廖红香
- 作品数：7 被引量：37H指数：4
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- 水稻显性窄叶突变体Dnal1的鉴定与基因定位被引量：9
- 2014年
- 【目的】对一个新的水稻显性窄叶突变体进行鉴定,为水稻叶片形态建成的分子机理和株型育种研究奠定基础。【方法】甲基磺酸乙酯(EMS)诱变水稻籼型恢复系缙恢10号,获得一个窄叶突变体Dnal1,连续7代种植,表型均稳定遗传。开花期,调查Dnal1和野生型剑叶、倒2叶和倒3叶的叶宽及卷曲度,对剑叶最宽处进行石蜡切片分析;灌浆期,测量剑叶的光合色素含量,并利用Li-6400便携式光合测定仪测量光合速率、气孔导度和蒸腾速率。配制西农1A/Dnal1和Dnal1/中花11杂交组合,利用F1和F2群体进行遗传分析,并利用Dnal1/中花11的F2隐性群体进行基因定位。田间小区种植,设置2个种植密度,株行距分别为16.7 cm×26.72 cm和13.36 cm×20.04 cm,3次重复,成熟期考查株高、有效穗数、穗实粒数、结实率、千粒重、籽粒长和籽粒宽等主要农艺性状,并估算理论产量。【结果】Dnal1的叶片宽度全生育期内均极显著变窄,剑叶、倒2叶和倒3叶的叶宽分别为0.96、0.89和0.88 cm,与野生型的19.6、19.41和18.42 cm相比,降低了一半左右。Dnal1大维管束数量与缙恢10号相比无显著变化,小维管束数量则下降了44.13%,达极显著差异水平。缙恢10号相邻大维管束之间一般有6个小维管束,Dnal1则只有3个。Dnal1的叶片微卷,剑叶、倒2叶和倒3叶的卷曲度分别为11.2、12.1和11.8,野生型的叶片卷曲度为零。此外,Dnal1的叶片颜色略深于野生型,叶绿素a的含量略有升高,但未达到显著差异水平。光合生理测定表明,与野生型相比,Dnal1的水分利用率略有升高,光合速率和蒸腾速率略有下降,气孔导度则显著降低。除叶片性状变化外,Dnal1还表现籽粒变窄和茎秆变细,株高和籽粒长无明显变化。Dnal1的籽粒宽度为2.33 mm,与缙恢10号的2.78 mm相比,极显著下降,导致Dnal1的千粒重仅为野生型的73.18%,极显著下降。低密度种植条件下,Dnal1的理论产量显著低�
- 桑贤春林婷婷何沛龙王晓雯廖红香张孝波马玲何光华
- 关键词：基因定位光合系统株型育种
- 水稻脆秆褐穗突变体fb1的鉴定与基因定位被引量：1
- 2017年
- 为鉴定新的脆杆突变体,从籼型水稻恢复系缙恢10号的甲基磺酸乙酯(EMS)诱变体库中鉴定了一个全生育期植株变脆且开花后稻穗呈褐色的突变体,暂命名为脆秆褐穗突变体fb1,对其进行了机械强度、光合色素含量、木质素和纤维素含量等测定,并开展了遗传分析和基因定位等研究。结果表明,与野生型相比,fb1茎秆和叶片的最大载荷分别下降了43.3%和63.1%,茎秆的纤维素和木质素含量分别为野生型的76.5%和66.6%,叶片的纤维素和木质素含量则分别为野生型的91.0%和95.5%,均显著降低。开花前,fb1的穗部性状与野生型相比无变化,开花后颖壳逐渐褐化,成熟后呈灰褐色。fb1的叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量分别为野生型的74.8%、90.5%和85.3%,均呈显著或极显著下降。遗传分析表明,该性状受一对隐性核基因调控,基于西农1A/fb1的F2群体,利用SSR等分子标记最终将调控基因FB1精细定位在第1染色体SSR标记RM1268和RM11669之间42 kb的物理范围内,包含7个注释基因。该研究结果不仅为FB1基因的图位克隆奠定了基础,也为植物细胞壁发育分子机理研究和新能源水稻育种提供了材料。
- 王晓雯唐彦强廖红香蒋钰东杨正林桑贤春
- 关键词：水稻纤维素基因定位
- 水稻脆性及叶尖枯死突变体fld1的鉴定与基因定位
- EMS诱变籼型水稻恢复系缙恢10号,获得1个稳定遗传的脆性叶尖枯死突变体fld1,苗期植株就呈现脆性和叶尖枯死,机械强度显著下降,一直持续到成熟.突变体fld1茎杆中的纤维素和木质素含量仅为野生型的67.92％和50.1...
