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SUMO4基因163 A/G多态性与2型糖尿病及糖尿病视网膜病变的相关性研究被引量：3: 2010年; 目的探讨小泛素样修饰蛋白4(SUMO4)基因163A/G多态性与2型糖尿病(T2DM)和糖尿病视网膜病变(DR)的相关性.方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,在昆明地区汉族人中对193例2型糖尿病患者(T2DM组)和102例健康对照者(NC组)的SUMO4基因163A/G多态性进行检测,并比较各组间基因型频率和等位基因频率以及相关临床资料.结果 NC组与T2DM组各基因型和等位基因频率无统计学差异;DR组与DR0组各基因型和等位基因频率也无统计学差异.结论在昆明地区汉族人群中,SUMO4基因163A/G多态性可能不是2型糖尿病和糖尿病视网膜病变发生的危险因素.; 李斌李会芳王玉明周晰溪张娴宋滇平; 关键词：糖尿病基因多态性

PCR-RFLP技术检测SUMO4基因163A/G多态性的实验条件研究: 2010年; 目的确定PCR-RFLP技术检测小泛素样修饰蛋白4(SUMO4)163A/G多态性的最适实验条件.方法对影响SUMO4基因PCR反应的主要因素设定系列浓度梯度分别进行研究.结果最适变性温度为94℃;最适退火温度为55℃;最适引物浓度为0.25μmol/L;最适Mg2+浓度为1.5mmol/L;最适dNTP浓度为0.25mmol/L;以2.5U为最适Taq酶量;酶切体系为31μL体系中加10μL产物用10U的酶消化.结论最佳实验条件的摸索是进行糖尿病实验研究的关键.; 李斌李会芳王玉明周晰溪张娴宋滇平; 关键词：聚合酶链反应限制性片段长度多态性

小泛素样修饰蛋白4基因163 A/G多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究被引量：1: 2011年; 目的探讨小泛素样修饰蛋白4(SUMO4)基因163 A/G多态性与2型糖尿病肾病(DN)的相关性。方法运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对232例T2DM患者,其中正常白蛋白尿103例(N-UAlb组)、微量白蛋白尿65例(M-UAlb组)、大量白蛋白尿64例(I-UAlb组),以及102名健康对照(NC组)的SUMO4基因163 A/G多态性进行检测,并比较各组间基因型频率、等位基因频率及相关临床资料。结果 NC组和T2DM组基因型和等位基因频率无统计学差异;M-UAlb和L-UAlb组的GA基因型频率高于N UAlb组(P<0.05)。结论在昆明地区汉族人群中,SUMO4基因GA基因型可能是DN发生的危险因素。; 李斌李会芳王玉明周晰溪张娴宋滇平; 关键词：糖尿病糖尿病肾病多态性基因

骨桥蛋白与糖尿病: 2009年; 骨桥蛋白(osteopontin,OPN)是一种磷酸化糖蛋白,其在不同的生理和病理情况中具有多种功能,包括细胞介导的免疫、炎症进程和动脉粥样硬化的形成等.近年来,越来越多的研究显示,在糖尿病及其并发症中,OPN水平上调.对OPN在糖尿病方面的研究作一综述.; 张娴宋滇平; 关键词：骨桥蛋白糖尿病血管病变

佤族人群RANTES基因启动子区-28C/G多态性及其与糖尿病前期的相关性研究被引量：1: 2010年; 目的探讨RANTES(regulated on activation,normal T-cell expressed and secreted)基因启动子区-28C/G多态性与佤族人群糖尿病前期的相关性.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对129例佤族糖尿病前期者(PD)和91例佤族正常对照(NC)的RANTES基因启动子区-28C/G多态性进行检测;比较分析两组间基因型频率和等位基因频率;比较两组间临床和生化指标;运用Logistic回归分析评价糖尿病前期的相关危险因素.结果 (1)PD组与NC组基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义;(2)在佤族人群中,女性、年龄、TG、TC、LDL-C是糖尿病前期发生的危险因素;(3)PD组和NC组的年龄相比差异有统计学意义(P<0.05);(4)HDL-C是糖尿病前期发生的保护因素.结论 RANTES基因启动子区-28C/G多态性与佤族糖尿病前期发生无关;性别、年龄和血脂水平与糖尿病前期发生密切相关.; 周晰溪宋滇平王玉明张娴李斌李会芳; 关键词：佤族糖尿病前期 RANTES基因多态性

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张娴