇福建农业科技
  • 2篇辐射研究与辐...
  • 2篇生物技术进展
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇宁夏大学学报...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇海峡预防医学...

年份

  • 5篇2024
  • 13篇2023
  • 7篇2022
  • 12篇2021
  • 7篇2020
  • 9篇2019
  • 12篇2018
  • 13篇2017
  • 7篇2016
  • 5篇2015
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  • 7篇2013
  • 5篇2012
  • 7篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2003
144 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种高纯度放线菌素D的提纯方法
本发明提供了一种高纯度放线菌素D的提纯方法,其操作方法如下:以链霉菌发酵产生的放线菌素D粗提物为原料,将粗提物用强极性溶剂配成样品溶液,上反相柱吸附,层析柱预先用20%强极性溶剂的水溶液3倍柱体积平衡,用强极性溶剂的水溶...
杨煌建张祝兰王德森任林英唐文力
文献传递
微波诱变结合抗性突变筛选放线菌素D高产菌株被引量:1
2015年
采用微波结合链霉素抗性筛选法选育放线菌素D的高产菌株。通过考察链霉素对Streptomyces rubiginosohelvolus FIM-N31菌株孢子生长情况的影响确定链霉素致死浓度,出发菌株FIM-N31的孢子经微波辐照处理后,涂布在含链霉素致死浓度(50μg/m L)的培养基平板上培养,获得了大量的链霉素抗性基因突变株。摇瓶发酵筛选突变株,结果获得一株遗传性状稳定的放线菌素D高产菌Str186,其产放线菌素D的能力比出发菌株提高了8倍以上。
任林英张祝兰王徳森杨煌建唐文力孙菲
关键词:链霉菌放线菌素D复合诱变
N-CWS灌胃对小鼠移植性肿瘤及免疫功能的影响被引量:6
2010年
为了考察红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nocardia rubra cell wall skeleton,N-CWS)灌胃给药对小鼠的体内抑瘤效应及其免疫调节作用,采用小鼠肉瘤S180的移植性肿瘤模型,检测N-CWS灌胃给药的抑瘤活性;同时观察N-CWS体内细胞毒作用和对正常小鼠的毒性、免疫器官重量、巨噬细胞(MΦ)吞噬功能及脾淋巴细胞转化的影响。结果显示,小鼠灌服N-CWS的LD50>1.2g/kg;N-CWS200、400、800mg/kg剂量灌胃小鼠对S180有明显的抑制作用,其抑瘤率分别为63.33%、71.11%、64.88%;与对照组比较,N-CWS可增加免疫器官重量和提升外周血白细胞数量、能明显提高小鼠MΦ的吞噬活性及显著提高淋巴细胞转化率(P<0.05),同时N-CWS激活了的MΦ对肿瘤细胞的细胞毒效应亦明显增强(P<0.05)。因此N-CWS适用于口服给药,对小鼠移植性肿瘤有明显的抑制作用,其抗肿瘤作用可能与增强机体免疫功能有关。
张祝兰唐文力杨煌建王娟洪金基
关键词:红色诺卡氏菌细胞壁骨架免疫调节给药途径
红色诺卡菌细胞壁骨架胶囊的制备及其生物学活性
2010年
目的制备红色诺卡菌细胞壁骨架(N-CWS)胶囊,并检测其生物学活性。方法采用超声波法和冷冻干燥法制备N-CWS胶囊,并通过影响因素试验、加速试验及长期试验考察其稳定性,通过小鼠抑瘤试验检测其生物学活性。结果所制备的N-CWS胶囊各项质量指标均符合相关要求,稳定性良好;口服给药对小鼠移植性肿瘤有明显的抑制作用。结论本实验制备的N-CWS胶囊质量稳定,抗肿瘤活性强,适于工业化生产。
张祝兰唐文力王娟杨煌建洪金基
关键词:细胞壁骨架胶囊稳定性生物学活性
一种高产他克莫司的链霉菌诱变菌株及其应用
本发明提供一种高产他克莫司的链霉菌诱变菌株,所述诱变菌株为筑波链霉菌(Streptomyces tsukubaensis)FIM‑07‑23,于2019年01月07日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址...
