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岳智洲

作品数:30 被引量:7H指数:1
供职机构:武汉理工大学化学工程学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇理学
  • 7篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 8篇催化
  • 5篇氨基
  • 4篇相转移
  • 4篇相转移催化
  • 4篇甲酸
  • 4篇氨酸
  • 4篇
  • 4篇纯度
  • 3篇乙基
  • 3篇乙酰
  • 3篇酮肟
  • 3篇氢化
  • 3篇咔唑
  • 3篇外消旋
  • 3篇西瓜
  • 3篇消旋
  • 3篇壳聚糖
  • 3篇甲基
  • 3篇丙基
  • 3篇纯化

机构

  • 26篇武汉理工大学
  • 4篇中国科学院

作者

  • 30篇岳智洲
  • 7篇郑化
  • 4篇徐波
  • 4篇梁玉坤
  • 3篇李波
  • 3篇杨桂树
  • 3篇吴海涓
  • 3篇陈志勇
  • 3篇赵静
  • 2篇杨婷
  • 2篇竺伟
  • 2篇宓爱巧
  • 2篇李艳
  • 2篇殷以华
  • 2篇蒋耀忠
  • 2篇韩晓东
  • 2篇赵静
  • 1篇胡瑛
  • 1篇夏涛
  • 1篇楼一层

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 2篇安徽化工
  • 2篇科技资讯
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇武汉理工大学...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇广州化工
  • 1篇科学技术与工...
  • 1篇宜春学院学报
  • 1篇中国西部科技
  • 1篇科技信息
  • 1篇第八届全国有...

年份

  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 9篇2006
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-脱氧-D-葡萄糖生产工艺的研究与开发
郑化岳智洲殷以华许沛虎赵静
该工艺技术属于抗癌、抗菌药物2-脱氧-D-葡萄糖原料药制备技术领域,涉及2-脱氧-D-葡萄糖的化学制备方法。该工艺技术以D-阿拉伯糖为原料,通过Henry反应、羟基保护、脱氧三步合成D-arabo-四乙酰基-1-硝基己烯...
关键词:
关键词:生产工艺原料药化学制备方法
一种西瓜酮的制备与纯化方法
本发明涉及一种西瓜酮的制备纯化方法,以4-甲基邻苯二酚与1,3-二氯丙酮为原料制备西瓜酮粗品,经过成肟结晶纯化得到高纯度的西瓜酮肟,然后用氧化或还原或水解的方法脱肟得到高纯度的西瓜酮。本发明选择性好、收率提高,原料来源广...
岳智洲梁玉坤徐波
外消旋螺[4,4]壬烷-1,6-二酮合成及拆分方法的改进被引量:1
1999年
岳智洲竺伟陈志勇李迪杨桂树
关键词:外消旋光学纯壬烷硕士学位论文
一种中间体9-(2-羟乙基)咔唑的合成与纯化方法
本发明涉及一种中间体9-(2-羟乙基)咔唑的制备和纯化方法,以咔唑和卤代乙醇为原料,在相转移催化剂作用下反应,反应进行到一定程度停止反应,通过选择溶剂,充分利用原料咔唑与9-(2-羟乙基)咔唑溶解度的差异,选择适当的溶剂...
岳智洲吴海涓李波
文献传递
2-脱氧-D-葡萄糖的制备方法
本发明涉及一种2-脱氧-D-葡萄糖的制备方法。所说的方法是以D-阿拉伯糖与硝基甲烷反应后再全乙酰化的产物作为原料,经过选择性脱去2位的乙酰氧基,得到硝基糖烯;用硼氢化物选择性还原糖烯的共轭碳碳双键后,得到饱和硝基糖,再经...
郑化岳智洲赵静
文献传递
吡啶[3,2-α]咔唑及其类似物的合成
2013年
以3-吲哚甲醛及其类似物和3-溴吡啶乙酸乙酯为原料,经过Knoevenagel缩合和Heck反应,得到了一系列的吡啶[3,2-α]咔唑及其类似物,化合物结构经熔点、LC-MS和1H-NMR确证。值得一提的是,这是一种全新的高效的合成吡啶[3,2-α]咔唑及其类似物的方法。
岳智洲李波
关键词:KNOEVENAGEL缩合HECK反应
硫酸氢钾催化合成1,2,5,6-二-氧-异亚丙基-D-甘露醇
2006年
以甘露醇为原料,硫酸氢钾作催化剂合成二异亚丙基-D-甘露醇,考察了影响反应的因素,结果表明反应的最佳条件为:n(D-甘露醇):n(丙酮):n(硫酸氢钾)=1:20:2,反应温度为室温,反应时间15h,产率可达77.6%。
岳智洲
关键词:硫酸氢钾
1H-咪唑-4-甲酸的制备方法
本发明涉及一种1H-咪唑-4-甲酸的制备方法,以乙酰甘氨酸乙酯为原料,经过与硫氰酸钾的成环得到2-巯基-4-咪唑甲酸乙酯;用催化剂催化氧化脱巯基,得到去巯基的咪唑-4-甲酸乙酯,再水解,得到目标化合物1H-咪唑-4-甲酸...
岳智洲韩晓东徐波杨婷
文献传递
N-保护天冬甜肽的制备方法
本发明是N(N代表氨基,以下同)-保护天冬甜肽的制备方法,从L-天冬氨酸出发,一步合成N-保护的噁唑烷酮,在接肽反应中使用醋酸酯等低毒或无毒溶剂,该方法无β-异构体生成,合成路线短,生产成本低,反应产率高,有利于工业化生...
杨桂树李艳陈志勇岳智洲宓爱巧蒋耀忠
文献传递
3,4,6—三-O-苄基葡萄糖烯的制备被引量:2
2006年
以D-葡萄糖为原料,在浓硫酸催化用乙酸酐将葡萄糖1,2,3,4,6位羟基酰化,再在液溴-红磷作用下,生成1-溴-2,3,4,6-四乙酰葡萄糖酯,通过锌粉/五水硫酸铜生成3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡萄糖烯,最后用在相转移催化下,用氯化苄/氢氧化钠反应得到目标物3,4,6-三-O-苄基-D-葡萄糖烯。以葡萄糖计收率达66.8%.
岳智洲
关键词:葡萄糖相转移催化
共3页<123>
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