张巍巍
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 模拟微重力对人牙髓干细胞-PLGA复合物矿化的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:研究模拟微重力(SMG)对人牙髓干细胞(hDPSCs)在聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上矿化的影响。方法:采用酶消化法分离、培养人牙髓干细胞,并进行鉴定。hDPSCs常规接种于PLGA支架,24h后,模拟微重力环境和普通环境下分别矿化诱导。矿化诱导第3、5、7、10、14天时进行碱性磷酸酶活性检测,第21天时进行茜素红染色以观察人牙髓干细胞在PLGA支架上矿化结节形成情况。结果:模拟微重力环境下的碱性磷酸酶活性明显低于普通环境(P<0.01),茜素红染色显示模拟微重力环境下形成的矿化结节较普通环境下的小且数量少。结论:模拟微重力环境抑制hDPSCs在PLGA支架上的矿化。
- 费晓磊张巍巍李艳萍潘爽牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞模拟微重力矿化
- 模拟微重力影响人牙髓干细胞的矿化能力与RhoA-Rho激酶信号通路相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的初步研究Rho A-Rho激酶信号通路在模拟微重力(Simulated Microgravity,SMG)影响人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,h DPSCs)矿化过程中的作用。方法将经酶消化法分离、纯化后的人牙髓干细胞体外扩增培养,以1×106细胞接种于PLGA支架上,分别于模拟微重力下及普通重力下矿化诱导液中培养,72 h后收集细胞,采用Western Blot检测Rho A蛋白表达;此外,在重力条件下采用Rho激酶抑制剂Y-27632,以矿化诱导液培养组作为对照组,检测矿化诱导3、5、7、10d两组碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,AKP)活性变化,采用Western Blot检测矿化诱导10 d,成牙本质相关蛋白牙本质基质蛋白(dentin matrix protein-1,DMP-1)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)的表达,采用茜素红染色法检测矿化诱导21 d,矿化结节形成水平。结果模拟微重力下,人牙髓干细胞中Rho A蛋白的表达下调;在普通重力矿化诱导条件下,加入抑制剂Y-27632后,各时间点细胞AKP表达水平均较对照组有所降低;矿化诱导10 d,成牙本质相关蛋白DSP、DSPP、DMP-1表达明显下调,矿化诱导21 d,矿化结节形成同样有所减少。结论模拟微重力下,Rho A蛋白表达水平下调;抑制Rho激酶的表达,可降低h DPSCs矿化能力,提示Rho A-Rho激酶信号通路可能参与模拟微重力对h DPSCs矿化能力的影响。
- 牛玉梅张巍巍曹涛李艳萍刘会梅贾丛辉
- 关键词：人牙髓干细胞模拟微重力矿化
- 人牙髓干细胞在三种支架材料上粘附与增殖的研究
- 目的：体外分离培养人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells，HDPSCs)，并多角度进行鉴定;研究HDPSCs在羟基磷灰石磷酸三钙(hydroxyaparite-calciumphospha...
- 张巍巍
- 关键词：人牙髓干细胞酶消化法
- 模拟微重力对人牙髓干细胞在PLGA支架上黏附影响的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究模拟微重力(SMG)对人牙髓干细胞(hDPSCs)在聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上黏附的影响。方法:采用酶消化法培养hDPSCs,并进行鉴定。将hDPSCs在模拟微重力条件接种于PLGA支架,接种细胞数分别为0.2×106、0.4×106、0.8×106、1.2×106个/支架,以常规条件接种作为对照组。接种24h后通过细胞计数检测细胞粘附率;扫描电镜(SEM)观察细胞形态。结果:模拟微重力条件接种组随接种细胞数的增多,黏附率显著升高(P<0.01),常规条件接种组黏附率略有降低(P<0.05);当接种细胞数为0.4×106、0.8×106、1.2×106/支架时,实验组高于对照组(P<0.05或P<0.01);为0.2×106/支架时,对照组高于实验组(P<0.01)。SEM显示模拟微重力条件接种组的细胞具有丰富的表面微绒毛。结论:模拟微重力条件下hDPSCs在PLGA支架上的黏附率高于常规条件。
- 甘友华李艳萍牛玉梅张巍巍董海波
- 关键词：人牙髓干细胞细胞接种模拟微重力
- 人牙髓干细胞在聚乳酸-聚乙醇酸共聚物支架上粘附与增殖的研究被引量：17
- 2011年
- 目的:研究成人牙髓干细胞(HDPSCs)在聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)支架上粘附与增殖的情况。方法:采用酶消化法分离、培养人牙髓干细胞,免疫组化法及体外诱导分化对细胞进行鉴定。将人牙髓干细胞与PLGA支架材料进行复合培养,扫描电镜(SEM)观察支架材料形态,细胞粘附、增殖及基质分泌情况;细胞计数检测其增殖力。结果:细胞接种2、5、10d,扫描电镜及细胞计数均显示HDPSCs与PLGA支架材料粘附紧密,生长状态良好,细胞明显增殖(P<0.05),有丰富的细胞外基质形成。结论:PLGA是一种适宜人牙髓干细胞粘附与增殖的支架材料。
