张振祥
- 作品数：32 被引量：158H指数：8
- 供职机构：沈阳化工学院化学工程学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 糠醛羰基加氢超细CuO/SiO_2环境友好催化剂的研究(Ⅰ)──活性组分负载量对催化剂结构及催化性能的影响被引量：9
- 2002年
- 采用溶胶 凝胶法制备超细CuO/SiO2 环境友好催化剂 ,用XRD、TEM对催化剂结构进行表征 .将催化剂用于糠醛羰基催化加氢反应 ,分别制备糠醇和 2 甲基呋喃 ,研究活性组分负载量对催化剂结构及催化性能的影响 .并与Cu Cr/γ Al2 O3 负载型催化剂进行比较 .结果表明 :溶胶 凝胶法制备的催化剂载体颗粒直径达到纳米数量级 ,CuO高度分散于载体内 ,晶粒度小 ,催化性能高 .作为一种新型无Cr的环境友好催化剂 ,无毒 ,无污染 ,高活性 ,高选择性 ,可代替Cu Cr催化剂用于糠醛加氢过程 ,制取糠醇和 2
- 吴静张东申延明张振祥刘长厚
- 关键词：糖醛糠醇2-甲基呋喃
- CuMgAl类水滑石的制备与表征(英文)被引量：4
- 2009年
- 在MⅡ与MⅢ的摩尔比为1(MⅡ代表Mg2+和Cu2+等,MⅢ代表Al3+等)及不同Cu与Mg的摩尔比(3:1,1:1,1:3,1:19)的条件下合成了CuMgAl类水滑石,并进行了元素分析、X射线衍射、扫描电子显微镜、Fourier变换红外(infrared,IR)光谱仪、热重-差热分析及Brunauer-Emmett-Teller比表面积表征。结果表明:在Cu与Mg的摩尔比小于1时,可以得到纯水滑石物相,在Cu/Mg比较大时,由于Jahn-Teller效应,层状结构不稳定,出现Al(OH)3及Cu的氢氧化物或氧化物相。随着Cu含量的增加,CuMgAl类水滑石的结晶度增加,层间碳酸根离子的对称性减少,热稳定性下降。500℃时煅烧CuMgAl类水滑石其层状结构已完全破坏,此时可以形成MgO,Cu形成CuAlO4晶相。Al的氧化物没有出现在煅烧后的氧化物中。500℃煅烧的氧化物比表面积最大。
- 申延明吴静唐杨军张惠王蕾刘长厚张振祥
- 关键词：类水滑石层状化合物复合氧化物
- 糠醛加氢制2-甲基呋喃超细催化剂的制备及反应性能被引量：4
- 2003年
- 以工业硅溶胶为硅源,采用溶胶-凝胶法制备CuO-CaO/SiO2超细催化剂。通过TEM、BET、XRD等测试技术分析了制备条件对催化剂结构的影响,并通过改变反应条件考察了催化剂的糠醛加氢制2-甲基呋喃反应性能。结果表明,以1 0mol/L的Na2CO3溶液为絮凝剂,在中性溶液中凝结溶有活性组分硝酸盐的硅溶胶,不但可以制得粒度较均匀的超细硅凝胶载体,同时可使活性组分以纳米级难溶盐的形式均匀分布于载体内。催化剂具有优良的催化性能和热稳定性,适宜的反应条件为:温度210～230℃,n(H2)/n(醛)=5～6,空速200～300h-1。
- 吴静申延明张东张雅静刘长厚张振祥
- 关键词：溶胶-凝胶糠醛加氢2-甲基呋喃
- CuO-CaO/SiO_2超细催化剂结构及糠醛加氢反应性能的研究被引量：13
- 2003年
- 采用溶胶-凝胶法制备出超细CuO-CaO/SiO2催化剂,用XRD、BET、TEM、XPS、TPR对催化剂结构进行了表征.将催化剂用于糠醛催化加氢反应,制备2-甲基呋喃,研究了活性组分负载量对催化剂结构及性能的影响.结果表明,载体对活性组分的分散能力随着负载量的减少而增大;催化剂的比表面积和孔体积随负载量的增加而减小,而孔径逐渐增大;活性组分与载体之间存在较强的相互作用.催化剂在糠醛加氢反应中表现出很高的活性;选取适宜的活性组分负载量,可高选择性制取2-甲基呋喃.
- 吴静申延明王坤院刘长厚张振祥
- 关键词：溶胶-凝胶糠醛加氢2-甲基呋喃
- 糠醛常压气相加氢制2-甲基呋喃催化剂的研究被引量：7
- 2000年
- 在Φ2 5mm× 1 .5mm× 40 0mm的不锈钢固定床积分反应器中对Cu Cr/γ Al2 O3 催化剂进行活性测试 .研究反应温度、催化剂中Cu/Cr摩尔比、H2 /糠醛摩尔比对 2 甲基呋喃收率的影响 .当Cu/Cr摩尔比为 2 .4∶1、H2 /糠醛摩尔比为 4.61∶1、反应温度为 1 85～ 1 90℃时 ,糠醛转化率几乎达 1 0 0 % ,2 甲基呋喃选择性达 91 .83 % .对催化剂的X 射线衍射分析表明 ,催化剂的活性组份是Cu。,Cr与Cu相互作用形成CuCrO4,有助于提高活性组份Cu。 的分散程度 ,提高糠醛转化率及 2 甲基呋喃的选择性 .
