宋云熙
- 作品数：17 被引量：55H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- FasL基因转染树突状细胞对屋尘螨致敏／激发小鼠气道炎症影响的研究
- 研究FasL基因转染树突状细胞(DC)对屋尘螨致敏／激发小鼠气道炎症的影响。将FasL基因转染的DC和对照DC(未转染DC)分别经气管注入屋尘螨致敏／激发小鼠体内,病理切片观察小鼠肺部炎症,取支气管肺泡灌洗液(BALF)...
- 王彦卓文磊毕玉田王长征吴奎宋云熙夏俊波
- 文献传递
- 大剂量过敏原对致敏小鼠DC表面共刺激分子表达及调节性T细胞极化的作用被引量：4
- 2011年
- 目的观察和比较致敏小鼠及正常小鼠DC表面共刺激分子表达及CD4+CD25+Foxp3+T数量的差异及大剂量过敏原在体外的作用。方法流式细胞仪检测致敏及正常对照小鼠脾脏DC表面分子CD11c、MHCⅡ、CD80、CD86表达。分离致敏及正常对照小鼠CD4+T细胞,流式细胞仪检测CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。致敏小鼠脾脏DC、CD4+T细胞与10 mg/ml OVA或生理盐水共培养后,流式细胞仪检测并比较CD80、CD86等共刺激分子的表达及CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。结果致敏小鼠脾脏DC表面共刺激分子CD80、CD86、MHCⅡ表达显著高于正常对照小鼠。10 mg/ml的OVA作用后,致敏小鼠脾脏DC表面共刺激分子CD80、CD86的表达明显降低。致敏小鼠脾脏细胞中CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量显著低于正常对照小鼠。10 mg/ml的OVA作用后,致敏小鼠CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量显著上升。结论大剂量过敏原在体外诱导致敏小鼠T细胞的不反应性,其机制与降低致敏小鼠DC共刺激分子表达,诱导调节性T细胞极化等有关。
- 宋云熙曾雪峰夏俊波王长征张睢扬
- 关键词：树突状细胞调节性T细胞共刺激分子
- FasL基因修饰的树突状细胞的表型分析及其功能研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究FasL基因修饰后的树突状细胞(DC)的表型和功能的变化。方法以含小鼠FasL(mFasL)基因的重组真核表达载体转染小鼠骨髓来源的DC,FACS法检测DC表型的变化。将转染后DC与T细胞共同培养后,MTT法检测T细胞的增殖,Annexin V法检测T细胞凋亡。结果表型分析表明,FasL基因修饰的DC的CD80、CD86和MHCⅡ表达无变化。FasL基因修饰的DC能抑制T细胞的增殖,诱导T细胞发生凋亡。结论FasL基因转染的DC,其表型无明显变化,可抑制T细胞增殖,诱导T细胞凋亡。
- 王彦毕玉田卓文磊王长征吴奎宋云熙夏俊波
- 关键词：FASL基因树突状细胞表型
- 原发性气管腺样囊性癌误诊为支气管哮喘被引量：5
- 2012年
- 目的探讨气管腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)的误诊原因,以减少误诊误治。方法回顾性分析1例原发性气管ACC误诊为支气管哮喘的临床资料,并复习相关文献。结果患者表现为发作性咳嗽、咳痰伴气喘,在当地医院多次就诊,误诊为支气管炎、支气管哮喘,后渐出现痰中带血、呼吸困难、持续喘憋、发绀,以哮喘持续状态转入我院。无创呼吸机辅助通气等治疗无效,纤维支气管镜引导下经鼻气管插管时发现距隆突约5 cm处一肿物堵塞主气管约4/5,取材病理检查诊断为气管ACC,先后2次于全麻下经气管镜行高频电圈圈套联合冷冻刀、氩气刀切除全部肿瘤。术后症状基本缓解。结论气管ACC临床症状不典型,易误诊为支气管哮喘,诊断方法首选胸部CT及纤维支气管镜检查,手术切除结合术后放疗是最佳治疗方法,纤维支气管镜下介入治疗是较好的姑息治疗手段。
- 李朝霞赵伟王英宋云熙
- 关键词：气管肿瘤误诊哮喘
- 致敏小鼠树突状细胞和T细胞Notch配体/受体的表达及大剂量过敏原的影响被引量：4
- 2007年
- 目的探讨致敏小鼠Notch信号表达缺陷及大剂量过敏原对其影响。方法RT-PCR法分别检测致敏及正常小鼠树突状细胞Notch配体及T细胞Notch受体的mRNA表达情况,并观察大剂量过敏原作用对其表达的影响。结果(1)致敏小鼠树突状细胞Notch配体Jagged1,Jagged2和Delta1的mRNA表达均显著低于正常小鼠,致敏小鼠T细胞Notch1和Notch3的mRNA表达也显著低于正常小鼠(P<0.05)。(2)10mg/ml的OVA作用下,Jagged1和Notch3的mRNA表达水平较对照组显著升高(P<0.05)。结论致敏小鼠Notch信号表达缺陷,大剂量过敏原(10mg/ml的OVA)可上调Jagged1和Notch3表达。
- 宋云熙曾雪峰夏俊波王长征
- 关键词：NOTCH变应性免疫耐受