连云阳张祝兰严凌斌邱观荣张引王德森杨煌建黄洪祥
文献传递
一种发酵产放线菌素D的锈赤蜡黄链霉菌株及其应用
本发明属于微生物领域,具体涉及一种发酵产放线菌素D的锈赤蜡黄链霉菌诱变菌株,并进一步公开其发酵生产放线菌素D的应用。本发明通过常压室温等离子体诱变技术筛选得到一株高产放线菌素D的锈赤蜡黄链霉菌FIM‑Z19‑12(Str...
张祝兰杨煌建严凌斌连云阳陈洲琴程贤
产利普斯他汀菌株Streptomyces toxytricini FIM-17-16发酵条件的优化被引量:3
2020年
目的Streptomyces toxytricini FIM-17-16菌株生物合成利普斯他汀发酵条件的优化。方法采用单因素试验和正交设计实验相结合的方法,优化Streptomyces toxytricini FIM-17-16发酵培养基和发酵参数。结果确定了适宜发酵培养基配方和发酵参数:葵花籽油7%,甘油2%,黄豆粉3.25%,麸皮1%,卵磷脂1%,硫酸锌0.01%,碳酸钙0.08%,初始pH自然,装料系数80mL/500mL,种龄20h,接种量15%,摇床转速230r/min,发酵温度28℃,发酵时间168h,产利普斯他汀的水平达到了9667μg/mL,提高了20.6%,发酵周期缩短24h。结论经过优化发酵条件,S.toxytricini FIM-17-16生物合成利普斯他汀能力大幅提高,为该菌株的工业化生产奠定了基础。
陈洲琴张祝兰杨煌建严凌斌程贤连云阳
关键词:发酵工程生物制药
表面活性剂对Eupenicillum sp.E-UN58生物合成咪唑立宾的影响
2011年
在筛选微生物来源代谢产物的过程中,分离到一株抗真菌活性强的正青霉Eupenicillum sp.E-UN58,发现其产咪唑立宾能力强。通过摇瓶发酵试验考察不同表面活性剂对Eupenicillum sp.E-UN58产咪唑立宾的影响。结果表明,表面活性剂Tween-80在0.01%~1.50%的浓度范围内对Eupenicillum sp.E-UN58产咪唑立宾均有促进作用,在发酵起始添加1.0%Tween-80,咪唑立宾产量最佳,发酵效价提高46%以上,且其发酵周期缩短了24h;PEG600、PEG400、PEG200、卵磷脂、SDS及CTAB均抑制Eupenicillum sp.E-UN58菌体的生长并抑制生物合成咪唑立宾的能力;硬脂酸在小于1.0%的浓度时对Eupenicillum sp.E-UN58产咪唑立宾的能力影响不大,但在大于0.5%的浓度时抑制菌体的生长。因此,发酵起始时添加1.0%Tween-80能显著提高Eupenicillum sp.E-UN58产咪唑立宾的能力,本研究为工业化生物合成咪唑立宾奠定了基础。
张祝兰唐文力杨煌建任林英
关键词:表面活性剂咪唑立宾生物合成
免疫增强剂N-CWS体外抗菌作用被引量:4
2008年
目的考察N-CWS体外抗菌作用。方法行腹腔注射N-CWS免疫小鼠,检测N-CWS腹腔注射给药对小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)的影响及MΦ对白色念珠菌和分支杆菌的吞噬水平。结果N-CWS激活了的MΦ体外吞噬能力显著提高,对白色念珠菌和分支杆菌均有一定的抑杀作用;结论N-CWS能增强机体免疫功能,具有抑杀微生物作用。
张祝兰唐文力
关键词:N-CWS巨噬细胞MTT法免疫功能
红色诺卡氏菌高产菌的ARTP诱变选育与发酵条件优化
2024年
以红色诺卡氏菌(Nocardia rubra)FIM-PO8为出发菌株,采用常压室温等离子体(ARTP)技术进行诱变,经筛选获得遗传较稳定的Nocardia rubra高产菌株FIM-PO8-16,并通过单因素实验和正交实验优化了菌株FIM-PO8-16的发酵工艺。确定最佳发酵培养基组分为:酵母粉2.5%、葡萄糖2.5%、蛋白胨0.5%、糊精1.0%;最佳发酵条件为:种子液菌龄30 h、初始pH值7.2、接种量2.0%、装料量100 mL/500 mL、转速230 r·min^(-1)、发酵温度32℃。在此条件下,FIM-PO8-16菌体细胞浓度大幅提高,达到8.31%。
陈洲琴张祝兰杨煌建程贤严凌斌连云阳
关键词:红色诺卡氏菌发酵条件优化单因素实验正交实验
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