宫岐山
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：青岛科技大学更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 原位生成甲基丙烯酸锌对AEM补强的研究被引量：1
- 2010年
- 研究了过氧化物硫化体系下的氧化锌(ZnO)、甲基丙烯酸(MAA)原位生成的甲基丙烯酸锌(ZDMA)对乙烯-丙烯酸酯橡胶(AEM)的补强作用。结果表明,原位生成的甲基丙烯酸锌对AEM具有较明显的补强作用。随甲基丙烯酸锌生成量的增加,体系的硫化速率加快,交联密度提高。当甲基丙烯酸锌的生成量为40份、ZnO/MAA摩尔比为0.75时,硫化胶具有较好的综合力学性能。
- 张洪振徐铭韩宫岐山邱桂学
- 关键词：AEM补强
- CPVC的热稳定性与加工性能研究
- 氯化聚氯乙烯的热稳定性差,加工时易发生脱氯化氢反应而降解,因此需要在氯化聚氯乙烯制品中加入热稳定剂。铅盐类稳定剂长期以来在在我国稳定剂市场中占主导地位,然而随着人们环保意识的增强,铅盐类热稳定剂已被逐渐限制使用。钙锌热稳...
- 宫岐山
- 关键词：氯化聚氯乙烯热稳定性
- 文献传递
- PA6/EPM/EPM-g-MAH共混物结构与性能研究
- 2011年
- 采用二元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPM-g-MAH)作为二元乙丙橡胶(EPM)增韧聚酰胺6(PA6)的增容剂,研究了PA6/EPM/EPM-g-MAH三元共混物的流变性能、力学性能和微观形态。结果表明,EPM-g-MAH可以与PA6发生增容反应生成接枝共聚物,改善了PA6和EPM的界面相容性。随着EPM-g-MAH含量的增加,共混物中分散相粒径更加细化,共混物的熔融峰温下降,缺口冲击强度显著提高,当EPM/EPM-g-MAH的配比为10/10时,共混物的冲击强度达到最大为47 kJ/m2,比纯PA6提高了8倍。
- 徐铭韩宫岐山李甜甜邱桂学
- 关键词：聚酰胺6二元乙丙橡胶共混增容作用
- 硫化时间对AEM性能的影响被引量：2
- 2011年
- 使用核磁共振交联密度仪测试了胺类硫化体系的硫化胶交联密度,结合力学性能测试结果分析了一段硫化时间和二段硫化时间对乙烯—丙烯酸酯橡胶(AEM)性能的影响。结果表明,随着一段硫化时间的延长,AEM硫化胶力学性能显著改善;一段硫化时间大于6m in时,硫化胶交联密度及力学性能变化不大;硫化胶交联密度随二段硫化时间的延长而增加,综合力学性能在二段硫化时间为5 h时较为优异。
- 张洪振宫岐山王梦媚徐铭韩邱桂学
- 关键词：硫化时间
- 原位生成甲基丙烯酸锌对AEM补强的研究
- 研究了过氧化物硫化体系下的氧化锌(Zn0)、甲基丙烯酸(MAA)原位生成的甲基丙烯酸锌(ZDMA)对乙烯-丙烯酸酯橡胶(AEM)的补强作用。结果表明，原位生成的甲基丙烯酸锌对AEM具有较明显的补强作用。随甲基丙烯酸锌生成...
- 张洪振徐铭韩宫岐山邱桂学
- 关键词：甲基丙烯酸锌过氧化物硫化体系
- 文献传递
- EPM-g-MAH及玻璃纤维对聚酰胺6的增韧增强研究被引量：3
- 2011年
- 采用二元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPM-g-MAH)及玻璃纤维(GF)对聚酰胺6(PA6)进行共混改性,并对复合材料的力学性能和微观结构进行了表征。结果表明:PA6/EPM/EPM-g-MAH复合材料的形态结构得到明显改善,弹性体分散相粒径细化且分布均匀;增韧PA6所用的EPM-g-MAH适宜的粒径范围是0.2～0.7μm;当PA6/EPM/EPM-g-MAH/GF为80/10/10/(30～40)时,复合材料的缺口冲击强度可达到25.4 kJ/m2,拉伸强度可达到73 MPa。
- 徐铭韩宫岐山邱桂学
- 关键词：聚酰胺6玻璃纤维增韧
- EPM-g-MAH对PA66的改性及增容被引量：1
- 2011年
- 研究了二元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPM-g-MAH)对尼龙66(PA66)的增韧作用,以及对PA66/EPM的增容效果,探讨了PA66/EPM-g-MAH体系的形态结构和PA66/EPM/EPM-g-MAH体系的结晶性能。结果表明,随EPM-g-MAH用量增加,PA66/EPM-g-MAH和PA66/EPM/EPM-g-MAH共混物的冲击强度增加,PA66/EPM/EPM-g-MAH共混物的熔融和结晶温度下降。与PA66/EPM相比,PA66/EPM-g-MAH体系的相容性提高。
- 徐铭韩宫岐山王梦媚邱桂学
- 关键词：尼龙66共混增容增韧
