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张振龙

作品数：11 被引量：29H指数：4
供职机构：北京生物制品研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇克隆
  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇抗体
  • 3篇死因
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤坏死因子
  • 3篇坏死
  • 3篇坏死因子
  • 2篇蛋白
  • 2篇衍生物
  • 2篇伤风
  • 2篇破伤风
  • 2篇酶链反应
  • 2篇免疫
  • 2篇金属硫蛋白
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚酶
  • 1篇多聚酶链反应
  • 1篇多糖

机构

  • 10篇卫生部北京生...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇大同医学高等...
  • 1篇北京生物制品...

作者

  • 11篇张振龙
  • 4篇倪道明
  • 4篇王春荣
  • 4篇陈晓龙
  • 3篇刘彩云
  • 2篇赵金垣
  • 2篇史德林
  • 2篇徐春晓
  • 2篇马东星
  • 2篇刘宏
  • 2篇张琰平
  • 2篇王淑芳
  • 2篇张亨山
  • 2篇樊晓翔
  • 1篇许丽锋
  • 1篇刘德郁
  • 1篇卜令楠
  • 1篇王春荣
  • 1篇王春荣
  • 1篇汤燕文

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 3篇微生物学免疫...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇大同医学专科...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 3篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
重组人肿瘤坏死因子α(hTNFα)衍生物发酵条件的研究被引量：3
1999年
本文对一种新型重组人肿瘤坏死因子衍生物（命名为ｈＴＮＦＤ）的发酵条件进行了初步研究。通过实验优化选择了适宜该衍生物表达的培养基、ＩＰＴＧ使用浓度、诱导时期以及诱导时间的长短等，并在５０Ｌ发酵罐进行了中试规模的放大培养，菌体的收获量湿重可达１６４３ｇ／Ｌ，ｈＴＮＦＤ表达量占总蛋白的６０％，纯化的衍生物比活为１０１×１０１０Ｕ／ｍｇ，比原型ｈＴＮＦα提高了４６５倍，具有潜在的临床应用价值。
徐春晓倪道明张振龙王春荣樊晓翔邓婉明
关键词：肿瘤坏死因子衍生物发酵
3种新型人肿瘤坏死因子衍生物在大肠杆菌中的表达与活性检测被引量：9
2000年
目的　研制高抗瘤活性的新型肿瘤坏死因子。方法　在总结前人有关hTNF α结构与功能关系研究的基础上 ,应用PCR技术构建了 3种多位点同时突变的hTNF α新型编码基因 ,分别在大肠杆菌中进行表达 ,并用DNA序列分析和Westernblot进行鉴定 ,L92 9细胞检测体外抗瘤活性。结果　 3种衍生物均在大肠杆菌中获得高效表达 ,活性测定结果表明 ,3种衍生物对L92 9细胞的细胞毒活性分别比原型hTNF α提高 5 76、6 41和 15 3倍。结论　 3种衍生物的抗瘤活性有了较大的提高 。
徐春晓倪道明张振龙王春荣赵秀芬
关键词：肿瘤坏死因子聚合酶链反应大肠杆菌
血小板生成素基因的克隆及其初步表达
1999年
自 4月龄胎肝中提取总 RNA,经逆转录、多聚酶链反应 (PCR)获得了人血小板生成素 (TPO)全基因 ,长约 10 80 bp。将经限制性内切酶 Nde 和 Hind 双酶切后的 TPO基因与 p RSET A载体相连接 ,转化大肠杆菌后得到两个阳性重组质粒 p T4和 p T10。经核苷酸序列分析证实 ,所克隆的基因与文献报道一致。将 p T4转染 E. coli JM10 9(DE3) ,经 1mmol/ L IPTG诱导表达 ,SDS- PAGE分析 ,相对分子质量约 40 0 0 0处可见一条明显的表达带。
张琰平樊晓翔张振龙
关键词：血小板生成素多聚酶链反应克隆
应用ELISA与中和试验测破伤风抗毒素的比较被引量：6
1995年
