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阿尔茨海默病模型大鼠感觉门控听觉诱发电位P50诱发电位的变化(英文)被引量：1: 2006年; 背景:听觉诱发电位P50为反映大脑正常抑制功能的一种直观的脑电生理学指标。目的:观察阿尔茨海默病模型大鼠感觉门控听觉诱发电位P50成分的变化。设计:随机对照动物实验。单位:昆明医学院神经科学研究所。材料:选用雌性健康SD大鼠24只,鼠龄4～6月,体质量200～300g。按随机抽签法将大鼠分为3组:实验组、对照组、正常组,每组8只。Morris水迷宫由圆形水池和有机玻璃站台构成,水池分平台、左、右及对侧4个象限。方法:实验于2003-09/2005-03在昆明医学院神经科学研究所完成。①实验组:切断双侧穹窿海马伞造成阿尔茨海默病模型鸦对照组:切断皮质、胼胝体,但不切断穹窿海马伞鸦正常组:未手术。②在建模后1周对所有大鼠进行包括检测定位航行能力和空间探索能力的水迷宫试验,以确定造模是否成功;每只大鼠每日训练4次,共训练5d。入池到找到站台的时间(逃避潜伏期)反映定位航行能力;大鼠1min内在池中搜索站台的游泳轨迹反映空间探索能力。③采用条件(C)-试验(T)双声刺激模式记录听觉P50诱发电位,比较各组大鼠听觉P50诱发电位的差异。计算C-P50波幅、T-P50波幅、T/C比、S2-S1波幅差的绝对值等。计量资料多组间比较用单因素方差分析,组间比较采用t检验。主要观察指标:①各组大鼠水迷宫试验,即定位航行能力和空间探索能力检测结果比较。②各组大鼠感觉门控P50诱发电位比较。结果:大鼠24只均进入结果分析。①水迷宫试验结果:3组大鼠随着训练天数的增加平均潜伏期缩短,前3d潜伏期均下降,之后趋平稳。实验组潜伏期明显长于正常组和对照组(P<0.05)。正常组和对照组大鼠的游泳轨迹集中在站台象限,站台象限游泳轨迹分别占总游泳轨迹的45.23%和39.7%,与其他象限间游泳轨迹比较,差异明显穴P<0.01雪。实验组大鼠在站台、右侧、对侧、左侧象限游泳轨�; 朱榆红王廷华孙冰张卓晏燕韩志桐冯忠堂; 关键词：阿尔茨海默病

NGF、BDNF和NT3在AD大鼠海马中的分布及表达变化被引量：17: 2005年; 目的观察NGF、BDNF和NT3在A lzhe im er d isease(AD)大鼠海马中的分布及其表达变化。方法采用海马注射Aβ淀粉蛋白的方法建立AD模型。10 d后对大鼠进行灌注,取脑,冰冻切片,用NGF、BNDF和NT3抗体行免疫组织化学染色。对海马恒定视野内NGF、BDNF和NT3的阳性细胞进行记数并进行统计学分析。结果AD组海马中的NGF阳性细胞较正常组显著增多(P<0.01),且染色增强。BDNF阳性细胞较正常组明显减少(P<0.01),染色强度减弱。而NT3的阳性细胞数及染色强度与正常组比较差异均没有统计学意义(P>0.05)。结论NGF、BDNF和NT3在AD的海马中发生了不同的变化,提示NGF、BDNF和NT3在AD中发挥了不同的作用,尤其是BDNF阳性细胞的减少可能与AD的神经功能减退有关。; 张卓王廷华朱榆红冯忠堂孙冰胡艳丽; 关键词：神经生长因子脑源性神经生长因子神经营养因子3 ALZHEIMER

大鼠海马伞切断Alzheimer病模型感觉门控P50的研究被引量：1: 2005年; 目的探讨Alzheimer病(AD)模型大鼠听觉P50诱发电位的变化及意义。方法通过双侧海马伞切断的方法建立AD大鼠模型。经Morris水迷宫行为学检测确定模型成功后,采用条件(C)试验(T)双声刺激模式记录听觉P50诱发电位,比较AD大鼠和正常及对照大鼠听觉P50诱发电位的差异。结果AD模型组表现:①条件刺激P50波幅(9.67±3.77)降低(P<0.01);②P50抑制减弱,T/C比(0.92±0.41)显著增高(P<0.01);③S2S1波幅的差(2.89±2.61)减小(P<0.01)。结论①AD大鼠存在感觉门控能力不足。②感觉门控P50作为一种反映大脑认知及注意力的指标,可能成为临床早期诊断和评价AD患者认知功能的一个新方法。; 朱榆红王廷华孙冰张卓晏燕韩志桐罗江兵; 关键词：ALZHEIMER病听觉诱发电位 P50 感觉门控

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张卓

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