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崔利娜

作品数:10 被引量:40H指数:4
供职机构:石河子大学药学院新疆特种植物药资源教育部重点实验室更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 4篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇蒜氨酸
  • 7篇氨酸
  • 5篇大蒜
  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇紫外
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC
  • 1篇对照品
  • 1篇衍生化
  • 1篇液相
  • 1篇制备色谱
  • 1篇蒜氨酸酶
  • 1篇同系物
  • 1篇紫外法

机构

  • 9篇石河子大学
  • 3篇新疆医科大学
  • 3篇新乡医学院第...
  • 1篇新疆特种植物...

作者

  • 10篇崔利娜
  • 10篇唐辉
  • 7篇黄洪勇
  • 3篇陈坚
  • 3篇景文娟
  • 2篇王鲁石
  • 2篇职晓燕
  • 2篇关丽
  • 2篇黄瑞廷
  • 1篇芮鸣
  • 1篇陈军岗
  • 1篇邢春梅

传媒

  • 3篇食品科技
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相制备高效液相色谱法分离蒜氨酸对照品被引量:1
2008年
目的制备蒜氨酸对照品,供含量测定和比旋度测定用。方法以离子交换柱色谱法从鲜蒜中分离出蒜氨酸粗品,用制备型高效液相色谱仪进行色谱分离纯化,再以红外吸收光谱和质谱等方法进行鉴定。结果得到L-(+)蒜氨酸,经过一次分离,纯度即可达到99%。结论反相高效液相色谱制备分离的蒜氨酸纯度高,方法简单高效。
崔利娜黄洪勇唐辉关丽陈坚
关键词:蒜氨酸制备色谱
优化鲜蒜中蒜氨酸提取工艺被引量:8
2007年
对大蒜中蒜氨酸的提取工艺进行研究,以HPLC法测定蒜氨酸含量为指标,考察了微波杀酶时间、提取溶剂的影响。1kg大蒜高火微波加热15min灭酶效果最好,20%乙醇对蒜氨酸提取效率较高,除杂率最佳;并通过正交实验确定蒜氨酸的最佳提取工艺为超声提取3次、料液比为1∶3。
景文娟唐辉芮鸣崔利娜陈军岗
关键词:大蒜蒜氨酸
RP-HPLC测定蒜氨酸原料药中的有关物质被引量:1
2013年
目的:建立测定蒜氨酸中试原料药中有关物质的方法。方法:采用RP-HPLC,DIKMA DiamonsilTMC18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以水为流动相,流速0.8 mL.min-1,柱温25℃,检测波长220 nm。结果:蒜氨酸与相邻杂质峰能完全分离,蒜氨酸在0.049 6~1.008 6μg进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),最低检测限为4 ng,精密度RSD 0.43%,平均回收率为99.22%(n=9)。结论:该方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于控制蒜氨酸中试原料药的质量。
黄洪勇崔利娜唐辉黄瑞廷
关键词:蒜氨酸高效液相色谱
HPLC非衍生化同时测定大蒜中蒜氨酸及其同系物
2009年
