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张春光

作品数:13 被引量:108H指数:5
供职机构:中国中医科学院广安门医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇高效液相
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇液相
  • 4篇皂苷
  • 4篇HPLC法
  • 4篇HPLC法测...
  • 3篇丹参
  • 3篇丹酚酸
  • 3篇药用
  • 3篇药用部位
  • 3篇有效成分含量
  • 3篇酚酸
  • 3篇不同药用部位
  • 2篇丹参水溶性成...
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图

机构

  • 8篇中国中医科学...
  • 3篇中国中医研究...
  • 3篇北京琥珀光华...
  • 2篇北京大学

作者

  • 13篇张春光
  • 9篇崔翰明
  • 6篇王阶
  • 4篇张秋燕
  • 3篇程慧平
  • 3篇林海
  • 3篇路文龙
  • 3篇金日显
  • 2篇武凤兰
  • 2篇郭春燕
  • 2篇刘淑芝
  • 2篇王翰斌
  • 1篇白鸽
  • 1篇黄世敬
  • 1篇王汉斌
  • 1篇李玉娟
  • 1篇李泳
  • 1篇葛冬青

传媒

  • 4篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定三七不同药用部位中有效成分含量
目的建立三七不同药用部位中三七皂苷R、人参皂苷Rg、Re和Rb的HPLC含量测定方法,比较三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。方法三七不同药用部位(主根、筋条、剪口、叶、花)甲醇提取,RP-HPLC/UV法测定,Kro...
崔翰明张春光林海路文龙程慧平王阶
关键词:三七皂苷高效液相色谱
文献传递
马来酸咪达唑仑油水分配系数的测定和2-羟丙基-β-环糊精对其增溶作用的研究被引量:5
2006年
目的:考察室温下不同pH值条件时马来酸咪达唑仑的油水分配系数以及2-羟丙基-β-环糊精对马来酸咪达唑仑的增溶作用。方法:采用了摇瓶法测定马来酸咪达唑仑的油水分配系数;用相溶解度法考察了2-羟丙基-β-环糊精对马来酸咪达唑仑的增溶作用。结果:测得的马来酸咪达唑仑的油水分配系数P分别为2.36(pH值3.5),87.40(pH值4.5),240.65(pH值5.5),506.92(pH值6.5),554.40(pH值7.5);在pH值为5.5时,2-羟丙基-β-环糊精浓度为175.39 mol·L-1时,马来酸咪达唑仑的溶解度可达11.94 g·L-1。结论:马来酸咪达唑仑的油水分配系数随pH值的增大而增大;2-羟丙基-β-环糊精对马来酸咪达唑仑有很好的增溶作用,在pH值5.5时增溶效果最好。
张春光武凤兰
关键词:油水分配系数2-羟丙基-Β-环糊精增溶
HPLC法测定参芪固本胶囊中人参皂苷Rg_1、Re的含量被引量:2
2004年
目的 :建立同时测定参芪固本胶囊中人参皂苷Rg1 、Re含量的方法。方法 :采用HPLC法 ,ZorbaxC1 8(4 6mm× 2 5 0mm)色谱分析柱 ;流动相 :乙腈 水 (2 0 :80 ) ;检测波长 2 0 2nm。结果 :人参皂苷Rgl的含量测定线性范围为 0 4 2~ 3 78μg ,平均回收率97 7% ,RSD为 1 6 3%。人参皂苷Re线性范围为 0 4 6~ 4 14 μg,平均回收率 99 8% ,RSD为 1 96 %。结论 :方法可靠 ,简单可行 。
金日显郭春燕刘淑芝熊野娟张春光王汉斌
关键词:人参皂苷RG1人参皂苷RE高效液相色谱法
双硒唑烷的羟丙基-β环糊精包合物的制备和包合机制探讨被引量:11
2007年
