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张玉青
作品数:
2
被引量:8
H指数:1
供职机构:
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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发文基金:
上海市卫生局科研基金
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
邓儒元
上海交通大学医学院附属瑞金医院
刘赟
上海交通大学医学院附属瑞金医院
王晓
上海交通大学医学院附属瑞金医院
李凤英
上海交通大学医学院附属瑞金医院
唐红菊
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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双孔钾通道KCNKl6在大鼠胰岛中的表达及调节
2015年
目的观察双孔钾通道KCNKl6在大鼠胰岛中的表达情况,并探讨促进G细胞胰岛素分泌的刺激因素对其表达的调节。方法采用实时定量PCR和组织化学染色技术观察KCNKl6在大鼠胰岛及其他组织中的表达。分别用葡萄糖、催乳素、软脂酸以及曲古菌素A(TrichostatinA.TSA)处理大鼠胰岛24h,实时定量PCR和Western印迹法检测KCNKl6的表达水平。以ELISA检测TSA处理大鼠胰岛24h后葡萄糖和KCl刺激的胰岛素分泌水平。不同浓度和时间的TSA处理INSl-E细胞.实时定量PCR检测KCNKl6的表达水平。结果KCNKl6在大鼠胰岛中高表达。葡萄糖、催乳素和脂肪酸并不影响大鼠胰岛KCNKl6的表达。TSA显著增强大鼠胰岛葡萄糖和KCl刺激的胰岛素分泌(P〈0.05),同时显著下调KCNKl6的mRNA和蛋白表达(P〈0.01)。在INSl-E细胞,TSA抑制KCNKl6的表达作用呈浓度和时间依赖性(P〈0.05)。结论KCNKl6在大鼠胰岛中特异性高表达,且其表达水平能被TSA显著下调.KCNKl6表达的下调有可能介导了TSA增强的胰岛素分泌.
张玉青
杨雪
王晓
唐红菊
邓儒元
刘赟
李凤英
王瑶
许琬
纪雪莹
周丽斌
关键词:
胰岛
胰岛素分泌
曲古霉素A
二甲双胍抑制肝脏糖异生的机制研究
被引量:8
2013年
目的研究二甲双胍抑制肝脏糖异生的分子机制。方法采用改良的胶原酶灌流法分离小鼠肝脏原代细胞;葡萄糖氧化酶法检N--甲双胍对肝脏原代细胞葡萄糖产生的影响;实时定量PCR检测糖异生相关基因mRNA水平的变化;双荧光素酶报告基因法检N--甲双胍对糖异生关键基因启动子活性的调节;Western印迹法检测相关基因的蛋白表达及磷酸化水平。结果二甲双胍呈时间和剂量依赖性地降低肝脏原代细胞以乳酸和丙酮酸为底物的糖异生,降低肝糖异生关键酶磷酸烯醇型丙酮酸羧激酶(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6pase)和相关转录因子FOX01、CCAAT增强子结合蛋白(C/EBP)a、C/EBPβ的mRNA水平。2mmol/L二甲双胍作用24h均使PEPCK、G6pase启动子活性降低34%。二甲双胍也明显降低PEPCK的蛋白表达。2mmol/L二甲双胍作用1h刺激AMP活化的蛋白激酶(AMPK)和乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的磷酸化,该作用可被AMPK抑制剂CompoundC对抗。二甲双胍对cAMP和地塞米松刺激的cAMP反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化无明显作用。结论二甲双胍通过激活AMPK下调糖异生关键基因的表达,抑制小鼠肝原代细胞的糖异生,其作用不依赖于CREB磷酸化的抑制。
唐红菊
张玉青
王晓
张娟
邓儒元
刘赟
李凤英
周丽斌
关键词:
二甲双胍
结合蛋白
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