宓开鸿
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- PGP 9.5及S-100蛋白在先天性巨结肠中的表达被引量：9
- 2001年
- 目的 观察神经元和神经胶质细胞标志物 PGP 9.5和 S-1 0 0蛋白在先天性巨结肠 (hirschsprung disease,HD)中的表达。方法 采用 PAP免疫组织化学方法。结果 (1 )在对照组结肠壁神经丛中可见染色深浅不一的PGP9.5免疫反应性神经节细胞 ,神经纤维均匀分布在肠壁各层 ,并与肌纤维相平行。神经节细胞胞体对 S-1 0 0蛋白则表现为细胞状“空白区”。(2 ) HD结肠壁分化异常 ,PGP 9.5和 S-1 0 0蛋白免疫反应性神经纤维明显增生 ,分布紊乱 ,未见有 PGP9.5阳性神经节细胞。在增生的 S-1 0 0蛋白阳性神经纤维中偶见有细胞状的“空白区”。结论 神经丛中 PGP 9.5阳性反应的细胞团块和 S-1 0 0蛋白染色的神经丛中细胞状“空白区”,可特征性地提示神经节细胞的存在。实验证实 ,结肠壁神经发育异常是 HD的主要病理生理变化。
- 宓开鸿李继承刘伟光
- 关键词：先天性巨结肠S-100蛋白免疫组织化学
- 人胚胎发育中期结肠神经系统的研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :观察人胚胎发育中期 (4个月～ 6个月 )结肠神经系统的发育。方法 :人胚胎结肠切片和铺片 ,用抗PGP9.5和抗 S- 10 0蛋白的 PAP免疫组织化学以及 NADPHd酶组织化学。结果 :1中期结肠肌间神经明显增多 ,PGP9.5阳性反应神经弥散分布 ,S- 10 0蛋白反应阳性神经呈竹篓样分布。粘膜下层中阳性神经逐渐分化 ,形成粘膜下深丛和浅丛。2氮能神经弥散分布于整个结肠壁肌间 ,环行肌层中阳性神经纤维与平滑肌纤维相平行。在粘膜下深层中偶见氮能核周体。 3铺片可见 ,反应阳性神经纤维形成复杂的肌间神经网络。结论 :中期是结肠神经系统发育的重要时期。
- 宓开鸿李继承
- 关键词：胚胎发育胚胎学
- 人胎儿脑膜淋巴孔的发现及其图像分析被引量：4
- 1998年
- 应用扫描电镜和计算机图像处理技术，对人胎儿软脑膜和硬脑膜进行了研究。首次发现人软脑膜和硬脑膜有淋巴孔。脑膜淋巴孔位于脑膜间皮细胞之间，为圆形或椭圆形，直径为０．３３～２．９８μｍ。脑膜淋巴孔是脑膜上的一种固定存在的结构，呈散在或簇状分布。硬脑膜淋巴孔分布密度大于软脑膜（Ｐ＜０．０１），两者均呈正态分布。统计结果表明，硬脑膜和软脑膜淋巴孔的直径均数分别是１．３４μｍ和０．８８μｍ；密度均数分别为３８１．５５个／０．１ｍｍ２和１９５．０６个／０．１ｍｍ２。脑膜淋巴孔可能是脑的前淋巴管系统的一个组成部分。由于脑没有淋巴管，但存在淋巴引流，而脑的淋巴引流主要由前淋巴管系统承担，所以，脑膜淋巴孔可能与保持脑的正常生理功能有关，并参与脑脊液循环和脑组织液的吸收。
- 李继承石元和陈肖波陈肖波宓开鸿沈毅周吉林
- 关键词：淋巴孔脑膜间皮淋巴引流人胎儿
- PGP9.5和S-100蛋白在先天性巨结肠诊断中的应用被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨神经标志物蛋白基因产物 9.5 (protein gene product9.5 ,PGP9.5 )和 S- 10 0蛋白在先天性巨结肠 (Hirschsprung′s disease,HD)诊断中的作用 .方法 直肠粘膜活检标本 5例、手术切除标本 13例及正常对照 2例 ,行一抗为抗 PGP9.5及抗 S- 10 0蛋白的免疫组织化学检查(PAP法 ) .结果 所有活检及手术切除标本 PGP9.5标记粘膜下和 /或肌间神经丛内未见神经元 ,S- 10 0标记神经丛内无细胞状的“空白”区 ,但均可见神经纤维增粗且排列紊乱 .对照组 PGP9.5标记粘膜下和 /或肌间神经丛内见黄褐色的神经节细胞 ,而 S- 10 0标记神经丛内见细胞状的“空白”区 .结论 PGP 9.5和 S- 10 0蛋白免疫组织化学检查方法可用于诊断 HD.
