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遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变的临床和影像学特点(附1例报告)被引量：4: 2017年; 目的探讨遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变(HDLS)的临床和影像学特点。方法对1例HDLS患者的临床资料进行回顾性分析。结果本例患者为中年男性,表现为快速进展的运动功能障碍、行为及认知改变,头颅MRI表现为双侧额颞叶白质病变、DWI像双侧脑室旁多发点状高信号。基因检测结果显示,集落刺激因子1受体基因突变。患者儿子检测到相同突变基因,尚未表现出相应临床症状。结论 HDLS为罕见疾病,临床表现多样,影像学无特异性,临床医师缺乏认识,容易误诊,遗传学检测是诊断的首选方法。; 于晓攀崔荣荣孙静刘潇李福锦周畅; 关键词：帕金森综合征额颞叶痴呆脑白质病变

基于制度变迁理论的我国国有创业投资机构发展路径探索: 新制度经济学中的制度变迁理论，以产权理论、意识形态理论以及国家理论为三大理论基石，以成本收益分析为工具，对现实中的经济现象进行深层的理论溯源。该理论放松了传统经济学完全脱离客观世界的假设，因其较为接近客观现实的假设从而对...; 崔荣荣; 关键词：国有创业投资; 文献传递

SFRP1基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性研究: 目的：探讨分泌型卷曲相关蛋白1（SFRP1）基因多态性与中国北方人群大动脉粥样硬化（LAA）型脑梗死及其血管狭窄部位的关系;并进一步探讨SFRP1基因-吸烟交互作用与LAA型脑梗死发病的关系。　　方法：选取2016年8月...; 崔荣荣; 关键词：吸烟行为病理机制; 文献传递

分泌型卷曲相关蛋白1基因多态性及吸烟与大动脉粥样硬化型脑梗死的关系被引量：3: 2018年; 目的探讨分泌型卷曲相关蛋白1（SFRP1）基因多态性及基因-吸烟交互作用与大动脉粥样硬化（LAA）型脑梗死的关系。方法选取2016年8月至2017年6月在青岛大学附属医院神经内科就诊的LAA型脑梗死患者264例（脑梗死组）和同期健康体检者228名（对照组），采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性结合DNA测序技术，检测SFRP1基因（rs7832767、rs1127379、rs3242）的基因型。使用Logistic回归模型分析SFRP1基因多态性与LAA型脑梗死的关系；使用交互作用相加模型评价SFRP1基因一吸烟交互作用与LAA型脑梗死的关系。结果脑梗死组rs7832767位点的俐cT基因型及T等位基因频率明显高于对照组[分别为54．9％（145／264）和37．7％（86／228），OR=2．123，95％CI1．482～3．041，P〈0．01；33．9％（179／528）和20．O％（91／456），OR=2．057，95％C11．536—2．755，P〈0．01]；rs1127379和rs3242位点的基因型及等位基因频率在脑梗死组和对照组之间差异无统计学意义。多因素Logistic回归分析示rs7832767位点”1／CT基因型是LAA型脑梗死的危险因素（OR=1．649，95％CI 1．066～2．550，P=0．025）。进一步亚组分析显示SFRPI基因多态性和LAA型脑梗死患者血管狭窄部位无关。交互作用分析显示rs7832767位点和吸烟之间存在相加交互作用（超额相对危险度比=2．442，95％C10．281～4．603）；rs7832767位点携带T等位基因并且吸烟的个体罹患LAA型脑梗死的风险明显增加（OR=3．252，95％CI1．629—6．491，P=0．001）。未发现rs1127379、rs3243位点和吸烟之间存在交互作用。结论SFRP1基因rs7832767位点T等位基因可能是LAA型脑梗死的遗传易患基因；rs7832767位点与吸烟交互作用能明显增加LAA型脑梗死的风险。; 崔荣荣孙静李鹏飞周畅; 关键词：卒中吸烟动脉粥样硬化多态性单核苷酸

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崔荣荣

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