尹柯
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
- 发文基金：珠海市卫生局医学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗CD_(137)单克隆抗体对哮喘患者外周血CD_4^+CD_(25)^+T淋巴细胞死亡方式的影响
- 2009年
- 目的探讨抗CD137单克隆抗体对哮喘患者外周血CD4+CD2+5T淋巴细胞的影响。方法采用密度梯度离心法及尼龙棉柱法分离16例健康志愿者(对照组)及12例哮喘患者(哮喘组)外周血T淋巴细胞,磁性细胞分离器(MACS)分离得到CD4+CD2+5T淋巴细胞,分别利用电镜及流式细胞仪观察、检测抗CD137单克隆抗体干预72h的细胞自噬率、凋亡率、胀亡率及FOXp3的表达。结果抗CD137单克隆抗体干预后两组外周血CD4+CD2+5T淋巴细胞自噬率及凋亡率均增加,但哮喘组均低于对照组。结论抗CD137单克隆抗体可促进CD4+CD2+5T淋巴细胞凋亡和自噬。
- 尹柯邬伟明周文英黄瑾
- 关键词：自噬胀亡
- 氨茶碱诱导T淋巴细胞自噬现象的观察被引量：3
- 2008年
- 目的:观察氨茶碱对分离培养的人外周血T淋巴细胞自噬的影响。方法:密度梯度离心法及尼龙棉柱法分离健康成年人外周血T淋巴细胞,分对照组、氨茶碱组(10-8～10-3mol/L,即0.0018～180μg/ml)及地塞米松组(DXM),培养后用流式细胞术检测自噬率和凋亡率变化。结果:①T淋巴细胞的分离纯度为81.3%～94.5%。②氨茶碱组干预T淋巴细胞培养72小时后,10-5～10-3mol/L氨茶碱组自噬率、10-8～10-3mol/L氨茶碱组凋亡率与阴性对照组比较差异均有显著性(P值均<0.05);各浓度组的自噬率和凋亡率之间均无相关性(P值均>0.05);在10-5mol/L氨茶碱干预下,按不同细胞密度接种T淋巴细胞,观察0、24、48、72小时的自噬率,可见随着细胞密度的减少和时间的延长,其自噬率有增加趋势,但无显著性差异。③DXM干预T淋巴细胞72小时后,其凋亡率与阴性对照组比较有显著差异(P=0.000),而自噬率无显著差异(P=0.481)。结论:10-5～10-3mol/L的氨茶碱可诱导人外周血T淋巴细胞自噬率增加,10-8mol/L～10-3mol/L的氨茶碱可诱导人外周血T淋巴细胞凋亡率增加,且自噬与凋亡间相互独立;DXM可诱导人外周血T淋巴细胞凋亡率增加,表明不同的药物可诱导T淋巴细胞启动不同的程序性死亡方式。
- 梁瑞韵尹柯伍卫黄瑾
- 关键词：氨茶碱地塞米松T淋巴细胞自噬凋亡
- 氨茶碱对健康人外周血T细胞及CD4^+亚群凋亡的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察氨茶碱对分离培养的健康人外周血T细胞及CD4+亚群凋亡的影响。方法密度梯度离心法及尼龙棉柱法分离健康成年人外周血T细胞,及CD8阴性选择磁性分离健康成年人外周血CD4+T细胞。分两部分进行:①外周血T细胞分对照组、氨茶碱组(0.14～18μg/ml),培养72h后用流式细胞术检测凋亡率变化;②CD4+T细胞分对照组、小剂量氨茶碱组(1.13μg/ml)培养48～72h后用流式细胞术检测凋亡率变化。结果①T细胞的分离纯度为81.3%～94.5%,CD4+T细胞的分离纯度为84%～90%;②(0.14～18μg/ml)氨茶碱共培养人外周血T细胞72h后,其中氨茶碱1.13～18μg/ml组凋亡率差异有统计学意义(P值均<0.05);氨茶碱0.14～0.56μg/ml组凋亡率与阴性对照组比较差异无统计学意义;③氨茶碱1.13μg/ml组干预后,培养CD4+T细胞48～72h,经流式细胞术检测凋亡率,与阴性对照组相比,P值均<0.05,48h的凋亡率与72h者相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量氨茶碱(1.13μg/ml)可诱导人外周血T细胞和CD4+T细胞凋亡率增加。