用ELISA间接法测得的TT，DT．DTP免疫豚鼠后的破伤风毒素水平，与用中和试验所得结果之间有很好的相关性。ELISA毒素结合抑制法测得的标抗、马抗TT血清、DTP免疫的豚鼠血清的抗毒素水平与中和毒素试验所得结果之间也有很好的相关性。ELISA方法简单、经济，结果可靠，适于检测破伤风抗毒素水平。
刘彩云王淑芳张振龙陈晓龙
关键词：破伤风抗毒素ELISA
基因工程TNF菌种稳定性观察被引量：4
1997年
对重组的ｐＲＬ－ｈＴＮＦ／Ｊｍ１０３工程菌菌种按规程进行了５０代传代，并进行了一系列检测，结果表明：我们目前所用的工程菌经５０代传代后，用还原型ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳其表达量占菌体蛋白的７．８～８％，生物学活性为７．８×１０５－１．７×１０６ＩＵ／ｍｌ，与原代菌种基本一致。一般生物学性状如革兰氏染色及质粒内切酶图谱与原始菌种无变异。电镜检查经传代的工程菌与原始菌种形态一致，菌体内部结构相同，无支原体、病毒样颗粒及其它微生物污染。
许丽锋刘德郁张振龙赵秀芬王京玲倪道明
关键词：肿瘤坏死因子基因工程稳定性
抗rhTNF-α单克隆抗体F(ab′)_2片段的制备
1997年
采用胃酶消化抗ｒｈＴＮＦ－αＭｃＡｂ制备了其Ｆ（ａｂ′）２片段。对胃酶消化的时间，酶／抗体的比例及片段回收率等条件做了比较。结果显示，胃酶在ｐＨ４．２于３７℃消化１８ｈ，可制备出完整的Ｆ（ａｂ′）２片段；非还原型ＳＤＳ－ＰＡＧＥ发现，有９０％以上的ＩｇＧ被降解为Ｆ（ａｂ′）２片段；Ｓ－２００层析柱纯化Ｆ（ａｂ′）２片段的回收率达４５％；双抗体夹心竞争抑制ＥＬＩＳＡ法测定Ｆ（ａｂ′）２片段的竞争抑制效价为２．６×１０７。中和Ｌ９２９细胞毒活性试验的结果表明，１４８ｎｇ的Ｆ（ａｂ′）２片段可中和１个单位ｒｈＴＮＦ－α的细胞毒作用。
汤燕文邓宛明张振龙
关键词：单克隆抗体
抗破伤风类毒素单克隆抗体的研究被引量：1
1996年
用精被类（TT）免疫的BALB／c小鼠牌细胞与小鼠骨髓癌SP2／O细胞融合，获得4株能分泌中和破伤风毒素的单克隆抗体细胞株．所分泌的单抗能识别不同的抗原表位。一种单抗在小鼠体内可中和0．1～0．4IU／ml破伤风毒素，2种、3种和4种单抗混和后分别可中和20、350和750IU／ml。
刘彩云王淑芳张振龙陈晓龙
关键词：破伤风破伤风类毒素单克隆抗体
不同形式金属硫蛋白异构体对小鼠免疫效果的观察被引量：5
2000年
用MT_1和MT_2各三种形式,间隔2～3周免疫Balb/c小鼠3～4次,结果表明:偶联形式MT_1和MT_2抗血清效价分别达到和超过1:25600;单位形式MT_1和MT_2抗血清效价为1:6400和1:25600,而自聚体形式的MT_1和MT_2的免疫效价仅在1:60以下。
张亨山赵金垣刘彩云王春荣张振龙仉道明史德林刘宏马东星
关键词：金属硫蛋白异构体免疫效价
抗金属硫蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
1997年
抗金属硫蛋白单克隆抗体的制备与鉴定张亨山②赵金垣张振龙③王春荣③刘采云③陈晓龙③刘宏马东星史德林③倪道明③黄文萱③（北京医科大学第三附属医院职业病研究中心，北京１０００８３）金属硫蛋白（Ｍｅｔａｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ，ＭＴ）是一种广泛分布、富含巯基的金...
张亨山赵金垣张振龙王春荣张振龙王春荣王春荣王春荣史德林陈晓龙黄文萱
关键词：单克隆抗体
抗脂多糖单克隆抗体特性及纯化的研究
1996年
用Ｅ．ｃｏｌｉ０１１１：Ｂ４死菌体及其脂多糖（ＬＰＳ）免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取其脾细胞与ＳＰ２／０细胞融合获得６株稳定分泌抗ＬＰＳ特异性单克隆抗体细胞株，其中一株为ＩｇＧ２ａ类，５株为ＩｇＭ类，轻链均为Ｋ型；染色体数目为９０－９８条；５株ＩｇＭ类单克隆抗体识别５种不同的抗原表位；相对亲和力在１０~８～１０^（１０）之间；１Ｂ１２单抗经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０纯化后，经还原性ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示只有７０ＫＤ的重键和２５ＫＤ的轻链。
张琰平崔春青张振龙陈晓龙
关键词：脂多糖单克隆抗体提纯
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