张宏根
- 作品数：15 被引量：158H指数：5
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- 神经症与正常人的社会心理因素、个性和躯体症状的对照研究被引量：22
- 1998年
- 目的为了探索神经症患者与正常人在社会心理因素、个性和躯体症状方面的差异。方法采用社会心理问题问卷、艾森克个性问卷（ＥＰＱ）和躯体症状定式检查表对神经症和正常人进行评定。结果神经症患者的遗传因素和社会心理因素明显高于正常人（Ｐ＜００５）；神经症的艾森克Ｐ、Ｎ分明显高于正常人（Ｐ＜００５）；男性Ｅ分较正常人低（Ｐ＜００５），Ｌ分两组比较无明显差异（Ｐ＞００５）。神经症的情绪不稳和内倾性格明显高于正常人（Ｐ＜００５）。神经症的躯体症状明显多于正常人（Ｐ＜００５）。
- 邹文华张宏根何杏桃
- 关键词：神经症社会心理因素躯体症状
- 帕罗西汀治疗强迫症的随机双盲对照研究
- 2004年
- 目的 比较帕罗西汀和氯咪帕明治疗强迫症的临床疗效和副反应。方法 以CCMD - 2R作为诊断强迫症的入组标准 ,用Yale -Brown强迫量表 (Y -BOCS) ,汉密顿抑郁量表 (HAMD)和副反应量表(TESS) ,评定临床疗效和副反应 ;采用随机双盲双模拟的方法 ,对 5 8例入组患者应用帕罗西汀和氯咪帕明进行 10周的对照治疗。结果 帕罗西汀与氯咪帕明临床疗效相当 (P >0 .0 5 )。帕罗西汀组副反应较氯咪帕明少。结论 帕罗西汀治疗强迫症疗效好 ,副反应少。
- 张宏根赵靖平柳春旺刘炬
- 关键词：帕罗西汀氯咪帕明强迫症
- 舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的随机双盲安慰剂对照研究被引量：80
- 2009年
- 目的:评价舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用随机双盲多中心安慰剂平行对照的研究方法。共入组患者120例,舒肝解郁胶囊组80例,安慰剂组40例,疗程6周。以汉密尔顿抑郁量表、中医证候量化评分作为疗效评价指标。结果:基于汉密尔顿抑郁量表评估,舒肝解郁胶囊组总有效率68.0%,安慰剂组29.0%(组间比较P<0.01);基于中医证候评估,舒肝解郁胶囊组有效率为59.0%,安慰剂胶囊组有效率为23.7%(组间比较P<0.01);总的不良事件及不良反应发生率两组比较均无统计学意义。结论:舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症安全有效。
- 孙新宇陈爱琴许秀峰张宏根唐启盛张鸿燕
- 关键词：舒肝解郁胶囊抑郁症中医症候
- 唑吡坦治疗失眠症双盲研究被引量：8
- 2001年
- 目的 :比较国产唑吡坦片与进口唑吡坦片治疗失眠症的疗效和不良反应。 方法 :对 32例失眠症患者随机分为两组 ,分别服用国产或进口唑吡坦。采用睡眠障碍量表 (SDRS)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)、临床总体印象量表 (CGI)和副反应量表 (TESS)评定疗效和不良反应。 结果 :SDRS评定国产唑吡坦组减分率为 49.7% ,与进口唑吡坦组 49.8%相近 ,主要不良反应为头痛、口干、便秘和出汗等 ,病人均能耐受。 结论
- 张宏根赵靖平陈远光陈晋东李文
- 关键词：唑吡坦睡眠障碍疗效
- 精神分裂症中医狂证证候标准第二轮专家咨询问卷分析被引量：4
- 2011年
- 目的探讨精神分裂症(狂证)常见中医证型的证候标准。方法根据第一轮专家咨询问卷结果设计第二轮问卷,向全国专家进行问卷征询,用专家咨询法进行统计分析。结果专家积极系数为89.7%;权威程度为0.776;在各证型中,符合均数>1.5,满分比>50%,变异系数<40%,等级和>90的证候指标痰火内扰证有14个;气滞血瘀证共9个;阴虚火旺证共11个,痰结血淤证共9个,阳明热结证共9个,气阴两虚证共6个,肝胆火盛证共13个。结论证候指标中具有上述条件者可作为精神分裂症(狂证)上述中医证型的主症。
- 黄诚宋炜熙张宏根
- 关键词：精神分裂症狂证问卷证候标准
- 美舒郁与帕罗西汀治疗广泛性焦虑的对比研究
- 2000年
- 潘腾苏张宏根裴渝李文付锦华