- 梁瑞韵黄瑾许晓矛江山平伍卫尹柯
- 关键词：氨茶碱CD4^+T细胞凋亡
- 哮喘患者血清IL-12、IL-13及IgE的测定及意义被引量：8
- 2010年
- 目的检测哮喘患者血清中的IL-12、IL-13和IgE水平,明确IL-12、IL-13和IgE相关性及与哮喘的关系。方法采用ELISA法测定47例哮喘患者(其中急性发作期27例,缓解期20例)血清白细胞介素IL-12、IL-13和IgE水平,并与体检正常25例健康人(对照组)进行对照;对哮喘发作期IL-12、IL-13与IgE水平行相关分析。结果急性发作期患者血清IL-12水平显著低于缓解期和对照组(P<0.05),而IL-13和IgE水平显著高于缓解期和对照组(P<0.05)。IL-12与IgE呈负相关(r=-0.429,P<0.05),IL-13与IgE呈正相关(r=0.517,P<0.05)。结论初步认为IL-12和IL-13参与支气管哮喘发病的整个过程;检测血清IL-12、IL-13及IgE水平可反映支气管哮喘的炎症状态及评价治疗效果。
- 沈慧芳尹柯
- 关键词：白细胞介素-12白细胞介素-13免疫球蛋白E
- 人外周血T淋巴细胞凋亡与胀亡研究及地塞米松的诱导作用被引量：1
- 2009年
- 目的:观察分离培养的人外周血T淋巴细胞的凋亡与胀亡。方法:密度梯度离心法及尼龙棉柱法分离健康成年人外周血T淋巴细胞,分空白组及地塞米松(DXM)组,培养后观察细胞光镜及电镜形态学、FDA/PI荧光染色,并用流式细胞仪检测凋亡和胀亡细胞比例变化。结果:①人外周血T淋巴细胞经体外培养,可自然出现典型的细胞凋亡与胀亡形态学改变。②人外周血T淋巴细胞在地塞米松诱导作用下,凋亡率与胀亡率皆有显著增高。③随着培养时间的增加人T淋巴细胞凋亡与胀亡率亦有升高。结论:人外周血T淋巴细胞存在凋亡与胀亡现象,DXM可诱导人外周血T淋巴细胞凋亡与胀亡。
- 申严黄瑾郑晓滨叶于阗尹柯
- 关键词：凋亡胀亡T淋巴细胞地塞米松
- 地塞米松对哮喘患者外周血CD4^+和CD8^+T淋巴细胞凋亡的诱导作用被引量：2
- 2009年
- 【目的】观察地塞米松对分离培养的健康人和哮喘患者外周血CD4+T和CD8+T淋巴细胞凋亡的诱导作用。【方法】经密度梯度离心法、尼龙棉柱法、磁珠分离法分离出CD4+、CD8+T淋巴细胞,分地塞米松(DXM)及空白(blank)组培养72h后,用流式细胞仪检测凋亡率。【结果】①DXM(10-5mol/L)可以诱导健康组和哮喘组CD4+及CD8+T淋巴细胞凋亡率增加,P<0.05;②健康组和哮喘组的CD4+T细胞的凋亡率均显著低于CD8+T细胞,P<0.05;③无论在CD4+T或CD8+T淋巴细胞,哮喘组的凋亡率均低于健康组,但差异没有统计学意义,P>0.05。【结论】地塞米松的抗炎作用可能部分通过促进CD4+、CD8+T淋巴细胞的凋亡来实现。
- 梁瑞韵伍卫黄瑾尹柯江山平
- 关键词：哮喘地塞米松凋亡CD4^+T细胞CD8^+T细胞
- 共刺激分子CD137单克隆抗体对CD4+CD25+T淋巴细胞死亡方式影响的研究被引量：1
- 2009年
