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海风藤提取物对Aβ寡聚体诱导小胶质细胞释放IL-1β、TNF-α影响的研究: 目的：确认Aβ1-42寡聚体对小胶质细胞释放炎症介质白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响,观察并探讨Aβ1-42寡聚体对IL-1β、TNF-α表达的影响下海风藤提取物的调节作用及意义。方法：对...; 康文清亓珅韩晓娟王璐张清华杜怡峰; 关键词：小胶质细胞白细胞介素1Β 肿瘤坏死因子Α 海风藤

Aβ1-42也寡聚体对小胶质细胞白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α表达的影响及海风藤的干预作用被引量：2: 2014年; 目的探讨Aβ1-42寡聚体对小胶质细胞白细胞介素（IL）- 1β和肿瘤坏死因子（TNF）-α表达的影响，以及海风藤提取物的干预作用。方法将小鼠源小胶质细胞株BV2随机分为3组：空白对照组、Aβ1-24组（给予Aβ1-42寡聚体）、Aβ1-42＋海风藤提取物组（在给予Aβ1-42寡聚体的基础上加用海风藤提取物干预）。按实验要求作用48h后，实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测各组细胞IL-Iβ、TNF-amRNA含量，蛋白印迹法（Western blot）检测各组细胞IL-1β、TNF-α蛋白表达量。结果Aβ1-42寡聚体组IL-1β、TNF-dmRNA表达量分别为对照组的（21．9±0．4）倍、（3．8±0．3）倍，较对照组显著升高（t=88．67、16．47，均P=0．000）；Aβ1-42寡聚体＋海风藤提取物组IL-1β、TNF-amRNA表达量分别为对照组的（8．3±0．3）倍、（1．3±0．2）倍，但较Aβ1-42寡聚体组明显下降（t=57．70、14．71，均P=0．000）。Aβ1-42寡聚体组IL-1β、TNF-α蛋白表达量分别为83．3±8．5、32．0±3．6，较空白对照组25．2士13．9、2．6±1．7明显增加（t=7．46、11．74，均P=0．000）；Aβ1-42寡聚体＋海风藤提取物组IL-1β、TNF-α蛋白表达量分别为59．3±2．7、21．7±4．5，较Aβ1-42寡聚体组明显减少（t=3．08、4．38，P=0．022、0．005）。结论海风藤提取物可以明显抑制Aβ1-42寡聚体激活小胶质细胞引起的IL-1β、TNF-amRNA及蛋白的过量表达。; 康文清亓珅张诚韩晓娟王璐张清华张霄杜怡峰; 关键词：白细胞介素1Β

海风藤对Aβ1-42寡聚体诱导的小胶质细胞IL-1β及TNF-α表达的影响: <正>目的观察蛋白水平上Aβ1-42寡聚体对小胶质细胞IL-1β、TNF-α表达的影响,以及海风藤提取物对此过程的干预作用。探讨体外稳定存在的寡聚体Aβ1-42的制备方法。方法 1.小鼠源小胶质细胞的复苏、传代、冻存及观...; 康文清; 文献传递

海风藤提取物对Aβ寡聚体诱导小胶质细胞释放IL-1β、TNF-α影响的研究: 目的:确认Aβ寡聚体对小胶质细胞释放炎症介质白细胞介素lp(IL一1p)、肿瘤坏死因子0【(TNF-a)的影响,观察并探讨Aβ寡聚体对IL.1p、TNF-ct表达的影响下海风藤提取物的调节作用及意义。方法:对小鼠小胶质细...; 康文清亓珅韩晓娟王璐张清华杜怡峰; 关键词：小胶质细胞白细胞介素1Β 肿瘤坏死因子Α 海风藤; 文献传递

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康文清

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