张澎
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：天津医科大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RT-PCR方法对检测乳腺癌干细胞富集血残存肿瘤细胞的价值
- 1999年
- 目的：旨在用敏感的ＲＴ－ ＰＣＲ 方法扩增目的基因，用于检测干细胞富集血中残存的肿瘤细胞。方法：应用ＲＴ－ ＰＣＲ 方法检测样品ＭＵＣ１ 、Ｋ１９ 基因的表达情况。结果：乳腺癌细胞系ＭＣＦ－ ７ 中ＭＵＣ１ 、Ｋ１９ 表达阳性，而在淋巴细胞中则未见有表达。进一步用淋巴细胞稀释乳腺癌细胞来检测该方法的灵敏度。ＭＵＣ１ 、Ｋ１９ 检测残存肿瘤细胞的灵敏度均达到１／１０５ 。在此基础上，完成了１５ 例乳腺癌患者干细胞富集血检测工作。结论：ＲＴ－ ＰＣＲ 是检测残存肿瘤细胞检测中行之有效的方法。
- 李慧邵莹张澎安秀梅郝希山
- 关键词：乳腺癌干细胞移植RT-PCR
- 可溶性TGF-βⅡ型受体与RANTES融合腺病毒的抗肿瘤实验研究
- 黄宗堂刘虹李慧于津浦朴颖哲徐冬曹水张澎
- 重叠PCR法构建了鼠源性的RANTES信号肽-TGFβRⅡ胞外区-Linker-RANTES重组腺病毒载体（Ad-mTβRⅡ-RANTES）。ELISA法测定Ad-mTβRⅡ胞外区及Ad-mTβRⅡ-RANTES转染前后...
- 关键词：
- 关键词：RANTES基因
- STAT3磷酸化调控乳腺癌髓系来源抑制细胞介导T细胞免疫抑制的机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的:检测STAT3在乳腺癌MDSCs中的磷酸化状态及其对MDSCs免疫抑制活性的影响。方法:收集脐血单个核细胞,免疫磁珠的方法分选其中CD33+细胞,体外与乳腺癌细胞系MDA-MB-231共孵育诱导MDSC生成。Western blot方法分别检测IDO和STATs的表达与磷酸化情况。MDSCs与健康供者外周血T淋巴细胞共孵育,分别加入1-MT和JSI-124来抑制IDO功能和STAT3磷酸化,利用MTT实验和ELISA检测各组T细胞的增殖和细胞因子分泌。结果:Western blot检测发现体外诱导的MDSCs中IDO表达明显增加,同时伴STAT3磷酸化水平升高。加入JSI-124后pSTAT3和IDO表达明显降低。MTT实验中MDSCs明显抑制T细胞增殖,加用IDO特异性抑制剂1-MT或STAT3抑制剂JSI-124后T细胞增殖抑制明显改善(P<0.05),且1-MT组和JSI-124组之间差异无统计学意义。ELISA结果显示MDSCs显著抑制T细胞分泌IFN-γ,促进TGF-β、IL-10释放(P<0.05)。而加用1-MT或JSI-124后,IFN-γ分泌水平升高,而TGF-β、IL-10分泌水平降低(P<0.05),而1-MT组和JSI-124组之间差异无统计学意义。结论:MDSCs中磷酸化STAT3水平升高导致IDO过表达;STAT3的特异性抑制剂JSI-124可以逆转MDSCs对T细胞增殖和Th1类因子分泌的抑制作用。
- 王越任秀宝李慧曹水任宝柱于文文张澎齐静于津浦
- 关键词：髓系来源抑制细胞STAT3T细胞乳腺癌
