张松
- 作品数：36 被引量：198H指数：6
- 供职机构：贵阳医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省省长基金教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程建筑科学更多>>
- 初诊代谢综合征患者血清网膜素-1、皮质醇水平的相关性研究
- 李红吴丹荣张杨时立新徐淑静张巧张淼庄惠君张松彭年春
- 贵阳市城区某社区20岁及以上成人代谢综合征患病率调查被引量：4
- 2013年
- 目的了解贵阳市城区成人代谢综合征（MS）的患病情况，并分析其影响因素。方法2009年11月至2010年2月，采用分层整群抽样方法调查贵阳市城区宅吉社区20岁及以上常住居民共1512人（男634人，女878人），分为6个年龄组（≥20—30、≥30～40、≥40～50、≥50—60、≥60～70、≥170岁），对其进行问卷调查、体格检查及相关代谢指标的测定。MS采用2005国际糖尿病联盟（IDF）全球共识定义。组间率的比较用χ2检验，均数的比较用t检验。结果调查人群中Ms的粗患病率为29．7％（男性26．5％，女性32．0％），女性高于男性（χ2=5．346，P〈0．05），标化患病率为29．1％（男性26．6％，女性31．6％）。MS的患病率随年龄的增长而显著升高，女性在≥60～70岁达到高峰，男性在≥140～50岁达到高峰。调查人群中中心性肥胖、甘油三酯升高、高密度脂蛋白胆固醇降低、血压升高及空腹血糖升高的粗患病率分别为39．5％、38．0％、49．1％、35．9％、55．2％，标化患病率分别为38．3％、39．4％、47．6％、36．1％、56．0％。调查人群中，1335名（88．3％）有一项以上代谢组分异常。MS患者中，有3、4及5项代谢组分异常者分别占43．2％、39．9％及16．9％。结论贵阳市城区宅吉社区成人MS的患病率较高，MS的防治工作应进一步加强。
- 彭年春时立新张巧杨艳娜徐淑静李红张淼张松庄惠君贡明贤王睿吴丹荣胡颖
- 关键词：代谢综合征患病率流行病学
- 1403名社区人群血清25-羟维生素D及甲状旁腺素水平对血压的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨血清25-羟维生素D（250HD）、甲状旁腺素（PTH）、血糖、血脂、尿酸、肥胖、胰岛素及生活方式等因素对血压的影响。方法资料来源于2009年贵阳市居民健康横断面调查．纳入20～79岁调查对象1403名（男性582名，女性821名）社区居民，平均（45．3±14．4）岁。所有调查对象均进行问卷调查及体格检查，用全自动生化分析仪检测空腹血糖及餐后2h血糖（2hPG）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇、血钙、血磷、血肌酐及血尿酸，用化学发光法测血清胰岛素，用放射免疫试剂盒测定250HD及门H浓度。结果通径分析结果表明，影响收缩压的因素按效应大小依次为年龄、体重指数（BMI）、胰岛素、性别、250HD、PTH、2hPG、TG，其总通径系数分别为0．453、0．294、0．120、-0．106、-0．049、0．047、0．030、0．030。影响舒张压的因素按效应依次为BMI、年龄、性别、胰岛素、2hPG、TG，其通径系数依次为0．348、0．217、-0．146、0．143、0．035、0．035。胰岛素、TG、2hPG经BMI间接作用于收缩压和舒张压，BMI、PTH、250HD直接作用于血压；年龄、性别直接和经BMI间接影响血压。结论影响成年人血压的因素以年龄和代谢紊乱指标（血清胰岛素、TG、2hPG等）最为重要，250HD和PTH可能与收缩压相关。
- 王睿张巧时立新彭年春徐淑静张淼张松
- 关键词：血压25-羟维生素D甲状旁腺素
- 儿童甲状腺肿大率作为IDD监测指标的探讨
- 2002年
- 张松时立新彭年春
- 关键词：儿童甲状腺肿大率IDD碘缺乏病
- 超小型超顺磁性氧化铁颗粒小鼠胰腺增强磁共振成像被引量：1
- 2009年