- 张巍巍李艳萍梁鹏董海波甘友华牛玉梅
- 关键词：聚乳酸-聚乙醇酸共聚物
- 模拟微重力对人牙髓干细胞细胞骨架及迁移能力影响的研究被引量：2
- 2015年
- 目的:初步研究模拟微重力(simulated microgravity,SMG)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)细胞骨架及迁移能力影响的信号通路机制。方法:采用酶消化法分离培养hDPSCs,并将其接种于PLGA支架上进行模拟微重力培养及普通重力培养。72h后收集细胞,行Realtime-PCR检测LARG(leukemia-associated Rho GEF factor)基因的mRNA相对定量表达;拖拽实验检测RhoA-GTP表达情况;western blot检测RhoA及下游信号分子LIMK-P蛋白表达情况。结果:模拟微重力下培养的hDPSCs细胞LARG基因的mRNA表达下调(P<0.05);微重力下RhoA-GTP、RhoA及LIMK-P蛋白表达均较对照组下调(P<0.05)。结论:模拟微重力下人牙髓干细胞细胞骨架的重排,细胞迁移能力的改变可能与RhoA/ROCK信号通路有关。
- 吴相周潘爽李艳萍何丽娜张巍巍牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞模拟微重力RHOA迁移
- 模拟微重力环境对人牙髓干细胞体外增殖能力的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:研究模拟微重力环境对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)在PLGA支架上体外增殖能力的影响。方法:将分离、鉴定后的人牙髓干细胞接种在PLGA支架上,采用MTT法检测普通环境和模拟微重力环境中培养24、48、72h的人牙髓干细胞在PLGA支架上的细胞活性。DAPI荧光染色和流式细胞术比较牙髓干细胞在两种环境培养3d的细胞数量以及细胞周期分布情况。结果:MTT显示模拟微重力组中各时间点的A值均高于普通环境培养组;DAPI荧光染色显示在模拟微重力下培养3d的人牙髓干细胞数量明显多于普通环境培养组;细胞周期分析结果表明模拟微重力组中S期细胞比例明显高于普通环境培养组(P<0.05)。结论:接种在PLGA支架上的人牙髓干细胞在模拟微重力环境下较普通环境具有更高的体外增殖能力。
- 何丽娜王田田张巍巍潘爽李艳萍牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞模拟微重力体外细胞增殖
- 模拟微重力对人牙髓干细胞在裸鼠体内矿化能力的影响
- 2015年
- 目的:研究模拟微重力环境对聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上的人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)在裸鼠体内矿化能力的影响。方法:分离、培养hDPSCs并进行鉴定,然后将hDPSCs接种到PLGA支架上培养72h后随机分为两组,普通重力组和模拟微重力组,经矿化诱导液培养1周后分别将细胞支架复合物移植到裸鼠体内,植入术后4周取材,进行组织学(HE和Vonkossa)和免疫组织化学(DSPP)检测。结果:HE染色均可见有血管生成,Vonkossa染色均为阳性,模拟微重力组DSPP的表达水平明显高于普通重力组(P<0.05)。结论:模拟微重力有利于hDPSCs在裸鼠体内的矿化。
- 徐丹丹李艳萍潘爽张巍巍何丽娜牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞矿化
- 人牙髓干细胞在三种支架材料上黏附与增殖的研究
- 2014年
- 目的研究人牙髓干细胞(hDPSCs)在羟基磷灰石磷酸三钙(HA-TCP)、聚乙醇酸(PGA)和聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)三种支架材料上的黏附与增殖情况。方法体外分离培养hDPSCs并进行鉴定。将hDPSCs分别接种于HA-TCP、PGA和PLGA支架上,通过扫描电镜和细胞计数观察细胞在支架上的黏附、增殖及基质分泌情况,采用方差分析对细胞计数结果进行统计学分析。结果 PGA和PLGA支架材料上黏附的细胞数量显著高于HA-TCP组(<0.05),且PLGA组高于PGA组。细胞在三种支架材料上的增殖能力无显著差异(>0.05),三种支架上均有丰富的基质形成,细胞的生长状态和基质分泌无明显差别,但PGA组可见支架降解产物。结论 PLGA是较适宜hDPSCs黏附和增殖的支架材料。
- 李艳萍张巍巍刘会梅牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞增殖
- 模拟微重力环境对人牙髓干细胞体内增殖能力的影响
- 2014年
- 目的:研究模拟微重力环境对聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上人牙髓干细胞(hDPSCs)体内增殖能力的影响。方法:分离、培养hDPSCs并进行鉴定。以PLGA作为支架材料培养人牙髓干细胞,将hDPSCs-PLGA复合物分别在模拟微重力环境和普通重力环境下培养72h,然后移植到裸鼠背部皮下。植入4周后取出组织块,分别进行HE染色、Masson染色、Ki67和I型胶原免疫组化检测。结果:模拟微重力环境下细胞密度、胶原生成量、I型胶原表达量和Ki67阳性细胞数量明显高于普通环境(P<0.01)。结论:模拟微重力环境培养的hDPSCs的体内增殖能力高于普通重力组。
- 王田田张巍巍朱澌洁潘爽何丽娜牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞模拟微重力增殖
