官智
- 作品数：101 被引量：97H指数：6
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 4-取代-3-氟-2-喹诺酮的合成方法
- 本发明公开了4-取代-3-氟-2-喹诺酮即通式I所示化合物的合成方法，是以2-氟二乙基磷乙酸和通式II所示化合物为起始原料，先经酰化反应制得通式III所示化合物，再经分子内Horner-Wadsworth-Emmons反...
- 官智何延红赵帅
- 文献传递
- 一种通过配对电化学串联反应对苄位碳进行直接羟基芳基化的方法
- 本发明涉及一种通过配对电化学串联反应对苄位碳进行直接羟基芳基化的方法，属于化合物制备技术领域。本发明公开了一种通过配对电化学串联反应对苄位碳进行直接羟基芳基化的方法，主要是利用配电电解的优势，在阳极氧化苄位C–H键上构建...
- 何延红王晓文李瑞雪邓阳官智
- L-精氨酸在以离子液体为介质的Knoevenagel反应中作为催化剂的应用
- 本发明公开了L-精氨酸在以离子液体为介质的Knoevenagel反应中作为催化剂的应用，具有催化活性好、反应条件温和、操作简单、反应时间短、对环境无污染、可回收重复使用、反应成本低、底物适用范围广等优点。
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- 文献传递
- 云南栘(Docynia delavayi(Franch.)Schneid.)黄酮成分研究被引量：29
- 2000年
- 本文首次对采自云南西双版纳的树皮的主要成分进行了研究 ,从其乙醚提取物中分离出四种黄酮类化合物 ,通过 NMR、MS和 IR等波谱手段 ,鉴定出它们分别为 :白杨素 ( Chrysin, ) ,柚皮素 ( Naringenin, ) ,槲皮素 ( Quercetin, )和广寄生甙( Avicularin, )
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- 关键词：白杨素槲皮素树皮
- 酞嗪类衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种酞嗪类衍生物的合成方法，是将邻苯二甲酰肼、双甲酮或1,3-环己二酮与芳香醛或脂肪醛在离子液体[BSO<Sub>3</Sub>HMIm]HSO<Sub>4</Sub>为催化剂、PEG600为溶剂、温度为10...
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- 3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮及其衍生物的制备方法及其产品
- 本发明涉及3‑烷基‑3‑羟基吲哚‑2‑酮及其衍生物的制备方法及其产品，属于有机化合物制备技术领域。本发明一种3‑烷基‑3‑羟基吲哚‑2‑酮及其衍生物的制备方法，实现了3‑烷基‑3‑羟基吲哚‑2‑酮及其衍生物的高效合成，该...
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- α-胰凝乳蛋白酶在合成双吲哚基-二氢吲哚-2-酮类化合物中的应用及方法
- 本发明公开了α‑胰凝乳蛋白酶催化的傅克反应在合成双吲哚基‑二氢吲哚‑2‑酮类化合物中的应用及方法，在α‑胰凝乳蛋白酶的催化下能将通式1和通式2在甲醇或乙醇溶液中生成双吲哚基‑二氢吲哚‑2‑酮类化合物，该方法的催化过程简单...
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- 多取代呋喃的绿色合成方法
- 本发明公开了一种多取代呋喃的绿色合成方法，由1，4－二羰基化合物在水中、强酸性阳离子交换树脂催化下加热反应制得多取代呋喃；本发明方法以水为溶剂、强酸性阳离子交换树脂为非均相催化剂，安全无毒，且强酸性阳离子交换树脂易于回收...
- 何延红官智汪钢强
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- 呋喃衍生物的绿色合成方法
- 本发明公开了一种呋喃衍生物的绿色合成方法，以酸性离子液体为溶剂和催化剂，由1，4－二羰基化合物在温度为140～160℃的条件下加热反应制得呋喃衍生物；本发明方法以酸性离子液体为溶剂和催化剂，安全无毒，易于回收再利用，不仅...
- 何延红官智汪钢强
- 文献传递
- 红豆杉及细微短足软珊瑚化学成份研究
- 该文对采自湖北神农架的红豆杉[T.chinensis (Pilger) Rehd] 和采自中国南海西沙群岛海域的细微短足软珊瑚[Cladiella subtilis]进行了系统地研究,从红豆杉中单离到七种晶体,通过<'1...
- 官智
- 关键词：红豆杉软珊瑚
