张博月
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：扬州大学园艺与植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金高层次人才科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 恶疫霉实时定量RT-PCR分析中内参基因的选择被引量：4
- 2012年
- 为选择合适的内参基因用于分析植物病原卵菌恶疫霉(Phytophthora cactorum)的基因表达情况,本研究利用实时定量RT-PCR分析持家基因Ubc、Tub-b、WS21和WS41在恶疫霉生长发育阶段和侵染草莓阶段的表达差异,并利用软件geNorm、NormFinder和BestKeeper比较其表达稳定性。结果表明:基于公共数据库序列和其他疫霉菌同源序列设计的持家基因引物在恶疫霉中具有良好的扩增效率、反应有效性和特异性。通过分析,发现在恶疫霉的不同生长发育阶段(菌丝生长、游动孢子囊、游动孢子和休止孢萌发)和侵染草莓阶段(接种后3、5、7天),表现最为稳定的是Ubc基因。当使用多个内参基因时,Ubc和WS41是最适合校正恶疫霉基因表达数据的内参基因组合。本研究结果为利用实时定量RT-PCR准确分析恶疫霉基因相对表达量提供了重要的内参基因,也为其他疫霉菌的基因表达研究提供了有价值的参考。
- 陈孝仁张博月邢玉平童蕴慧徐敬友
- 关键词：内参基因恶疫霉实时定量RT-PCR草莓
- 恶疫霉转录组及RXLR效应分子功能分析
- 恶疫霉(Pytophthora cactorum(Lebert&Cohn)J.Schr(o|¨)t)是一种寄主范围很广的植物病原卵菌,由它侵染引起的植物疫病是世界性分布的土传毁灭性病害。然而,目前对其研究报道很少。为了解...
- 陈孝仁张博月邢玉平李齐原童蕴慧徐敬友
- 文献传递
- 利用mRNA差异显示技术克隆恶疫霉侵染诱导表达的草莓基因被引量：2
- 2012年
- 为了解草莓与恶疫霉互作的分子机制,以接种后3、5和7 d的感病草莓品种‘FDP821’的冠部为材料,利用mRNA差异显示技术研究‘FDP821’与恶疫霉亲和互作前后基因表达的差异,获得78条差异表达的cDNA片段,通过分析从中分离出恶疫霉侵染诱导表达的10个草莓基因cDNA片段。BLASTX在线分析表明,这些草莓基因的功能涉及呼吸作用、衰老和核苷运输与代谢等。为阐明草莓与恶疫霉互作的分子机制提供了重要的线索。
- 陈孝仁张博月May Bente Brurberg
- 关键词：恶疫霉MRNA差异显示技术
