张川湘
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：湖南师范大学更多>>
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- 相关领域：文化科学医药卫生更多>>
- 大柴胡汤联合运动对阻塞性黄疸大鼠TLR4等信号分子的影响
- 目的:本文以SD大鼠为研究对象,采用中等强度的有氧运动及中药大柴胡汤干预手段,观察TLR4等炎性信号因子在大鼠阻塞性黄疸致重症肝损伤中的表达及可能分子机制。方法:采用在改良胆总管结扎方法基础上,我们构建的胆总管短期悬挂法...
- 李林王茂材柳维林张川湘容瑛唐建芝陈嘉勤
- 关键词：大柴胡汤阻塞性黄疸信号分子
- 文献传递
- 胎肝细胞输注移植联合运动对大鼠阻塞性黄疸肝损伤修复与再生的影响
- 目的:观察胎肝细胞输注移植联合中等强度有氧运动干预对大鼠阻塞性黄疸致重症肝损伤的修复与再生作用,探讨肝损伤修复过程中肝细胞再生及相关因子可能起到的作用及影响。方法:40只SD大鼠随机分为假手术、阻塞性黄疸致肝损伤、胎肝细...
- 王茂材李林柳维林张川湘黄鹏容瑛陈嘉勤
- 关键词：胎肝细胞阻塞性黄疸肝损伤细胞输注
- 文献传递
- 大柴胡汤联合运动对阻塞性黄疸大鼠肝脏炎症细胞因子的影响被引量：14
- 2011年
- 目的:观察中药大柴胡汤联合中等强度有氧运动对大鼠阻塞性黄疸致重症肝损伤肝脏炎症细胞因子的影响。方法:40只SD大鼠随机分为4组:正常组(CG组),模型组(OJ组),中药组,中药+运动组。采用改良的胆总管结扎法构建大鼠阻塞性黄疸致重症肝损伤模型,两中药组于胆总管结扎术后3天进行大柴胡汤灌胃,每天(下午6时)灌胃1次,剂量2 ml/次,共12周。运动组进行坡度5%、速度16.8 m/min、每天45 min、每周5天、共12周的中等强度跑台训练。12周后大鼠禁食过夜,随后分离出肝组织并取材,对各组大鼠肝脏组织损伤情况进行显微结构形态学观察;免疫组化法检测肝组织Toll样受体4(TLR4)及髓样分化因子88(MyD88)蛋白表达水平;RT-PCR法检测肝组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)mRNA表达水平;生物化学分析法检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)含量。结果:①HE染色显示:正常组肝细胞索排列整齐;模型组大鼠肝细胞大量纤维化,可见大片状肝细胞变性、坏死,乃至肝细胞索结构紊乱;中药组可见肝细胞少量点、片状坏死,肝小叶结构改变,肝索排列欠整齐;中药+运动组无明显组织坏死,肝小叶结构基本正常,肝索排列较整齐。②血清学结果:中药+运动组ALT、AST、TBIL水平较模型组显著降低(P<0.01),中药组ALT、AST水平也显著下降(P<0.05)。③免疫组织化学染色结果显示:中药+运动组大鼠肝组织TLR4、MyD88表达均显著低于模型组(P<0.01)。④RT-PCR结果显示:与模型组比较,中药+运动组大鼠血清IL-6、TNF-α表达降低(P<0.01),而IL-10表达升高(P<0.01)。结论:中等强度有氧运动联合中药大柴胡汤能调节肝脏炎症细胞因子的表达,增强阻塞性黄疸致重症肝损伤大鼠的免疫功能,从而明显减轻阻黄致大鼠肝损伤的程度。
- 李林王茂材罗赤苗郑核柳维林张川湘容瑛陈嘉勤
- 关键词：大柴胡汤有氧运动
- TLR4信号通路参与有氧运动对ApoE基因敲除小鼠血管炎性损伤的修复被引量：2
- 2011年
- 目的:通过中小强度有氧运动和辛伐他汀药物干预,探讨AS血管炎性损伤的修复及机制。方法:应用ApoE基因敲除和高脂高胆固醇饲料诱发小鼠AS,分为动脉硬化组、运动组、用药组;ELISA测定血清炎性因子及激素水平;免疫组化法阳性标记TLR4、NF-κb、EGF、TGF-β;RT-PCR测定CRP、MCP-1 mRNA表达。结果:12周动脉硬化组ApoE基因敲除小鼠血管可见明显斑块组织;用药组内皮表层细胞肿胀呈泡沫样,运动组则未见以上组织改变;运动和用药组小鼠血清IL-6、TNF-a含量和血管组织TLR4、NF-κb、CRP、MCP-1表达均降低(P<0.05),而血清IL-10、ET1、AngⅡ和内皮细胞EGF、TGF-βmRNA表达均升高(P<0.05)。结论:有氧运动有效防治AS小鼠血管炎性损伤,其可能机制是介导了Toll样受体通路并恢复血管激素分泌与促进内皮细胞再生。
- 陈嘉勤柳维林张川湘王茂材李林
- 关键词：有氧运动AS炎性损伤
- 有氧运动对(ApoE-/-)小鼠NO信号传导相关细胞因子的影响及机制初探
- 研究目的：本研究试图以ApoE-/-小鼠为研究对象，并以NO信号传导相关机制作为研究线索，以有氧运动作为主要的干预措施，对运动干预及动粥样硬化形成进行研究，试图在有氧运动与NO信号传导相关机制之间进行探索。
研究方...
