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崔涛

作品数:27 被引量:38H指数:5
供职机构:中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中国科学院院长基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 17篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 17篇异构酶
  • 12篇葡萄糖异构酶
  • 8篇链霉菌
  • 7篇木糖异构酶
  • 6篇淀粉酶链霉菌
  • 5篇基因
  • 3篇蛋白质工程
  • 3篇淀粉酶
  • 3篇突变
  • 3篇菌株
  • 3篇GI
  • 2篇野生
  • 2篇野生型
  • 2篇色氨酸
  • 2篇突变酶
  • 2篇片段
  • 2篇种蛋
  • 2篇阻遏
  • 2篇酶活
  • 2篇活性

机构

  • 25篇中国科学技术...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 25篇崔涛
  • 17篇王淳
  • 15篇牛立文
  • 12篇徐洵
  • 9篇伍传金
  • 9篇刘兢
  • 9篇王玉珍
  • 7篇滕脉坤
  • 5篇杭俊
  • 4篇肖亚中
  • 4篇肖杰
  • 4篇朱国萍
  • 3篇朱学勇
  • 2篇廖军
  • 2篇黄震
  • 2篇李澄清
  • 2篇罗昭锋
  • 2篇崔虹
  • 2篇林葵
  • 2篇徐冲

传媒

  • 3篇中国科学技术...
  • 3篇生物工程学报
  • 2篇科学通报
  • 2篇微生物学通报
  • 2篇生命的化学
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇中国科学(C...
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  • 1篇高技术通讯
  • 1篇色谱
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 3篇1992
  • 6篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1981
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
色氨酸阻遏物与其操纵基因复合物的圆二色性研究
1993年
用圆二色性谱来研究色氨酸阻遏物与其操纵基因复合物在溶液中的构象变化.色氨酸阻遏物的圆二色性图谱表明它是一种富含X螺旋的蛋白质.通过比较加入L-Trp前和后的圆二色性谱,发现活性的与非活性的色氨酸阻遏物二级结构变化很小,trp PO的圆二色性谱与它的单键、双链理论计算曲线对比,可近似推测操纵基因在溶液中的存在状态.用色氨酸阻遏物对trp PO进行确定,可以从中找出蛋白质与核酸结合的平衡点.从平衡时蛋白质-核酸复合物标准圆二色性谱与游离状态色氨酸阻遏物乘以比例因子的圆二色谱的比较,得出形成复合物后的色氨酸阻遏物的二级结构变化很小.
崔涛戴文煊刘蔚
关键词:圆二色性色氨酸阻遏物操纵基因
一种葡萄糖异构酶的247位单突变体酶和138位,247位双突变体酶及其构建方法
本发明提供一种蛋白质工程的定点突变方案及其SM33 GI的突变体酶和双突变体酶,其特征在于将SM33 GI的247位或在同源性比较相当于247位的Gly替换为Asp,获得的突变体酶SM33 GI G247D,其酶活较野生...
王玉珍徐冲牛立文王淳伍传金滕脉坤崔涛陶莉梅朱国萍杭俊朱学勇罗昭锋廖军
文献传递
高效液相色谱法分析葡萄糖异构酶在变性剂中的构象变化与活性的关系
1999年
建立了监测葡萄糖异构酶在不同浓度变性剂中构象变化过程的高效液相色谱法。葡萄糖异构酶在天然条件下,以四聚体形式存在,在不同变性剂的不同浓度下,会解聚成二聚体或单体,或整体结构变松散。
王淳陶丽梅耿丽萍罗丹滕脉坤王玉珍崔涛
关键词:葡萄糖异构酶变性剂HPLC构象变化活性
体外诱发基因突变的新方法
1991年
用体外诱变方法构建突变体,对于分析RNA、DNA和蛋白质的结构与功能是一个强有力的实验手段。我们为此曾向国内同行全面介绍过体外诱发基因突变的发展及具体操作步骤,用现有的方法,人们已经解答了许多生物学的基本问题,并创造出一些新型的蛋白质。
崔涛林葵
关键词:基因突变体外诱发
7号淀粉酶链霉菌M1033菌株葡萄糖异构酶在大肠杆菌中的高效表达被引量:7
1993年
崔虹刘咸安李澄清王玉珍王淳牛立文徐洵崔涛
关键词:淀粉酶链霉菌葡萄糖异构酶
SM33GI的突变酶GIG138P及一种提高GI热稳定性的突变方案
本发明利用蛋白质工程的定点突变方法改良葡萄糖异构酶,提供了一种获得热稳定性提高的GI有意义突变体的突变方案,其特征在于将GI的138位Gly或某些GI中在同源性比较上相当SM33 GI Gly138的Gly替换成Pro,...
伍传金滕脉坤崔涛牛立文王玉珍徐洵王淳朱国萍杭俊肖亚中刘兢朱学良
文献传递
链霉菌M1033葡萄糖异构酶单晶培养及其初步分析
1991年
葡萄糖异构酶(EC 5.3.15)可催化葡萄糖到果糖的异构化反应,在果葡糖浆工业生产中有广泛的应用.人们对不同种属来源的葡萄糖异构酶进行了晶体学研究(见表1).虽然源于Streptomyces rubiginosus(简称STRPR)的葡萄糖异构酶与源于Streptomyces olivochromo-
张公义牛立文黄婉治王淳刘竞崔涛刘咸安王玉珍徐洵梁栋材
关键词:葡萄糖异构酶单晶生长链霉菌
木糖异构酶的结构及蛋白质工程被引量:2
1994年
木糖异构酶的结构及蛋白质工程肖亚中,伍传金,崔涛(中国科学技术大学生物系合肥230026)关键词木糖异构酶,结构与功能,蛋白质工程木糖异构梅(D-XyloseIsomerase,EC5.3.1.5,下简称XI)催化五碳D-木糖转化为D-木酮糖,在体外...
肖亚中伍传金崔涛
关键词:木糖异构酶蛋白质工程
一种葡萄糖异构酶的247位单突变体酶和138,247位双突变体酶及其构建方法
本发明提供一种蛋白质工程的定点突变方案及其SM33 GI的突变体酶和双突变体酶,其特征在于将SM33 GI的247位或在同源性比较相当于247位的Gly替换为Asp,获得的突变体酶SM33 GI G247D,其酶活较野生...
王玉珍徐冲牛立文王淳伍传金滕脉坤崔涛陶莉梅朱国萍杭俊朱学勇罗昭锋廖军
文献传递
7号淀粉酶链霉菌M1033木糖异构酶基因序列分析被引量:13
1994年
测定了来自海南的7号淀粉酶M1033木糖异构酶(Ⅺ)基因的DNA序列。该酶的结构基因由1161bp组成,相当于387个氨基酸残基。其GC含量为72.1克分子%,密码子第三位的GC利用率达98克分子%。在氨基酸序列上,M1033的木糖异构酶与其它放线菌菌株的相比具有较高的同源性;特别是与3种链霉菌菌株的同源性高达90%左右。
王玉珍黄震戴新华刘兢崔涛牛立文王淳徐洵
关键词:木糖异构酶基因序列淀粉酶链霉菌
共3页<123>
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