- 肥胖低通气综合征被引量：4
- 2012年
- 肥胖低通气综合征是指由肥胖导致的日间的慢性通气不足。其发病机制包括睡眠呼吸紊乱，呼吸驱动力减低以及与肥胖相关的呼吸系统受损等，并有显著的发病率和病死率。治疗方法主要包括正压通气、减肥及药物治疗等。但是，由于缺乏：赶规模的研究对各种疗法进行评估，限制了循证推荐治疗的发展进程。针对改善睡眠呼吸紊乱的治疗通常是有效的，但并非所有患者都能够忍受面罩通气，且尽管有效，但清醒状态下的高碳酸血症可能会持续存在。从更长远的角度来说，减肥是可取的，但是缺乏其在治疗肥胖肺通气不足的成功率和持续性的数据。这篇文章主要阐述肥胖低通气综合征的主要机制、临床表现及目前的治疗方案。
- 焦俊张睢扬宋云熙
- 关键词：肥胖低通气综合征瘦素正压通气减肥手术
- 大剂量过敏原诱导哮喘小鼠T细胞不反应性及机制研究被引量：7
- 2007年
- 目的探讨大剂量过敏原诱导哮喘小鼠T细胞不反应性及其机制。方法采用不同浓度的过敏原在体外处理哮喘小鼠DC及T细胞,ELISA法检测DC分泌IL-10和TGF-β1以及T细胞Th1/Th2细胞因子的分泌,并分析其相关性。结果①在0-10 mg/mL范围内,哮喘小鼠DC分泌IL-10、TGF-β1水平随处理浓度增高而增高,正常小鼠DC各浓度处理组之间无显著差异。②在0-1 mg/mL范围内,Th2细胞因子的分泌随处理浓度增高而增高,但在10 mg/mL的OVA作用的下,IL-4、IL-5等细胞因子的分泌水平则较其他组明显降低（P〈0.05）。IL-2和IFN-γ的分泌也受到明显抑制（P〈0.05）。而对正常小鼠T细胞,OVA质量浓度的变化对其Th1/Th2细胞因子的分泌无影响。③Th1/Th2细胞因子水平与DC分泌的IL-10和TGF-β1水平无明显相关性。结论大剂量过敏原（10 mg/mL的OVA）可诱导哮喘小鼠T细胞不反应性,但与DC分泌IL-10和TGF-β1水平无明显关系。
- 宋云熙曾雪峰夏俊波王长征
- 关键词：哮喘免疫耐受
- 西洛司特对COPD患者炎性介质和细胞因子产生的抑制作用
- 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以不完全可逆的气流受限为特征的疾病状态,气流受限通常是进行性的,并伴有肺组织对有毒颗粒或气体的异常炎症反应。炎症反应在COPD发病中起关键作用。激素和茶碱用于COPD的抗炎治疗效果并不满...
- 宋云熙
- 关键词：PDE4气道炎症肺泡巨噬细胞外周血单个核细胞
- 文献传递
- NANOGP8基因在肺癌细胞系中甲基化水平与表达研究
- 2014年
- 目的:研究NANOGP8基因在肺癌细胞系A549中启动子区域甲基化水平及其与基因表达的相关性。方法:利用MethPrimer甲基化岛预测和甲基化引物设计软件,预测NANOGP8启动子区甲基化位点。分别从人成纤维细胞系和肺癌细胞系中提取基因组DNA,经过亚硫酸氢钠处理后,用针对甲基化位点设计的引物进行PCR扩增,获得相应区段DNA后,连接到pGEM-T载体,转化大肠杆菌鉴定阳性克隆后,测序并与GenBank数据库中NANOGP8基因组DNA序列比对,获得其甲基化水平数据。分别提取两个细胞系的总RNA,RT-PCR获得相应cDNA进行PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后,经酶切和测序验证,获取其表达水平数据。结果:成功预测NANOGP8的两个区域有甲基化位点,并检测到人成纤维细胞系和肺癌A549细胞系中NANOGP8启动子甲基化水平分别为59.7%和12.5%,表达检测结果显示在A549细胞系中检测到NANOGP8的基因片段,而在人成纤维细胞系中没有扩增到相应产物。结论:在正常成体细胞中NANOGP8基因由于启动子的高度甲基化而沉默,而在肺癌细胞系中NANOGP8基因启动子去甲基化激活其表达。NANOGP8基因的表达与其启动子区域去甲基化密切相关,同时NANOGP8在肺癌细胞分化过程中发挥重要作用。
- 王爱娥王英李朝霞宋云熙王东霞甘乐文马建新常艳张睢扬江小霞
- 关键词：甲基化
- 1，25-二羟维生素D3处理树突状细胞在过敏性气道炎症中的作用被引量：6
- 2008年
- 目的研究1,25-二羟维生素D3对树突状细胞(dendritic cells,DC)表型和功能的影响及其处理后DC在过敏性气道炎症中的作用。方法体外扩增小鼠骨髓来源的树突状细胞,采用流式细胞术和ELISA检测1,25-二羟维生素D3对DC表型和分泌细胞因子IL-10和IL-12的影响;观察1,25-二羟维生素D3处理DC过继卵蛋白致敏小鼠肺组织病理特点和支气管肺泡灌洗液细胞类型。结果经1,25-二羟维生素D3处理后,DC表达CD80和MHCⅡ均明显降低,而CD11c变化不明显;分泌IL-10显著增加,而分泌IL-12显著降低。过继小鼠肺组织未见典型的哮喘样病理改变,支气管肺泡灌洗液细胞类型与空白对照组无显著差异。结论1,25-二羟维生素D3可抑制DC成熟,经其处理后DC过继致敏小鼠可诱导对抗原的免疫耐受,避免过敏性气道炎症的发生。
- 夏俊波宋云熙曾雪峰王彦王长征
- 关键词：树突状细胞1,25-二羟维生素D3