目的:建立同时测定大蒜中的蒜氨酸及其同系物的HPLC非衍生化分析方法。方法:采用AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5.0μm)柱;流动相为水(100%);流速0.8mL/min;检测波长:220nm;柱温为25℃。结果:蒜氨酸在8.003~200.1μg/mL(R2=0.9999)、异蒜氨酸在2.243~69.34μg/mL(R2=0.9998)、甲基蒜氨酸在20.54~385.1μg/mL(R2=0.9996)范围内线性关系良好,加样回收率分别为98.80%、99.18%、99.92%。结论:本法简便、快速、准确,可用于对大蒜中风味前体物质蒜氨酸、异蒜氨酸和甲基蒜氨酸的含量测定。
关丽唐辉崔利娜王鲁石
关键词:大蒜蒜氨酸同系物HPLC
鲜蒜灭酶方法的比较被引量:9
2007年
以蒜氨酸含量为评价指标,比较了6种大蒜灭酶方法的灭酶效果,以中高火微波1min的灭酶方法效果最佳,所测得的蒜氨酸含量最高。优于美国药典的羧甲基胺半盐酸盐灭酶法,且简单、经济、高效。
崔利娜景文娟黄洪勇王鲁石唐辉
关键词:灭酶蒜氨酸酶蒜氨酸
4-巯基嘧啶紫外法定量测定鲜蒜中蒜辣素被引量:11
2007年
建立4-巯基嘧啶紫外分光光度法在中试中测定大蒜中蒜辣素含量的方法。乙醇超声浸提大蒜样品,用4-巯基嘧啶紫外分光光度法定量检测。新鲜大蒜中蒜辣素的含量为0.3471%;相对标准偏差为3.89%,小于5%。此方法简单、灵敏、快速、价廉。
唐辉黄洪勇陈坚崔利娜
关键词:大蒜
4-巯基嘧啶紫外分光光度法测定大蒜中硫代亚磺酸酯的含量被引量:2
2007年
目的建立4-巯基嘧啶(4-MP)紫外分光光度法测定大蒜中硫代亚磺酸酯含量的方法。方法乙醇超声浸提大蒜样品,用4-MP紫外分光光度法定量检测硫代亚磺酸酯的含量。结果冬储大蒜和新鲜大蒜中硫代亚磺酸酯的含量分别为0.1170%和0.243 5%;RSD分别为3.43%和3.08%,均小于5%。结论该方法简单、灵敏、快速、价廉。
黄洪勇唐辉崔利娜邢春梅
关键词:大蒜硫代亚磺酸酯
蒜氨酸原料药的质量控制标准研究被引量:4
2008年
目的:在临床前研究中,建立蒜氨酸原料药的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对原料药中的蒜氨酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长220nm,柱温25℃,以100%水为流动相,流速0.8mL·min^-1,进样量20μL,以利巴韦林为内标对原料药中的蒜氨酸进行了含量测定。结果:蒜氨酸的薄层色谱鉴别专属性强;蒜氨酸在8-160μg·mL^-1范围内线性关系良好。蒜氨酸的平均回收率为99.86%,RSD为1.3%。结论:本方法定性、定量准确,可用于控制蒜氨酸原料药的质量。
黄洪勇崔利娜唐辉职晓燕黄瑞廷
关键词:蒜氨酸薄层色谱高效液相色谱法
HPLC内标法测定鲜蒜中蒜氨酸被引量:4
2007年
目的:建立准确、方便的 HPLC 法测定鲜蒜中蒜氨酸。方法:采用微波灭酶,以利巴韦林为内标物,HPLC 紫外检测,测定鲜蒜中蒜氨酸含量。与美国药典蒜氨酸衍生化 HPLC 测定进行比较。结果:同一鲜蒜样品测定蒜氨酸含量,以微波法灭酶大蒜的含量最高,为1.291%(RSD=1.4%),回收率为98.80(±2.0)%;美国药典方法测定结果为1.287%(RSD=3.6%),回收率为96.03(±2.6)%。结论:HPLC 内标法与美国药典方法测定结果一致,操作步骤简化。
唐辉陈坚崔利娜景文娟
关键词:大蒜蒜氨酸
蒜氨酸原料药的理化性质和稳定性研究被引量:6
2008年
目的建立蒜氨酸原料药理化性质和稳定性的评价方法。方法通过对蒜氨酸原料药理化性质的测定,确定了该化合物的理化鉴别方法,同时建立RP-HPLC法对蒜氨酸原料药的稳定性进行研究。结果该法操作简便、灵敏度高、准确性和重复性好。结论稳定性实验表明蒜氨酸原料药对高热、光照稳定;对高湿不稳定。
黄洪勇崔利娜唐辉职晓燕
关键词:反相高效液相色谱法稳定性
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