- 目的探讨超小型超顺磁性氧化铁颗粒(USPIO)小鼠胰腺增强磁共振成像方法。方法BALb/c小鼠23只,分A、B、C、D四组,每组5只,另外1只小鼠用来研究小鼠胰腺的解剖位置;2只用来注射USPIO前后自身对比。A、B两组确定麻醉剂量后,C、D两组分别为注射USPIO和正常对照组,均采用GESignaHorizonLX1·5T双梯度磁共振仪行双回波序列扫描并建立图像定量分析方法,并使用USPIO增强MRI扫描,计算T2值并观察注射USPIO前后胰腺区域影像学改变。结果使用1·5T磁共振仪及小鼠实验专用线圈在T2序列获得小鼠横断面、矢状位、冠状位图像,图像清晰,能分辨各组织器官。增强磁共振可确定小鼠胰腺所在横断面图像中的层面及具体位置。注射USPIO后和未注射USPIO的胰腺的区域,T2值比较差异有统计学意义(P<0·05)。结论超小型USPIO小鼠胰腺增强MR扫描为检测小鼠胰腺胰岛炎奠定方法学基础。
- 卞读军周鹏程肖恩华周智广胡冬煦张松李艳辉司徒卫军
- 关键词：胰腺超顺磁性氧化铁颗粒磁共振成像小鼠
- 谷氨酸脱羧酶65片段与IL-10双基因真核表达载体的构建与鉴定
- 2007年
- 目的优化以往构建的以预防1型糖尿病为目的的全长谷氨酸脱羧酶(GAD)65DNA疫苗,尝试构建GAD65片段与IL-10双基因真核表达载体。方法从GAD65质粒中扩增出GAD190-315片段和GAD490-570片段的cDNA,以overlapPCR法将之分别与hIL-2信号肽cDNA拼接,得到SGAD190-315、SGAD490-570融合基因。以p43.2-mIL-10质粒为模板,用PCR方法扩增出IL-10基因。将SGAD190-315、SGAD490-570融合基因分别与IL-10基因依次克隆入双启动子真核表达载体pBudCE4.1中,构建出2种双基因重组真核表达载体pBud-SGAD190-315/IL-10和pBud-SGAD490-570/IL-10。2种重组真核表达载体经测序鉴定正确后,用脂质体介导的方法转染COS-7细胞,转染后48和72h以蛋白质印迹法检测细胞裂解产物及上清液中SGAD190-315和SGAD490-570融合基因的表达,ELISA方法检测细胞上清液中IL-10的表达。结果核酸序列测定表明克隆的SGAD190-315、SGAD490-570融合基因和IL-10基因序列与报告序列一致。蛋白质印迹法和ELISA方法均检测到SGAD190-315/IL-10和SGAD490-570/IL-10重组真核表达载体在COS-7细胞中的表达。结论成功构建了2种GAD65片段与IL-10双基因真核表达载体,为1型糖尿病的基因疫苗预防研究提供了实验基础。
- 张松孙意周鹏程黄干彭健周智广
- 关键词：谷氨酸脱羧酶白细胞介素10
- RANTES基因启动子多态性与2型糖尿病并发肾病的相关性(英文)被引量：2
- 2007年
- 背景:遗传易感性是糖尿病肾病发生发展的一个重要因素。单核细胞在肾脏组织的聚集、向巨噬细胞的分化和某些趋化性细胞因子信号的增强可能与2型糖尿病肾病的发生和发展有着密切的联系。T细胞活化后表达和分泌的调节蛋白RANTES是一种C-C亚族的趋化因子,它可以介导炎性细胞的浸润和活化,引起肾小球和肾间质的损伤,这可能是糖尿病发生发展的一个重要机制。因此,RANTES基因也可能是糖尿病肾病的候选基因。目的:分析RANTES基因启动子-28C/G多态性与中国人2型糖尿病并发肾病之间的关系。设计:病例-对照观察。单位:贵阳医学院附属医院内分泌科,贵州省糖尿病中心。对象:选择2003-09/2005-09在贵阳医学院附属医院和贵州省人民医院内分泌科住院的2型糖尿病患者143例,其中正常白蛋白尿患者53例、合并微量白蛋白尿患者54例,合并大量白蛋白尿患者36例。以及来自贵阳医学院附属医院体检中心的健康对照者55例。方法:所有受试者取外周静脉血3～5mL,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术,检测RANTES基因启动子-28C/G基因型。主要观察指标:①各组人群的RANTES基因启动子-28C/G的等位基因频率和基因型频率。②采用Logistic回归分析法分析糖尿病肾病的危险因素。结果:198例受试者全部进入结果分析。