宋宁慧
- 作品数：116 被引量：575H指数：13
- 供职机构：中华人民共和国环境保护部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项环境保护公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程医药卫生更多>>
- 一种土壤农药污染生物快速诊断的方法
- 本发明公开了一种土壤农药污染生物快速诊断的方法，所述方法是通过植物组织染色法进行诊断；所述植物为小麦；所述农药为绿麦隆；所述检测部位为小麦叶片；具体方法为：将小麦叶片染色后，通过显微镜观察，若叶片染色颜色呈现出蓝色，则表...
- 宋宁慧张圣虎徐怀洲韩志华张芹石利利
- 文献传递
- 噻虫啉和氟虫双酰胺在水稻中累积分配特征及风险评估
- 利用超高效液相色谱检测技术建立了水稻中噻虫啉和氟虫双酰胺的残留分析方法,并在福建、南京和天津三地进行了39.6％氟虫双酰胺·噻虫啉悬浮剂在水稻上残留的田间试验,研究了噻虫啉和氟虫双酰胺在水稻植株中的消解行为及在水稻不同部...
- 宋宁慧吴文铸郭敏刘阳王点点石利利单正军
- 关键词：水稻噻虫啉氟虫双酰胺风险评估
- 文献传递
- 一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法
- 本发明涉及一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法。本发明属于有机磷酸酯的测定技术领域，公开的是一种利用高效液相色谱‑质谱联用技术结合固相萃取、液液萃取检测水体和沉积物中12种磷酸酯类化合物残留的方法。水样经H...
- 张圣虎韩志华徐怀洲宋宁慧吴晟旻张芹陈玫宏
- 文献传递
- 40%灭草松水分散粒剂在水稻田中的残留动态被引量：1
- 2013年
- 【方法】采用高效液相色谱法测定了40％灭草松水分散粒剂在水稻及稻田环境中的残留动态。【结果】当灭草松的添加量为0．05-1．0mg／kg时，其在水稻田水、土壤、稻秆、稻米和稻壳中的平均回收率为81．3％-107．8％，变异系数在3．3％-5．8％之间，方法的最低检出限依次为田水0．012mg／L、土壤0．017mg／kg、稻秆0．035mg／kg、稻米0．026mg／kg、稻壳0．029mg／kgo【结论】灭草松在福州、天津、南京的稻田水中的消解半衰期为2．0～6．9d，土壤中8．7—13．9d，植株中5．3—6．9d。按照推荐剂量720ga．i．／hm^2和1．5倍推荐剂量1080ga．i．／hm^2施用灭草松水分散粒剂，施药1次，在收获的稻壳和稻米中均未检出灭草松。
- 王点点宋宁慧吴文铸石利利
- 关键词：灭草松水稻消解
- 固相萃取-高效液相色谱法考察可溶性有机物对绿麦隆在小麦体内积累的影响
- 2019年
- [目的]建立了固相萃取-高效液相色谱法研究可溶性有机物对绿麦隆在小麦体内积累的影响。[方法]采用乙腈-水为提取溶剂,通过固相萃取Sep-pak C_(18)柱分离和混合模式的GCC-SAX-PSA串联柱净化,反相高效液相色谱法定量分析了2种可溶性有机物(DOM)对绿麦隆在小麦体内积累的影响。[结果]该方法最小检出限为2×10-10g,最低检出质量分数为0.05 mg/kg,小麦叶片和根系中绿麦隆添加回收率为85.7%、92.4%,变异系数0.2%、2.8%。[结论]研究发现绿麦隆施药质量分数较低(5 mg/kg)时,可溶性有机物可以降低绿麦隆在小麦幼苗体内的含量,可降低其生物毒性;当施药质量分数较高(10、25 mg/kg)时,可溶性有机物使绿麦隆在小麦幼苗体内的含量增高,增大其生物毒性。来源于稻草的可溶性有机物对小麦幼苗吸收绿麦隆的影响强于来源于污泥的可溶性有机物,并且随可溶性有机物浓度的增高,影响增大。
- 宋宁慧王伟张圣虎张芹徐怀洲荣维广
- 关键词：固相萃取高效液相色谱可溶性有机物绿麦隆小麦幼苗
- 一种环境样品晾晒装置
- 本实用新型广阔了一种环境样品晾晒装置，主要是由储存柜、主轴、晾晒筐组成，所述晾晒筐为多个，晾晒筐是由三角形的旋转部分和矩形的晾晒部分组成，在所述旋转部分上设有旋转轴套，晾晒筐通过所述旋转轴套安装在所述主轴上，并能够绕主轴...