- 张川湘
- 关键词：有氧运动干预效果
- 文献传递
- 胎肝细胞输注移植联合运动对阻塞性黄疸大鼠肝损伤修复与再生的影响
- 2011年
- 目的:观察胎肝细胞输注移植联合中等强度有氧运动干预对大鼠阻塞性黄疸致重症肝损伤的修复与再生的影响。方法:40只SD大鼠随机分为假手术、阻塞性黄疸致肝损伤、胎肝细胞及胎肝细胞联合运动干预4组,后3组均采用改良的胆总管结扎法构建大鼠阻塞性黄疸致重症肝损伤模型。自孕龄12～16天的SD孕鼠胚胎中提取肝脏组织,加工制备胎肝细胞。两胎肝细胞组于模型构建过程中的胆总管结扎后进行胎肝细胞肝门静脉输注移植。运动组进行坡度5%、速度16.8 m/min、每天45 min、每周5天、共12周的中等强度跑台训练。12周后大鼠禁食过夜,随后分离出肝组织并取材,应用HE染色法观察大鼠肝细胞形态;生物化学法测定血清总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量;免疫组化技术检测肝组织表皮生长因子(EGF)、肝细胞生长因子(HGF)、多药耐药蛋白(MPR2)的蛋白表达;RT-PCR技术检测EGF、FXR、MRP2 mRNA表达。结果:假手术组肝细胞形态结构正常,阻塞性黄疸致肝损伤组可见肝细胞广泛空泡样变性、片状坏死,胎肝细胞组肝细胞少量点状坏死,胎肝细胞联合运动组肝细胞未见明显坏死。胎肝细胞组和胎肝细胞联合运动组大鼠血清TBIL、AST、ALT含量显著低于阻塞性黄疸致肝损伤组(P<0.05)。胎肝细胞组和胎肝细胞联合运动组大鼠HGF、EGF阳性表达显著低于阻塞性黄疸致肝损伤组(P<0.01),而MRP2阳性表达显著高于阻塞性黄疸致肝损伤组(P<0.05)。胎肝细胞组和胎肝细胞联合运动组大鼠EGF mRNA表达显著低于阻塞性黄疸致肝损伤组(P<0.01),而MRP2、FXR mRNA含量表达显著高于阻塞性黄疸致肝损伤组(P<0.05)。结论:胎肝细胞肝门静脉输注移植以及胎肝细胞肝门静脉输注移植联合中等强度有氧运动对阻塞性黄疸导致的重症肝损伤有明显的修复与再生作用,其机制可能是通过促进肝细胞再生相关�
- 王茂材李林罗赤苗郑核柳维林张川湘陈嘉勤
- 关键词：胎肝细胞有氧运动SD大鼠
- 有氧运动对（AopE-/-）小鼠NO信号传导相关细胞因子的影响及机制初探
- 研究目的：本研究试图以ApoE-/-小鼠为研究对象,并以NO信号传导相关机制作为研究线索,以有氧运动作为主要的干预措施,对运动干预及动粥样硬化形成进行研究,试图在有氧运动与NO信号传导相关机制之间进行探索。研究方法：采用...
- 张川湘
- 关键词：动脉粥样硬化有氧运动APOE-/-小鼠
- 文献传递