- 刘伟光宓开鸿李继承
- 关键词：先天性巨结肠PGP9.5S-100蛋白免疫组织化学
- 肠神经系统发育研究的新进展被引量：1
- 1999年
- 肠神经系统 ( Enteric nervous system ENS)是自主神经系统的第三个组成部分 ,由神经元和神经胶质聚集而成。在胚胎时期 ,由迷走神经和骶神经水平的神经嵴细胞沿肠壁移行、分化而成。在这个过程中受肠壁微环境因素与细胞决定因子相互作用的影响 ,如层粘蛋白 ,内皮素 3及内皮素 B受体等。先天性巨结肠是肠神经系统发育不良的最常见疾病 ,近年来研究较多的 NO是介导胃肠道松弛反应的 NANC神经系统的主要递质 ,在先天性巨结肠病人中表现明显异常。随着生物学技术的发展 ,已发现与先天性巨结肠相关的基因有 :RET原癌基因、END3基因和编码 EDNRB基因。
- 宓开鸿李继承
- 关键词：肠神经系统发育
- 人胚胎结肠神经发育和先天性巨结肠神经发育缺陷的研究
- 宓开鸿
- 腹膜透析对腹腔巨噬细胞产生NO及腹膜形态结构变化的实验研究
- 1999年
- 应用模拟连续不卧床腹膜透析（ Ｃ Ａ Ｐ Ｄ）小鼠以研究两种腹膜透析液 Ｂｉｅｆｆｅ 和 Ｂｒａｕｎ 对腹腔巨噬细胞（ Ｍ）产生一氧化氮（ Ｎ Ｏ）的影响及腹膜形态学改变⒚结果 Ｂｉｅｆｆｅ 组 Ｎ Ｏ 产量明显高于对照组； Ｂｒａｕｎ 组 Ｎ Ｏ 产量在给药 １０ ｄ 至停药 １０ ｄ 也明显高于对照组；两给药组均伴不同程度腹膜间皮细胞脱落、腹膜增厚等改变，表明两种腹膜透析液连续给药可提高腹腔巨噬细胞的 Ｎ Ｏ 产量，这可能与长期 Ｃ Ａ Ｐ Ｄ
- 杨泽然李继承张凯苏焕兴宓开鸿罗依惠高志刚郑一波
- 关键词：腹膜透析液巨噬细胞一氧化氮腹膜
- 先天性巨结肠免疫组织化学研究被引量：1
- 2002年
- 为观察神经标志物PGP 9.5和S-100蛋白在先天性巨结肠(HD)中的表达,采用一抗为抗PGP 9.5和抗S-100蛋白的PAP免疫组织化学方法,探讨其在临床诊断中的意义。结果:①在对照组结肠壁神经丛中可见染色深浅不一的PGP 9.5免疫反应阳性神经节细胞,神经纤维均匀分布在肠壁各层;神经节细胞胞体不表达S-100蛋白,表现为细胞状“空白区”。②HD结肠壁神经发育异常,PGP 9.5和S-100蛋白免疫反应性神经纤维明显增生,分布紊乱,未见有PGP 9.5阳性神经节细胞;在神经丛中,增生的S-100蛋白阳性神经纤维中偶见有细胞状的“空白”区。提示结肠壁神经发育异常是HD的主要病理生理变化,神经丛中PGP 9.5阳性反应的细胞团块和S-100蛋白染色的神经丛中细胞状“空白”区,可特征性地提示神经节细胞的存在,用于HD的临床诊断敏感度高。
