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张玉婷

作品数:13 被引量:47H指数:5
供职机构:新疆农业大学动物医学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划自治区科技支疆项目计划更多>>
相关领域:农业科学文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇镰形扇头蜱
  • 3篇牦牛
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 2篇新孢子虫
  • 2篇源性
  • 2篇双链
  • 2篇双链RNA
  • 2篇孢子虫
  • 2篇寄生
  • 2篇寄生虫
  • 2篇贝斯
  • 2篇虫病
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇新孢子虫病
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学调查
  • 1篇印迹

机构

  • 12篇新疆农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇浙江大学
  • 1篇伊犁出入境检...
  • 1篇伊犁出入境检...

作者

  • 13篇张玉婷
  • 10篇巴音查汗
  • 4篇王真
  • 3篇刘启生
  • 3篇郭庆勇
  • 3篇张杨
  • 3篇龚海燕
  • 2篇周金林
  • 2篇孟元
  • 2篇周勇志
  • 2篇杜晓杰
  • 2篇吴敏
  • 1篇张厚双
  • 1篇曹杰
  • 1篇陈千林
  • 1篇闫双
  • 1篇张扬
  • 1篇王振宝
  • 1篇崔杰
  • 1篇吾其尔

传媒

  • 2篇畜牧与兽医
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇新疆畜牧业
  • 1篇新疆农业科学
  • 1篇草食家畜
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国动物传染...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆革蜱源性绵羊无浆体病原DNA检测被引量:10
2016年
【目的】探究新疆部分地区羊体表寄生的优势革蜱携带病原状况。【方法】采用形态学(借助显微镜)和分子生物学(革蜱种属特异性ITS-2F、ITS-2R引物进行扩增)方法,对采集于阿勒泰、巴音郭楞州等地州羊体表寄生的蜱虫(N=267)进行种属鉴定,对其携带的绵羊无浆体病原(MSP4基因为靶标)DNA进行PCR检测。【结果】当地羊体表寄生的优势种革蜱为草原革蜱(D.nuttalli)、森林革蜱(D.slivarum)和边缘革蜱(D.marginatus),均能携带病原MSP4基因,且这三种革蜱种特异基因扩增产物序列(820 bp)与已登录记载的同种革蜱的核苷酸同源性为99%。被革蜱叮咬的126份羊全血样品中34份为绵羊无浆体阳性,均能扩增出850 bp目的基因条带。【结论】新疆阿勒泰地区、巴音郭楞州等地州羊群感染了绵羊无浆体病,其阳性率为27%(34/126)。为进一步研究新疆革蜱的公害州及羊无浆体病的综合防治提供科学依据。
张玉婷孟元郭庆勇王振宝吴敏张杨巴音查汗
蜱核糖体蛋白P0基因、其双链RNA及杀蜱生物制剂的应用
本发明公开了一种蜱核糖体蛋白基因,该基因为镰形扇头蜱的核糖体蛋白P0基因,其包含编码SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的核苷酸序列。本发明还公开了一种能够抑制上述蜱核糖体蛋白P0基因表达的双链RNA。本发明基于蜱核糖体...
周金林张玉婷崔杰周勇志曹杰张厚双龚海燕
文献传递
小尾寒羊在放养和圈养条件下寄生虫感染情况的动态观察被引量:4
2012年
为了掌握圈养和放养条件下羊寄生虫感染的动态变化,应用寄生虫病病原学常规检查方法,以呼图壁县LQ场羊群(圈养)及其附近农户家(放养)羊群为研究对象,进行了为期1年的寄生虫感染情况动态观察。结果表明:圈养条件下羊感染寄生虫率为74%,其优势虫种为细颈线虫、毛圆线虫和球虫等3种;放养条件下羊感染寄生虫率为51.8%,其优势虫种为食道口线虫、细颈线虫、毛圆线虫、球虫和莫尼茨绦虫等5种。这次调查结果可为该地区的饲养羊只的驱虫及防治提供一定的科学依据。
杜晓杰刘启生王真张玉婷巴音查汗
关键词:小尾寒羊圈养放养寄生虫
应用间接ELISA法检测牛(牦牛)原虫病感染的试验报告
2012年
为了防治牛(牦牛)细胞内寄生的原虫病——新孢子虫病,我们随机采集了流产牛和非流产牛的血样共91份。用新孢子虫rELISA试剂盒对91份被检样品进行了检测。结果显示,在91份样品中,新孢子虫感染的有13份阳性,其阳性率为14.3%,说明在被检血来源区的牛类动物均感染新孢子虫病,应该加强防范。
张玉婷巴音达来张迪张扬巴音查汗
关键词:新孢子虫病间接ELISA法
新疆兽医寄生虫标本资源平台建设与实验教学被引量:3
