张国平
- 作品数：38 被引量：110H指数：7
- 供职机构：贵州大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程农业科学生物学更多>>
- 一种含喹唑啉的查尔酮膦酸酯类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明公开了一种含喹唑啉的查尔酮膦酸酯类衍生物、其制备方法和用途，其结构通式(I)如下：R<Sub>1</Sub>为苯基、3?溴苯基、2?氯苯基、4?溴苯基、2?氟苯基、2?噻吩基，2,6?二氯苯基，4?氯苯基、2?呋喃...
- 胡德禹潘建科宋宝安张国平薛伟张建李天先吴增雪
- 文献传递
- 基于天然产物为导向的手性膦酸酯及查尔酮衍生物的设计、合成及生物活性研究
- 手性农药具有药效高、用量小、三废少、对环境生态安全等优点，一直引起农药化学家的关注。但限制其发展的主要因素有：获得手性农药方法还不够成熟，主要存在手性催化剂昂贵、难以制备、性质不稳定、催化活性不高、底物宽泛性不够及操作条...
- 张国平
- 关键词：生物活性查尔酮衍生物
- 文献传递
- 超声辐射下N-(对三氟甲基苯基)-α-(间氟苯基)-α-氨基膦酸乙酯的合成
- 2005年
- 采用对甲苯磺酸催化超声辐射下合成N (对三氟甲基苯基) α(间氟苯基) α氨基膦酸乙酯。实验结果表明,当超声清洗机输出功率为250W,频率为50kHz, 超声时间2. 5h,n(对三氟甲基苯胺):n(间氟苯甲醛):n(亚磷酸二乙酯) =1∶1∶1,催化剂用量n(对甲苯磺酸):n(间氟苯甲醛) =1∶10,目标化合物的收率为83 2%。反应时间短,收率高,操作简便。
- 薛伟张国平宋宝安杨松金林红刘刚胡德禹何伟
- 关键词：Α-氨基膦酸酯超声辐射
- α-氨基膦酸酯的合成方法研究进展被引量：8
- 2008年
- 从Lewis催化剂合成法、非Lewis催化剂合成法、绿色合成法3个方面综述了近年来国内外在α-氨基膦酸酯合成研究领域的最新进展。参考文献33篇。
- 张国平訾言勤王永秋王磊宋宝安
- 关键词：Α-氨基膦酸酯
- 乙基紫标记分光光度法测定核糖核酸被引量：3
- 2004年
- 在弱酸性条件下,采用乙基紫碱性染料标记核糖核酸,应用分光光度法研究了标记反应的最佳条件,基于加入核糖核酸使乙基紫最大吸收峰在595nm处吸光度降低的现象,建立了测定核糖核酸的新方法,核糖核酸浓度在0～2.92μg·ml-1与吸光度降低具有良好的线性关系.用于高活性干酵母样品分析,结果满意.
- 张国平肖峰訾言勤
- 关键词：乙基紫核糖核酸分光光度法
- 鲁米诺-H_2O_2体系流动注射-化学发光增强法测定胰蛋白酶被引量：3
- 2007年
- 在碱性条件下,胰蛋白酶对鲁米诺-过氧化氢体系的化学发光体系具有显著的增强作用,据此建立了流动注射-化学发光增强法测定胰蛋白酶的新方法.该法简单、快速、线性范围宽,在优化的实验条件下,测定胰蛋白酶在1.0～50.0mgL/的浓度范围内相对发光强度与其浓度呈良好的线性关系,检出限可达0.26mg/L,对浓度为10.0mg/L的胰蛋白酶进行平行测定其相对标准偏差(RSD)为0.7%(n=11),成功地用于合成样品中胰蛋白酶的测定,回收率在90.1%～104.1%,结果令人满意。
- 赵丹华陆万平张国平訾言勤
- 关键词：鲁米诺胰蛋白酶流动注射
- GU04011与几种病毒抑制剂对烟草花叶病毒的抑制活性比较
- 采用半叶法测定了宁南霉素、病毒A、牛心朴子草提取物娃儿藤碱和含氟α-氨基膦酸醑类化合物GU04011对TMV的活体、离体的保护、治疗和钝化作用。试验结果表明，GU04011对TMV的活体治疗较好，抑制率接近50％，高于其...
- 逢丽丽宋宝安张国平汪华金林红杨松胡德禹
- 关键词：烟草花叶病抑制活性病毒抑制剂
- 文献传递
- 2-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及生物活性研究被引量：8
- 2006年
- 合成了10个2-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物.并经过元素分析,IR,1HNMR,13CNMR对其结构进行了确认.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定抗癌活性.
- 陈江许瑞卿宋宝安金林红胡德禹杨松张国平
- 关键词：1,3,4-噁二唑衍生物抗癌活性
- 含二硫缩醛的香草醛衍生物、其制备方法和用途
- 本发明公开了一种含二硫缩醛的香草醛衍生物、其制备方法和用途，其结构通式(I)如下，其中：R<Sup>1</Sup>为取代芳环、杂环或1,1‑二氯乙烯；芳环上邻、间、对位上含有一个甲基、硝基以及卤原子，卤原子可为氟、氯、溴...
- 宋宝安张建胡德禹薛伟吴增雪赵磊张国平潘建科陈瑾
- 文献传递
- O,O'-二烷基-α-(取代苯并噻唑-2-基)氨基-(取代苯基甲基)膦酸酯的合成与抗烟草花叶病毒活性被引量：29
- 2007年
- 采用无溶剂无催化剂合成方法,分别进行了以O,O'-二烷基亚磷酸酯、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-氨基取代苯并噻唑为原料的类Mannich一锅法合成反应研究,经合成筛选,优选出控制反应温度100℃,无溶剂、无催化剂加热反应120min的合成方法,实验结果表明该方法经济、简便、对环境友好.经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR对所合成的化合物进行了结构确认和表征.培养并测定了化合物4a的晶体结构.初步生物活性测试表明,化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性.
- 王伟张国平宋宝安汪华金林红胡德禹杨松
- 关键词：Α-氨基膦酸酯苯并噻唑
