张宁
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单中心1232例心脏超声诊断左心室收缩功能减低住院患儿疾病谱分析被引量：1
- 2021年
- 目的:分析导致左心室收缩功能减低的儿童疾病谱,提高对儿童心脏收缩功能减低的常见及罕见疾病的认识,减少误诊,漏诊,提高心脏超声在心功能不全儿童中的诊断及鉴别诊断价值。方法:收集北京儿童医院2009年7月至2017年7月内,进行心脏超声检查中结果提示左心室收缩功能减低的住院患者1 232例,男657例(53.3%),女575例(46.7%)。患儿年龄1 d~16岁。查阅所有患者病历,对患者性别、年龄分布、主要临床诊断及超声数据进行回顾性分析。结果:按疾病谱分类引起左心功能减低的疾病主要有:先天性心脏病621例(49.6%),非先天性心脏病611例(50.4%),其中各类心肌病135例(22.0%),心律失常105例(17.2%),川崎病51例(8.3%),心肌炎45例(7.4%)等。(2)按心脏扩大程度分类:各房室内径正常170例(13.8%),左心室轻度增大721例(58.5%),左心脏中度增大119例(9.6%),左心脏重度增大222例(18.0%)。(3)左心室重度扩大的患者中:各类心肌病75例(34.8%),先天性心脏病39例(17.6%),心律失常30例(13.5%),终末期肾病22例(10.0%),血液肿瘤病放化疗后9例(4.1%)。结论:先天性心脏病为儿童左心室收缩功能减低的首要病因。非先天性心脏病中,心源性疾病或因素致左心室收缩功能减低的首位心肌病,其次是快速心律失常,第三位为血液肿瘤放化疗后。左心室收缩功能减低的非心源性疾病最常见呼吸系统因素;其次为终末期肾病。
- 孙妍张宁杨娇李静雅张红菊刘国文薛丽徐丽媛马宁
- 关键词：心脏超声
- 共济失调毛细血管扩张症的临床研究(附8例报告)
- 1999年
- 共济失调毛细血管扩张症（ＡＴ）是常染色体隐性遗传的的原发性免疫缺陷病。我们介绍的８ 例均具有典型的共济失调及毛细血管扩张的特征。仅４ 例具有明确反复感染史，实验室检查５ 例体液免疫功能减低，５ 例细胞免疫功能下降，提示免疫功能检查与临床感染间有较好相关性，５ 例患儿ＭＲＩ或ＣＴ检查示小脑萎缩改变。
- 张五昌吴沪生宋淑嫒张宁
- 关键词：共济失调毛细血管扩张症免疫缺陷病
- 肺炎支原体肺炎合并右心室血栓超声特点分析及鉴别诊断
- 2021年
- 目的:分析肺炎支原体肺炎(MPP)合并右心室血栓患儿的超声心动图特点及其转归情况。方法:对我院2016年至2019年,心脏超声科诊断5例以MPP为首诊的右心室血栓住院患者的超声心动图资料进行回顾分析。结果:患者临床均诊断为重症支原体肺炎(SMPP),且均存在D-Dimer增高。所有患者心脏占位性病变全部经超声心动图首先检出。患者心脏房室内径及心脏功能在病程期间均未见异常。血栓位置均为位于右心室中部,大小为8.5~18.2 mm,与周围三尖瓣腱索及肌小梁关系紧密;呈中等偏强回声,类球形,边缘均不整齐,整体变性能力小。患者下肢血管超声均未见血栓形成。除1例手术取出血栓外,其余在随访期间均消失。结论:MPP合并心室血栓病例罕见,当患者存在凝血相关的血液指标异常时,应当及时行心脏超声检查。超声心动图能良好地显示占位性病变详细情况并能定期随访血栓变化。
- 孙妍张宁张红菊李静雅杨娇刘国文薛丽马宁
- 关键词：肺炎支原体肺炎超声心动图
- 共济失调毛细血管扩张症八例分析
- 1998年
- 共济失调毛细血管扩张症（ａｔａｘｉａｔｅｌａｎｇｉｅｃｔａｓｉａ，ＡＴ）又称ＬｏｕｉｓＢａｒ综合征。系常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病。其特点为多部位毛细血管扩张、进行性小脑共济失调、内分泌疾患及免疫缺陷等。目前国内报告甚少，现将我院１９８３～１...
- 张五昌吴沪生宋淑嫒张宁
- 关键词：共济失调毛细血管扩张病例分析儿童
- 流式细胞技术在诊断X-连锁无丙种球蛋白血症的应用被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨流式细胞技术在诊断X 连锁无丙种球蛋白血症 (XLA)中的应用。方法 采用流式细胞术检测白细胞分化抗原 19(CD19) ,统计循环B细胞数量 ,从而使XLA的临床诊断更可靠。结果 8例IgG <2 g/L 的男性患儿中 5例 (6 2 .5 % )CD19<1%而确诊为XLA者。结论 应用流式细胞术检测CD19可提高诊断XLA的准确率。
- 张宁宋淑嫒
- 关键词：流式细胞术X-连锁无丙种球蛋白血症
- HLA与IgA缺陷症相关性研究
- 1998年
- 对２０例ＩｇＡ缺陷症患者进行了ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、ＤＲＢ１、ＤＱＡ１、ＤＱＢ１位点的抗原分型，同时对１０７例正常人进行Ａ、Ｂ分型，其中９１人进行ＤＲ、ＤＱ分型作为对照组。发现ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０８０２（０．２０）、ＤＱＡ１＊０４０１（０．２０）、ＤＱＢ１＊０４０２（０．２０）的升高均具有显著意义，且这３个位点完全集中在同一条单倍型上。结果表明，选择性ＩｇＡ缺陷症患者确实存在着某些易感基因，在本病的病因和发病机理中可能起着重要作用。
- 郭玉红宋淑媛张新根邓士芳沈晶晶张宁刘雅琴孙璐徐林敏
- 关键词：HLA易感基因单倍型