目的确证双硒唑烷(Eb)的羟丙基-β环糊精(HP-β-CD)包合物的形成,及探讨包合机制和可能的包合物结构图。方法分别通过相溶度法、UV-vis、FTIR、DSC和1H-NMR等方法验证Eb/HP-β-CD包合物的形成。应用Chem3D软件,结合FTIR和1H-NMR数据,用计算机模拟包合物结构图,并对主客分子间的相互作用和包合机制进行探讨。结果经多种方法验证,均确证包合物形成。热力学参数显示包合过程为焓推动的熵减过程,可自发进行。FTIR和1H-NMR数据显示Eb的苯环结构可能被HP-β-CD的空穴所包合。结论Eb与HP-β-CD在一定条件下反应可形成分子比为1∶1的包合物,经测定其水溶解度增加了3000多倍。初步推测本包合的主要驱动力是HP-β-CD空穴内的富焓水被客体Eb替换,是一个由热焓变化驱动的包合过程。
崔翰明张春光武凤兰
关键词:包合物
HPLC法测定三七不同药用部位中有效成分含量
目的:建立三七不同药用部位中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC含量测定方法,比较三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。 方法:三七不同药用部位(主根、筋条、剪口、叶、花)甲醇提取,RP-HPL...
崔翰明张春光林海路文龙程慧平王阶
关键词:三七皂苷高效液相色谱
文献传递
一种用于治疗宫颈癌及宫颈糜烂的药物制剂
本发明公开了一种用于治疗宫颈癌及宫颈糜烂的药物制剂及其制备方法,它是由从龙葵中提取得到的有效组分组成的。
王翰斌李玉娟张春光李泳
文献传递
丹参水溶性成分的纯化工艺和质量研究
目的:提取纯化丹参中水溶性酚酸类有效成分,并进行相应的质量分析研究。方法:以HPLC检测丹酚酸B的含量,采用单因素和正交实验优化丹参的提取工艺;采用大孔吸附树脂方法纯化丹参水溶性成分;并对丹参及其提取物的水溶性成分进行H...
张秋燕崔翰明张春光王阶
关键词:丹酚酸柱层析HPLC指纹图谱
文献传递
丹参水溶性成分的纯化工艺和质量研究
目的:提取纯化丹参中水溶性酚酸类有效成分,并进行相应的质量分析研究。方法:以HPLC检测丹酚酸B的含量,采用单因素和正交实验优化丹参的提取工艺;采用大孔吸附树脂方法纯化丹参水溶性成分;并对丹参及其提取物的水溶性成分进行H...
张秋燕崔翰明张春光王阶
关键词:丹酚酸柱层析HPLC指纹图谱
文献传递
大孔吸附树脂法富集栀子中栀子苷的工艺研究被引量:25
2005年
目的:研究AB 8型大孔树脂富集栀子中栀子苷的工艺条件及参数。方法:以栀子苷含量为考察指标,优选AB 8型大孔树脂富集栀子苷的最佳工艺条件。结果:栀子以乙醇提取浓缩后,以3倍量水洗脱,再以3~4倍树脂量的70 %乙醇洗脱为最佳工艺。结论:此法可较好地富集栀子中的主要有效成分栀子苷。
金日显郭春燕刘淑芝王翰斌张春光
关键词:栀子栀子苷大孔吸附树脂
高效液相-电化学法测定大鼠血浆中单胺类神经递质及其代谢产物被引量:13
2010年
目的:建立高效液相色谱-库仑阵列电化学法测定大鼠血浆中的单胺类神经递质及其代谢产物含量的分析方法。方法:采用Agilent公司的1200型高效液相色谱仪和ESA公司库仑2通道电化学检测器,以3,4二羟基苄胺(DHBA)为内标,测定大鼠血浆中的肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、高香草酸(HVA)和5-羟色胺(5-HT)的含量。色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),加EasyGuard预柱;流动相:含一水合柠檬酸80 mmol.L-1,柠檬酸三钠73.4 mmol.L-1,1-辛烷磺酸钠0.12 mmol.L-1,乙二胺四乙酸二钠0.1 mmol.L-1,18%甲醇的混合溶液,pH4.3;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;进样量:10μL;测定电极电势:-150 mv和400 mv。结果:NE、E、DA、HVA和5-HT的最低检测浓度分别为2.0,3.0,5.4,5.2,11.1 ng.mL-1;平均回收率分别为99.72%、85.33%、83.15%、120.43%、103.56%;日内(n=6)和日间(n=3)精密度RSD小于9.12%。结论:本方法操作简便、准确、快速、灵敏度高。可用于大鼠血浆中相关单胺类神经递质的检测和研究。
崔翰明白鸽黄世敬张春光张秋燕
关键词:单胺类神经递质高效液相色谱儿茶酚胺
共2页<12>
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