崔敏
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：贵阳中医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 吴茱萸中吴茱萸次碱的提取工艺及含量测定被引量：3
- 2012年
- 目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测量中药吴茱萸中吴茱萸次碱含量的方法。方法:以甲醇为溶剂,进行不同提取方法对吴茱萸次碱提取试验,设计正交试验,考察浸泡时间、提取时间、溶剂用量为3因数,采用L9(34)正交试验表,HPLC法检测。色谱柱:Welchrom-C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈—水(67:33),流速:1.0 ml/min,柱温:22℃,检测波长:290 nm。结果:回流提取法提取效率较高,吴茱萸次碱的最佳提取条件为用100 ml甲醇浸泡30 min回流提取75 min。吴茱萸次碱的回归方程为Y=2×106X-9078.7,相关系数r=0.9999,其线性范围为0.1002～1.1952μg,平均回收率为100.21%,RSD1.47%。吴茱萸中吴茱萸次碱的含量为0.279%。结论:方法稳定、重现性好、操作简单、结果准确,是检测吴茱萸中吴茱萸次碱较理想的方法。
- 崔敏祁洁杨武德
- 关键词：吴茱萸次碱正交实验HPLC
- 苗药石苇多糖及总糖的含量测定
- 目的：测定石苇这一品种的中多糖和总糖的含量.方法：硫酸-苯酚[1]显色后用紫外-可见分光光度计[2]测定吸光度,测定波长为491.0nm,按照回归方程计算含量.结果：葡萄糖在55.008～330.048 mg·L-1之间...
- 杨武德崔敏王翔
- 关键词：多糖总糖分光光度法
- 文献传递
- HPLC法测定生附子及其炮制品中乌头碱及次乌头碱的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定生附子中乌头碱及次乌头碱的含量的方法。方法:采用色谱柱为:Welchrom-C18,5.L,4.6×250mm,流动相:甲醇:水:三乙胺(72:28:0.037),流速:1.0mL/min,柱温30℃,检测波长分别为235、233nm。结果:乌头碱在0.00376～0.0188mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为96.10%;RSD=1.06%;次乌头碱在0.01818～0.04242mg范围内线性关系良好,r=0.9999;100%、120%、80%加样平均回收率为100.5%,RSD值为1.53%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于附子中乌头碱及次乌头碱的含量测定。
- 崔敏杨武德
- 关键词：附子乌头碱次乌头碱
- 苗药石苇多糖及总糖的含量测定
- 2012年
- 目的:测定石苇这一品种的中多糖和总糖的含量。方法:硫酸-苯酚[1]显色后用紫外-可见分光光度计[2]测定吸光度,测定波长为491.0nm,按照回归方程计算含量。结果:葡萄糖在55.008～330.048 mg.L-1之间线性关系好,回归方程为A=0.0047C-0.1025,r=0.9993。石苇中多糖含量为5.49%,总糖含量为17.67%。结论:本法操作简单,可准确地进行定量检测,重复性较好,为评价石苇的质量评价提供实验依据。
- 杨武德崔敏王翔
- 关键词：多糖总糖分光光度法
- 黔产石韦的化学成分被引量：2
- 2014年
- 为进一步了解黔产石韦的化学成分,采用硅胶柱色谱和结晶等方法对黔产石韦的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果显示:从90%乙醇回流提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为Hop-22(29)-ene(1)、胡萝卜苷(2)、β-谷甾醇(3)、芒果苷(4)、三月桂酸甘油酯(5)、邻苯二甲酸二(2-甲基己基)酯(6)、十六烷酸(7)。其中化合物(1)、(5)、(6)首次从该属植物中分离得到。
- 杨武德崔敏
- 关键词：化学成分
- 黔产石韦化学成分及质量评价研究
- 崔敏
- 文献传递