- 申延明吴静张振祥赵素梅
- 关键词：负载型催化剂甲基呋喃呋喃甲醛催化加氢
- SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸制备及其气相催化乙醇与叔丁醇制备ETBE性能被引量：3
- 2006年
- 选取TiO2为载体,采用沉淀-浸渍法制备了负载型SO24-/TiO2固体超强酸催化剂。并运用IR、XRD、比表面积、全硫测定、酸性测定等表征了催化剂。测试结果表明,所制备的催化剂具有固体酸的特征,酸性与焙烧温度有关,适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高,但焙烧温度过高会导致脱硫;浸渍液H2SO4浓度高有利于提高催化剂的硫含量,但是浓度过高,会在催化剂表面形成硫酸盐,从而降低催化剂的比表面积,酸性降低。气相催化乙醇与叔丁醇制备ETBE的催化活性表明,ETBE的选择性为43.60%。
- 申延明戎梅竹刘宏伟吴静张振祥霍健
- 关键词：固体超强酸催化剂气相催化合成ETBE
- MgAl-PdCl_4水滑石的合成与表征被引量：2
- 2007年
- 以MgAl-NO3水滑石为前驱体,用离子交换法将PdCl42-作为客体插入水滑石的层间,通过XRD、IR、DTA、比表面积等表征制备的水滑石,探讨了Pd含量、插层时间、Mg/Al摩尔比以及焙烧温度对制备水滑石结构的影响。结果表明,插层产物中PdCl42-与NO3-共存于层间,PdCl42-的引入,减小了水滑石的层间距,PdCl42-引入量越多,层间距减少的越多。Mg/Al摩尔比在2～4均可以形成MgAl-PdCl4-HLTcs,但是其值增大时,水滑石的层间距逐渐降低。插层交换时间延长有利于PdCl42-插入层间,但从制备水滑石的角度看,晶化时间8h,即可得到结晶良好的水滑石化合物。DTA分析结果显示,在较高的PdCl42-引入量,或较高的Mg/Al摩尔比时层间PdCl42-失去Cl-转化成PdO的温度在370℃左右,层间NO3-的脱除温度在410℃附近;在低的PdCl42-引入量,或低的Mg/Al摩尔比两个脱除过程一起进行,在500℃左右完成。随着层间PdCl42-的分解及NO3-的脱除,400℃时MgO-Al2O3-PdO物相开始形成,600℃时基本形成完全,比表面积也达到最大,进一步提高焙烧温度至800℃,由于金属氧化物的晶粒变大及出现少量的MgAl2O4尖晶石物相,其比表面积有所下降。
- 申延明王蕾李悦吴静张振祥刘长厚
- 关键词：水滑石插层热分解
- 复合酶纺织浆料的研制
- 1993年
- 玉米面和锯末在复合酶作用下,于水中发生酶促反应(生物催化反应),生成亲水性凝聚状胶体。滤除渣后,其滤液即为纺织用浆料。经棉纱上浆试验证明:性能优于目前采用的淀粉/PVA浆料,且成本低、常温上浆节省蒸汽,具有广阔的推广应用前景。
- 张振祥姜国文魏治中王骥谭学富田振勇
- 关键词：玉米面锯末纺织浆料复合酶
- Cu-MgO/γ-Al_2O_3丙酮一步法合成甲基异丁基酮被引量：7
- 2002年
- 采用等孔体积浸渍法制备Cu MgO/γ Al2O3丙酮常压气相加氢制MIBK催化剂.通过XRD及BET表面积测定表征催化剂.研究碱性组分及反应条件对转化率和选择性的影响,经筛选得到催化剂体系的最佳组成为:wCu=4%,wMgO=5%,适宜的反应条件为:常压,200℃,H2/丙酮摩尔比为2.5,进料速率为1.5ml·h-1·g-1cat.在该条件下,丙酮转化率达65.26%,MIBK选择性达57.49%.
- 申延明吴静张振祥
- 关键词：丙酮甲基异丁基酮浸渍法一步法
- 采用HTLcs前驱体制备的丙酮一步法制MIBK催化剂被引量：7
- 2004年
- 采用共沉淀法制备Cu Mg A1三元类水滑石,进而煅烧得到CuO MgO Al2O3催化剂用于丙酮加氢一步合成甲基异丁基酮(MIBK)反应。研究了催化剂活性组分配比及反应条件对转化率和选择性的影响,经筛选得到催化剂体系的最佳组成为:n(Cu)∶n(Mg)∶n(Al)=4∶16∶10,适宜的反应条件为:温度240℃,n(H2)∶n(丙酮)=2.5,液空速为4.8mL/h·g,在该条件下丙酮转化率达73.88%,MIBK选择性达55.23%。
- 申延明张惠吴静刘东斌张振祥
- 关键词：共沉淀法丙酮甲基异丁基酮水滑石三氧化铝