- 关键词：广泛性焦虑焦虑药物疗法美舒郁帕罗西汀
- 198例神经症患者与正常人的个性特征对照研究被引量：3
- 1998年
- 目的探讨神经症患者与正常人在个性方面的差异。方法采用艾森克个性问卷，对神经症患者和正常人进行评定。结果神经症患者的Ｐ、Ｎ分明显高于正常人（Ｐ＜０．０５），男性Ｅ分较正常人低（Ｐ＜０．０５），Ｌ分二组比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）；神经症的情绪不稳定和内倾性格明显高于正常人。结论正确引导患者认识自己的个性缺陷及其在疾病发生发展中的作用和对不良性格加以矫正。
- 邹文华张宏根何杏桃
- 关键词：神经症正常人
- 癔症与正常人社会心理因素及个性和躯体症状对照研究被引量：3
- 1999年
- 目的探索癔症患者与正常人在社会心理应激因素、个性和躯体症状方面的差异。方法采用社会心理问题问卷、艾森克个性问卷（ＥＰＱ）和躯体症状定式检查表对癔症和正常人进行评定。结果癔症患者社会心理应激因素明显高于正常人（Ｐ＜００５）；Ｐ、Ｅ、Ｎ、Ｌ分高于正常人（Ｐ＜００５）；癔症个性以外向居多，且多数为情绪不稳，与正常组对照有显著性差异（Ｐ＜００５）；癔症的躯体症状明显高于正常组（Ｐ＜００５）。结论在临床上正确引导患者认识自己的个性缺陷，并采用相应的心理疏导和特殊治疗方法，对于癔症的防治具有实际意义。
- 邹文华张宏根何杏桃
- 关键词：癔症社会心理因素躯体症状
- 扎莱普隆治疗失眠症的双盲对照研究被引量：1
- 2003年
- 目的 :比较国产扎莱普隆与佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效、不良反应和有效剂量。方法 :采用随机双盲、双模拟方法 ,按照CCMD -II-R失眠症诊断标准 ,将 4 8例失眠症患者随机分为两组 ,分别服用国产扎莱普隆和佐匹克隆治疗 15天 ,观察反跳性失眠 7天。采用睡眠障碍量表 (SDRS)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)临床总体印象量表 (CGI)和副反应量表 (TESS)评定临床疗效、不良反应和停药后睡眠反跳现象。结果 :两组病人 (各 2 4例 )入组时平均年龄、性别、病程均无显著差异。治疗观察SDRS评分国产扎莱普隆组有效率为 70 83% ,佐匹克隆组为 5 8 33% ,两组治疗后SDRS总分较治疗前均显著降低 (P <0 0 0 0 1) ,SDRS、CGI总分及条目分在治疗各时段 ,组间比较无显著性差异 ,显示两组治疗效果、起效时间相似 ,且对早段失眠频度和程度疗效更好。HAMA评分结果显示两组药物对患者焦虑症状改善亦有较好效果。反跳症状分析发现扎莱普隆停药后的反弹性失眠发生率较少。适宜剂量为 5～ 10mg/晚。 结论 :扎莱普隆治疗失眠症的疗效与佐匹克隆相当 ,对早段失眠疗效更好 ,停药后反跳性失眠发生率较低 ,临床应用安全可靠。
- 张宏根谌益华赵靖平
- 关键词：失眠症扎莱普隆佐匹克隆用药剂量
- 多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病患者的临床研究(英文)被引量：7
- 2005年
- 目的研究多奈哌齐治疗我国轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的疗效和安全性.方法将48例轻中度AD患者随机均分为两组,用多奈吸哌齐和卡巴拉汀治疗16周.采用简易精神状态量表(MMSE)、Blessed-Roth量表和总体衰退量表(GDS)评定疗效.安全性检查包括生命体征,实验室及心电图检查,每4周1次.结果两组治疗前后MMSE,GDS和Blessed-Roth评分均有显著改善(P＜0.05).但两组治疗前后相关量表总分差值的t检验均无显著意义(P＞0.05).两组治疗前后Blessed-Roth各亚项分数差值比较无显著性(P＞0.05).不良反应为胃肠道反应,发生率在15.0%～29.5%之间,以卡巴拉汀组多见.结论多奈吸哌齐和卡巴拉汀可显著改善AD患者的认知功能、痴呆程度和日常生活能力,疗效相当,较为安全,耐受性较好.
- 杜小平张宏根杨期东高成忠
- 关键词：多奈哌齐卡巴拉汀阿尔茨海默病胆碱酯酶抑制剂