2012年
本着提高我校寄生虫课程教学质量的原则,我们通过统计寄生虫标本,新建、修补及改善标本的保存及管理方法,增加了我校寄生虫标本室的种质资源(陈列标本增加了997件,玻片标本增加了959张)。该室现共有2169种寄生虫,分别属于8门、12纲、32目、127科、424属,对本科生实践教学提供了很好的资源,尤其是陈旧的标本应用率更高,值得妥善保管。可促进新疆寄生虫病的防治与发展,为新疆畜牧业的发展奠定良好的基础。
张玉婷刘珊吾其尔巴音查汗
关键词:寄生虫实践教学
新疆牦牛双芽巴贝斯虫及蠕虫感染情况的调查被引量:7
2014年
为了调查新疆部分牧场自然放牧牦牛感染双芽巴贝斯虫及蠕虫的种类、感染率和危害,采用病原学常规方法和免疫学方法 (间接ELISA试剂盒),对巴音布鲁克和104团三分场的210头牦牛进行了双芽巴贝斯虫病及蠕虫感染流行情况的调查。结果:巴音布鲁克地区牦牛双芽巴贝斯虫的阳性率为18.68%(17/91),而蠕虫感染率为46.15%(42/91);乌市104团三分牧场牦牛双芽巴贝斯虫的阳性率为19.33%(23/119),而其蠕虫感染率为81.51%(97/119)。结果说明在被检样品来源区的牛类动物均感染双芽巴贝斯虫和蠕虫,应该加强防范。
杜晓杰王真张玉婷刘启生巴音查汗
关键词:牦牛双芽巴贝斯虫病蠕虫
新疆革蜱源性牛无浆体的PCR检测被引量:3
2015年
为了解新疆部分地区优势媒介革蜱类传播牛无浆体的状况,随机采集了吐鲁番、巴州等牛场和放牧牛身上寄生的革蜱(N=140只),以16S rRNA基因为靶标分别设计了无浆体属通用引物(EE1/EE2)和牛无浆体特异性引物(AB1f/AB1r),运用嵌套式PCR方法扩增其全基因组DNA。试验结果显示,在140只革蜱全基因组DNA中,扩增出阳性条带的13只,其牛无浆体的阳性率为9.3%(13/140),这结果被阳性革蜱同一个群的革蜱动物传播试验所验证。经阳性病原DNA的克隆测序、比对后,发现该牛无浆体病原DNA序列与数据库中的西藏株(AF414399)和福建株(DQ324547)相似,其同源性均为99%。试验表明,新疆牛无浆体可能被当地的优势媒介革蜱所携带和传播,该参数可为地方蜱传无浆体病的综合防治提供科学依据。
孟元张玉婷吴敏郭庆勇张杨巴音查汗
关键词:PCR
镰形扇头蜱P0基因的克隆及其双链RNA(dsRNA)杀蜱效果的研究
蜱,作为专性体表寄生虫,主要侵袭哺乳类、鸟类、爬行类以及两栖类等,其危害不仅在于摄食人和宿主动物的血液,还可通过吸血传播病毒、细菌和原虫等病原,引起人和动物的发病。目前主要通过化学防治来进行蜱的防控,但该方法会污染环境、...
张玉婷
关键词:镰形扇头蜱基因克隆
驽巴贝虫和马泰勒虫双重PCR检测方法的建立被引量:5
2015年
目的建立驽巴贝虫(Babesia caballi)和马泰勒虫(Theileria equi)的双重PCR检测方法。方法根据Gen Bank发表的驽巴贝虫裂殖子m RNA BC48基因保守序列和马泰勒虫核糖体小亚基18 s r RNA基因保守序列,设计、合成2对特异性引物,经优化反应条件,建立双重PCR检测方法,并检测该方法的特异性和敏感性。用该双重PCR法对采集于伊犁地区马疑似病例全血样品进行检测,并与镜检法、常规PCR和荧光PCR的结果进行比较。结果建立的双重PCR法可特异性地扩增驽巴贝虫和马泰勒虫的相应目的条带,分别长约155 bp和280 bp,而对其他种属的双芽巴贝虫(B.bigemina)、环形泰勒虫(T.annulata)、瑟氏泰勒虫(T.sergenti)、刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)、犬新孢子虫(Neospora caninum)和伊氏锥虫(Trypanosoma evansi)进行扩增未见相应片段。该方法对驽巴贝虫和马泰勒虫的最低检出浓度分别为4.85×105拷贝/μl和4.85×104拷贝/μl。对采集的24份疑似血样进行双重PCR扩增,驽巴贝虫的阳性率为45.8%(11/24),马泰勒虫的阳性率为75.0%(18/24),镜检法、常规PCR和荧光PCR与双重PCR检测的符合率分别为91.7%(22/24)、95.8%(23/24)和95.8%(23/24)。结论建立了可同时检测驽巴贝虫和马泰勒虫的双重PCR方法。
张杨张玉婷王振宝波拉提李海巴音查汗
用重组抗原与商品化试剂盒对比检测牦牛的新孢子虫与弓形虫感染被引量:6
2013年
用纯化的特异性重组抗原NcSRS2和TgSAG2作为包被抗原,经rELISA方法和商品化试剂盒,对采自新疆部分山区牦牛血清样品分别进行了新孢子虫和弓形虫抗体检测。rELISA检测结果显示,新孢子虫阳性率为5.4%(16/192),弓形虫阳性率为1.7%(5/192),与IDEXX公司新孢子虫试剂盒和北京永辉公司试剂盒符合率分别为98.9%、100%,未发现交叉感染的样品。表明建立的rELISA方法特异性好、重复性良好。
闫双陈千林郭庆勇王真张玉婷巴音查汗
关键词:牦牛新孢子虫弓形虫血清学调查
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