- 目的：初步观察抗共刺激分子CD137单克隆抗体对分离培养的人外周血CD4＋CD 25＋T淋巴细胞自噬、凋亡、胀亡现象的影响及其表面特征性标志物FOXp3的表达的变化。方法：采用密度梯度离心法及尼龙棉柱法分离健康志愿者外周血T淋巴细胞,磁性细胞分离器（MACS）分离得到CD4＋CD25＋T淋巴细胞,分别利用电镜及流式细胞仪观察、检测各分组（抗CD137单克隆抗体2μg/ml组、IgG 1同型抗体对照组）的细胞的自噬率、凋亡率、胀亡率及FOXp3的表达。结果：M ACS可成功分离CD4＋CD25＋T淋巴细胞,纯度可达80.3%-89.5%;抗CD 137单克隆抗体可促进人外周血CD4＋CD25＋T淋巴细胞自噬率及凋亡率增加;各组间的胀亡率改变及FOXp3表达差异无统计学意义。结论：抗CD137单克隆抗体可促进CD4＋CD25＋T淋巴细胞凋亡和自噬,其作用机制未发现与胀亡显著相关,而且不影响CD4＋CD25＋T细胞中Foxp3的表达。
- 尹柯周文英邬伟明黄瑾
- 关键词：神经生长因子白细胞介素2CD4T淋巴细胞
- 舒利迭50μg/500μg治疗稳定期重度COPD的临床研究观察被引量：5
- 2009年
- 目的观察舒利迭50μg/500μg(沙美特罗/氟替卡松吸入剂)治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法50例重度COPD患者随机分为试验组和对照组,各25例,均给予舒利迭早晚各1吸,2次/d,但实验组每1吸50μg/500μg,对照组每1吸50μg/250μg,疗程均为3个月。常规处理有劝导戒烟、注射流感疫苗。基本治疗为口服氨茶碱片0.1g/次,3次/d,氨溴索片30mg/次,3次/d。治疗前后测定临床症状评分及第1秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比。结果44例患者最终完成试验,试验组23例,对照组21例,两组治疗前、后临床症状评分明显改善(P<0.05),两组间没有明显差异(P>0.05)。实验组与对照组治疗前后肺功能FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比均明显改善(P<0.05);治疗后两组间比较,差异有显著性(P<0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗COPD疗效肯定,舒利迭50μg/500μg治疗稳定期重度COPD效果优于舒利迭50μg/250μg。
- 沈慧芳尹柯
- 关键词：舒利迭沙美特罗丙酸氟替卡松慢性阻塞性肺病
- 抗CD3单克隆抗体对支气管哮喘患者CD4^+CD25^+ T细胞凋亡和自噬的影响
- 2009年
- 目的探讨抗CD3单克隆抗体对分离培养的支气管哮喘(简称哮喘)患者外周血CD4+CD25+T细胞凋亡和自噬及其分泌的代表性因子转化生长因子β(TGF-β)的影响。方法采用密度梯度离心法及尼龙棉柱法分离32例哮喘患者(哮喘组)及30名健康者(对照组)外周血T细胞,磁性细胞分离器分离得到CD4+CD25+T细胞,分别利用电镜及流式细胞仪观察、检测抗CD3单克隆抗体干预72h的细胞凋亡率、自噬率,用ELISA法检测细胞培养上清液中细胞因子TGF-β的水平。结果抗CD3单克隆抗体干预72h后两组外周血CD4+CD25+ T细胞凋亡率、自噬率及TGF-β均增加(P值均<0.01),但哮喘组凋亡率、自噬率均低于健康对照组(P值均<0.01);两组间TGF-β水平无显著差异(P>0.01)。哮喘组外周血CD4+CD25+ T调节细胞在CD3单克隆抗体的干预下自噬与TGF-β的分泌呈显著负相关(r=-0.38,P<0.01)。结论抗CD3单克隆抗体可促进CD4+CD25+ T细胞凋亡和自噬及TGF-β分泌。
- 邬伟明尹柯张群英
- 关键词：凋亡自噬