- 宓开鸿李继承刘伟光
- 关键词：先天性巨结肠免疫组织化学PGP9.5S-100蛋白
- Trisomy16鼠结肠和人先天性巨结肠蛋白基因产物9-5的表达被引量：2
- 1999年
- 目的：研究Ｄｏｗｎ’ｓ 综合征动物模型ｔｒｉｓｏｍｙ １６ 结肠神经系发育和先天性巨结肠（ＨＤ） 病变肠管蛋白基因产物９－５（ｐｒｏｔｅｉｎ ｇｅｎｅ ｐｒｏｄｕｃｔ９ ．５ ，ＰＧＰ９－５） 的神经表达。方法：Ｔｒｉｓｏｍｙ １６ 鼠培育；细胞遗传学分析；Ｔｒｉｓｏｍｙ １６ 鼠结肠和ＨＤＰＧＰ９－５ 免疫组织化学。结果：（１）Ｔｒｉｓｏｍｙ １６ 鼠结肠神经系发育异常，肌间神经丛发育迟缓，粘膜下神经丛缺失，结肠末端有５ ｍｍ 的无神经节区，但结肠系膜神经发育良好；（２）ＨＤ狭窄段肠管ＰＧＰ９－５ 阳性神经纤维大量增生，神经节细胞缺如。结论：（１）Ｔｒｉｓｏｍｙ １６ 鼠具有稳定的遗传学特征，可能伴先天性巨结肠。（２） 由于ＨＤ 狭窄段肠管神经节细胞缺失，增生的ＰＧＰ９－５ 阳性神经纤维是肠道外源性神经的代偿，对其神经元的性质尚有待确定。
- 李继承宓开鸿BuschLC刘伟光KühnelW
- 关键词：巨结肠先天性PGP9.5
- 人胚胎结肠肠神经系统发育的观察被引量：9
- 2000年
- 目的 研究人胚胎结肠肠神经系统的发育过程 ,为进一步研究先天性巨结肠的发病机制提供参考。 方法 采用一抗为蛋白基因产物 (protein gene product9.5 ,PGP9.5 )和 S- 10 0蛋白抗体的免疫组织化学 PAP法 ,显示结肠肠神经系统中的神经元和神经胶质。 结果 人胚胎结肠肠神经系统发育有明显的阶段性。在胚胎发育早期 (胎龄 2～ 3月 ) ,肠管壁发育差 ,以后出现菲薄的平滑肌层和低平的肠粘膜 ,此期偶在原始肌间神经丛位置见S- 10 0蛋白免疫反应性神经 ;至发育中期 (胎龄 4～ 5月 ) ,肠壁分化出 4层结构 ,出现相当发达的绒毛 ,肌间神经丛中细胞明显增多 ,呈弥散分布于整个肌层间并逐渐迁移到粘膜下层和粘膜层 ,由初级和次级突起构成复杂的神经网络 ;至晚期 (6～ 9月 ) ,肠壁各层均增厚 ,肌间神经丛成簇分布 ,神经纤维构成的网络出现更为细小的 3级突起 ,粘膜下神经丛分化形成浅丛和深丛。 结论 结肠神经系的发育具有明显的阶段性。发育早期神经开始在肠壁肌间丛位置出现 ,发育中期神经成分在肠壁各层中出现并发育增生 ,晚期肠壁各层神经已分化和成熟 ,而在不同的发育阶段 。
- 宓开鸿李继承
- 关键词：S-100人胚胎先天性巨结肠