- 张圣虎徐怀洲宋宁慧韩志华周绍达满恩箐
- 物种敏感度分布法(SSD)在农药水质基准推导中的应用被引量：11
- 2015年
- 水质基准推导方法在水质基准制定中起着至关重要的作用,物种敏感度分布法是目前国际上常用的基准推导方法,但利用此方法推导水质基准时,可选用的模型很多,但并不是所有的模型都能很好地拟合农药毒性数据集。为了筛选得到拟合优度较好的模型,选取4种典型农药,对采用不同模型拟合物种敏感度分布曲线的结果进行比较研究。结果显示,sigmoid、Gaussian、Gompertz和exponential growth 4种模型对于农药数据集,无论是在曲线走势、HC5值的合理性还是拟合优度方面的拟合效果都优于其他几种模型。因此,在应用物种敏感度分布法推导农药水质基准时,可以首选上述4种模型进行拟合,然后再从中选出最优模型来确定基准值,从而保证基准值推导的科学性。研究结果可为农药水质基准制定时推导方法的选择提供科学参考。
- 梁霞周军英李建宏王香兰宋宁慧单正军
- 关键词：农药水质基准
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定水体和沉积物中12种有机磷酸酯类化合物被引量：16
- 2017年
- 建立了高效液相色谱-质谱联用技术结合固相萃取和液液萃取方法检测水体和沉积物中12种磷酸酯类(OPEs)化合物残留的方法。水样样品经HLB固相萃取柱富集,乙酸乙酯洗脱两次,沉积物样品以乙腈超声萃取,旋转蒸发至干,用超纯水稀释后重复水样处理步骤,采用ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)进行分离,以0.2%甲酸-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用正离子MRM监测模式,外标法定量分析。水样中,12种OPEs在0.05、0.10和0.50μg/L加标水平下,除TMP(28.5%~47.8%)和TEHP(22.4%~73.8%)外,其余目标化合物的平均回收率为66.4%~115.0%,相对标准偏差为0.5%~9.1%,方法定量限(MOQ)为0.001~0.050μg/L;沉积物中,在5、10和50μg/kg加标水平下,除TMP(35.7%~44.9%)、TCEP(31.2%~48.9%)外,其余目标化合物的平均回收率为65.9%~120.0%,相对标准偏差为0.01%~9.5%,方法定量限(MOQ)为0.02~2.0μg/kg(dw)。基于上述方法对太湖水样和沉积物样品中目标化合物定量检测分析,∑OPEs含量分别为0.1~1.7μg/L和8.1~420μg/kg dw。
- 陈玫宏徐怀洲宋宁慧吴晟旻程杰李江张圣虎石利利
- 关键词：有机磷酸酯高效液相色谱-串联质谱法水样沉积物
- MSPD-GC测定水稻土壤、糙米和秸秆中唑草酮残留被引量：1
- 2012年
- [方法]采用基质固相分散技术从3种基质（土壤、糙米、秸秆）中提取、净化除草剂唑草酮,用气相色谱法进行检测。方法以N-丙基-乙二胺（PSA）为吸附剂,以正己烷-丙酮（体积比6∶4）混合溶剂为洗脱溶剂,实现了样品快速制备。利用所建立的方法进行0.005、0.05、0.1 mg/kg三个水平的加标回收试验。[结果]唑草酮的回收率在84.9%~96.7%之间,相对标准偏差1.5%~3.0%,检出限为3×10-14g。[结论]均符合农药残留分析方法的技术要求。
- 王点点宋宁慧石利利孔德洋
- 关键词：唑草酮基质固相分散气相色谱水稻
- UV-纳米TiO2光催化罐用小风量滤湿结构
- 本实用新型公开了UV‑纳米TiO<Sub>2</Sub>光催化罐用小风量滤湿结构，滤湿装置包括平行叠设的前固定网板、后固定网板以及夹在前固定网板和后固定网板之间、并能相对于前固定网板和后固定网板上下滑动的滤湿板，滤湿板为...
- 张毅王霞王娜宋宁慧刘勇华唐秋萍吴京
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