- 蒋钰东何沛龙廖红香张孝波吴国超何光华林婷婷桑贤春
- 关键词：水稻脆性基因定位
- 水稻早衰突变体esl3的鉴定与基因定位被引量：15
- 2013年
- 叶片早衰直接降低作物的光合作用、产量和品质。因此,鉴定早衰突变体和研究其基因功能对于作物的遗传改良具有重要的作用。esl3来源于水稻籼型恢复系缙恢10号的EMS诱变库,苗期叶片中上部呈现褐化枯萎,该特征一直持续到植株成熟。与野生型相比,突变体衰老部位叶绿素和光合速率极显著下降,绿色部位光合色素和光合速率则略有升高。农艺性状分析发现,结实率无显著变化,有效穗、穗长、穗粒数、千粒重、株高和干物质重则显著或极显著下降。遗传分析表明,esl3叶片早衰枯死性状受1对隐性核基因控制。利用391株日本晴/esl3的F2突变型单株,最终把ESL3基因定位在第5染色体SSR标记RM19085和InDel标记Ind05-2之间,物理距离91kb,包含14个注释基因,为下一步调控基因的克隆和功能研究奠定了基础。
- 苗润隆蒋钰东廖红香徐芳芳何光华杨正林赵芳明桑贤春
- 关键词：早衰基因定位光合速率
- 水稻白穗突变体wp4的鉴定与基因精细定位被引量：7
- 2015年
- 水稻开花灌浆期,内外颖呈绿色,含光合色素,为阐释非叶片组织叶绿体发育的分子机制,本文对EMS诱变获得的新型白穗突变体wp4进行了研究。抽穗灌浆期,wp4的穗轴呈绿色,内外颖呈乳白色;内外颖叶绿体发育不健全,无类囊体结构,叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量极显著降低。此外,wp4全生育期叶片呈淡黄色,叶绿体内基质片层较少且排列松散;与野生型相比,wp4的叶绿素a含量显著降低,叶绿素b和类胡萝卜素含量虽略低,但差异未达到显著水平。农艺性状分析发现,与野生型相比,wp4的有效穗和结实率略有增加,其他性状则略有降低,但变化均未达到显著差异水平。遗传分析表明wp4受一对隐性核基因调控,利用1200株西农1A/wp4的F2隐性群体,最终将WP4精细定位在第8染色体约79 kb的物理范围内,根据水稻基因组注释计划,该区间包含14个基因,这为WP4的功能和作用机制研究奠定了基础,也为水稻标记性状育种提供了新的资源。
- 王晓雯蒋钰东廖红香杨波邹帅宇朱小燕何光华桑贤春
- 关键词：白穗基因定位叶色标记
- 水稻矮化宽叶突变体dw1的鉴定与功能分析
- 叶片是水稻光合作用的主要场所，光合产物占稻谷碳水化合物总量的90％以上。增加水稻叶面积指数和光能利用效率对提高单产和改善品质具有重要的意义，因此，水稻叶片形态的改良是水稻株型育种的重要目标之一，研究其分子发育机理则有助于...
- 廖红香
- 关键词：水稻种植良种培育种质鉴定基因定位
- 水稻茎秆脆性及叶尖枯死突变体fld1的鉴定与基因定位被引量：5
- 2014年
- 用EMS诱变籼型水稻(Oryza sativa)恢复系缙恢10号,获得稳定遗传的脆性叶尖枯死突变体fld1,苗期植株呈现脆性和叶尖枯死,机械强度显著下降,一直持续到成熟。突变体fld1茎秆中的纤维素和木质素含量仅分别为野生型的67.92%和50.16%,差异达极显著水平。与野生型相比,fld1叶片中的光合色素含量呈现一定程度的下降。其中,类胡萝卜素含量在衰老和正常部位均极显著降低,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)也极显著降低,胞间CO2浓度(Ci)则极显著升高。遗传分析表明,fld1的脆性和叶尖枯死性状共分离,且受1对隐性核基因调控。利用西农1A/fld1和fld1/日本晴的F2群体,最终将FLD1定位在第9染色体Indel标记Ind09-2与Ind09-3之间215 kb的物理距离内,包含33个注释基因。研究结果为下一步基因的克隆和功能研究奠定了基础。
- 蒋钰东何沛龙廖红香张孝波吴国超何光华林婷婷桑贤春
- 关键词：水稻脆性基因定位
