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张磊

作品数:5 被引量:10H指数:3
供职机构:中山大学中山医学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇文学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇胆道
  • 1篇胆道疾病
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管结石
  • 1篇胆管炎
  • 1篇地理
  • 1篇地理学
  • 1篇动物
  • 1篇多囊
  • 1篇多囊卵巢
  • 1篇多囊卵巢综合
  • 1篇多囊卵巢综合...
  • 1篇多囊卵巢综合...
  • 1篇性疾病
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇育龄
  • 1篇育龄期女性

机构

  • 5篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 5篇张磊
  • 1篇骆晓枫
  • 1篇杨燕
  • 1篇周俊宜
  • 1篇陈彦球
  • 1篇王培伟
  • 1篇陈积圣
  • 1篇谢金卫
  • 1篇李琳
  • 1篇张文超
  • 1篇魏明旭

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇国际外科学杂...
  • 1篇中学生天地(...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
小檗碱治疗多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗的机制被引量:4
2013年
多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育龄期女性最常见的内分泌紊乱性疾病之一,以持续性无排卵、雄激素过多和胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)为主要的,临床特征,流行病学调查报道发病率高达6%~10%。
张磊王培伟李琳
关键词:多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗小檗碱内分泌紊乱性疾病持续性无排卵育龄期女性
中国汉族apoB基因EcoRI、XbaI、MspI、Ins/Del及3'端VNTR位点的多态性研究被引量:3
2014年
目的:apo B基因多态性对群体遗传学、心血管疾病等研究领域有着重要的价值,本文分析了中国汉族人群中apoB基因EcoRI、XbaI、MspI、Ins/Del及3'端VNTR等5个多态性位点的等位基因频率分布,为相关研究提供基础资料。方法:应用PCR-RFLP技术分析EcoRI、XbaI、MspI等3个位点的多态性分布,应用常规PCR方法分析Ins/Del及3'端VNTR等2个位点的多态性分布。结果:1人群中EcoRI位点有E+及E-两种等位基因,基因频率分别为87.1%和12.9%;XbaI位点有X+及X-两种等位基因,基因频率分别为6.1%和93.9%;MspI位点有M+及M-两种等位基因,基因频率分别为97.1%和2.3%;Ins/Del位点有Ins及Del两种等位基因,基因频率分别为70.7%和29.3%;3'端VNTR位点有16种等位基因,其中以HVE34与HVE36最为常见,频率分别为33.4%与21%。2连锁不平衡分析表明,5个位点间除XbaI与Ins/Del间存在较弱的连锁不平衡(D'=0.911,r2=0.175),其余点位间无显著连锁不平衡。结论:数据比对表明,5个多态性位点的基因型和等位基因频率存在民族、种族差异,因此在apo B基因相关研究中应充分考虑遗传背景造成的影响。
谢金卫张文超张磊梁发胜何顺朋骆晓枫周俊宜
关键词:载脂蛋白B
我在中山大学的日子
2007年
我是被调剂进中山大学的,所以自己不能选专业。当我看到录取通知书上赫然印着"地理学"这三个大字时,我几乎要晕过去。
张磊
关键词:地理学生物学专业小白鼠录取通知书计算机考试实验动物
微创外科时代原发性胆管结石治疗模式的转变被引量:3
2011年
原发性胆管结石,含肝内胆管结石在我国是常见病和难治性胆道疾病,发病率在结石性胆道疾病中为55.2%~80%,具有病理改变及病情复杂、严重并发症(如急性梗阻化脓性胆管炎,AOSC)发生率高、
张磊陈积圣
关键词:原发性胆管结石微创外科急性梗阻化脓性胆管炎肝内胆管结石胆道疾病
mNUDC基因在巴斯德毕赤酵母中表达载体的构建及表达
2009年
目的:探索小鼠核迁移蛋白C(mNUDC)在毕赤酵母分泌表达的方法。方法:应用PCR扩增本实验室所构建的重组质粒PET28b-his-mNUDC中的mNUDC基因,使用基因重组方法构建毕赤酵母真核表达载体pPICZαA-his-mNUDC,电击转化酵母菌株KM71后,经摇瓶发酵和甲醇诱导,SDS-PAGE和Westernblot分析鉴定上清中重组mNUDC蛋白表达量。结果:经过PCR方法,有效扩增了mNUDC基因,构建了pPICZαA-his-mNUDC酵母表达质粒,序列分析表明所构建的含mNUDC基因的质粒与设计相同,mNUDC蛋白得到正确表达。使用SDS-PAGE和Western blot方法可以检测到mNUDC的稳定、高效地分泌表达。结论:成功地构建了mNUDC基因的毕赤酵母表达载体pPICZαA-his-mNUDC,并在毕赤酵母中实现分泌型离表达,为进一步研究mNUDC蛋白对小鼠的生物活性奠定了实验基础。
陈彦球魏明旭张磊杨燕
关键词:毕赤酵母分泌表达
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