①-28C/G的CG基因型频率比较:正常对照组和糖尿病组比较差异不显著(P>0.05);微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组明显高于正常白蛋白尿组(24.1%,47.2%,9.4%,P<0.05),大量白蛋白尿组高于微量白蛋白尿组(P<0.05)。②-28C/G的G等位基因型频率:正常对照组和糖尿病组比较差异不显著(P>0.05);微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组明显高于正常白蛋白尿组(12.0%,23.6%,4.7%,P<0.05),大量白蛋白尿组高于微量白蛋白尿组(P<0.05)。③Logistic回归分析表明-28G阳性基因型与糖尿病肾病相关(95%CI为1
- 张松王睿时立新
- 关键词：多态现象RANTES
- 贵阳市部分成人代谢综合征对骨密度的影响被引量：3
- 2014年
- 目的：了解代谢综合征及其组分对骨密度的影响。方法2009年11月至2010年2月贵阳市居民健康横断面调查的1512名20～79岁调查对象（男性636名，女性876名）纳入本研究，受试者平均年龄（45.3±14.4）岁。对所有受试者进行问卷调查及体格检查，用OLYMPUSAU5400全自动生化分析仪检测空腹静脉血糖及餐后2h血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、血钙、血磷、血肌酐及血尿酸，用ROCHE化学发光法测定血清胰岛素；用双能X线检测股骨颈、全髋、Wards三角、粗隆及腰椎正位（L1-4）骨密度。结果完成血脂、尿酸、血糖、血钙、血磷、血肌酐、血胰岛素及骨密度检测者1216名，发现代谢综合征患者356例，患病率为29.3％，其中男性125例（35.1％），女性231例（64.9％）；代谢综合征组骨折患病率为5.1％，非代谢综合征组为3.3％；代谢综合征患者全髋及粗隆骨密度较非代谢综合征者高[（0.95±0.15）g/cm2比（0.93±0.14）g/cm2；（0.76±0.13）g/cm2比（0.73±0.12）g/cm2；均P＜0.01]；校正性别及年龄后，股骨颈、全髋、Wards三角、粗隆及L1-4骨密度值均随代谢综合征患者组份增加而增高（均P＜0.01）。结论代谢综合征患者有较高的全髋及粗隆骨密度，但其骨折率亦较高。
- 陈爽张巧时立新彭年春徐淑静张淼张松周世菊
- 关键词：代谢综合征骨密度
- 两种分泌型人谷氨酸脱羧酶65片段DNA疫苗的构建与鉴定
- 2007年
- 目的:构建和鉴定分泌型人谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase,GAD)65片段DNA疫苗。方法:从人GAD65质粒中扩增出GAD190-315和GAD490-570两个片段的cDNA,分别与hIL-2信号肽cDNA基因拼接,将拼接后的片段克隆入pBudCE4.1真核表达载体,测序鉴定,并用Western印迹检测融合基因的表达。结果:核酸序列测定表明克隆的融合基因序列与报告序列一致,开放阅读框正确,West-ern印迹检测显示这两种人GAD65片段分泌表达。结论:两种分泌型人GAD65片段DNA疫苗均成功构建,为1型糖尿病的预防提供了实验基础。
- 张松周鹏程黄干孙意周智广
- 关键词：GAD65融合基因DNA疫苗1型糖尿病
- 贵州地区汉族人群2型糖尿病肾病RANTES基因启动子多态性分析
- 2006年
- 目的探讨RANTES基因启动子-28C/G多态性与贵州地区汉族人群2型糖尿病并发肾病之间的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),检测143例2型糖尿病患者(53例单纯2型糖尿病患者,90例2型糖尿病合并肾病患者)和55例正常对照组RANTES基因启动子-28C/G基因型,并对各组间的等位基因频率与基因型频率进行检测分析。结果(1)正常对照组与2型糖尿病组相比,-28G阳性基因型频率和G等位基因型频率差异无显著意义(P>0.05)。(2)糖尿病肾病组与单纯糖尿病组相比,-28G阳性基因型频率和G等位基因型频率显著升高(P<0.05)。结论RANTES基因启动子-28G等位基因与贵州地区汉族人群2型糖尿病的发生无关,但可能是糖尿病肾病的易感基因。
- 张松时立新王睿庄惠君吴丹荣邱骞
- 关键词：糖尿病肾病RANTES基因多态性
