孟勇
- 作品数：57 被引量：224H指数：9
- 供职机构：江苏省淡水水产研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目江苏省水产三项工程项目江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 一种水产养殖区轻质半悬浮底泥取样装置
- 本实用新型公开了一种水产养殖区轻质半悬浮底泥取样装置，包括：取样腔体以及设置在取样腔体底部的探测机构，取样腔体包括侧壁，底板以及顶板，底板以及顶板上分别开设有通过孔，通过孔在底板以及顶板上规律排布，底板朝向顶板一侧设有底...
- 杨洪生谭秀慧张秋云孟勇沈美芳朱晓华
- 文献传递
- 融媒体环境下高校“立体化微阅读”推广模式研究被引量：2
- 2021年
- 作为全民阅读的重要文化阵地,高校肩负着引导大学生阅读的历史使命。由于当代大学生数字化、碎片化、立体化、个性化的阅读特点,如何创新阅读推广模式已成为高校研究的问题之一。“立体化微阅读”是在融媒体大环境下,运用新技术实现内容、形式、互动以及宣传立体化的新型阅读推广模式。文章利用SWOT分析法,对“立体化微阅读”阅读推广模式的优势和劣势、机遇与威胁展开剖析。通过分析得出,微视频作为最优媒介,是构建“立体化微阅读”阅读推广体系的关键因素,并通过网络调查法和文献分析法,对时下高校开展“立体化微阅读”推广的路径展开解读,从而为优化阅读推广模式,提高推广成效提供视角。
- 郑珊霞孟勇
- 关键词：融媒体绩效评估
- 一种检测水产品的装置以及使用方法
- 本发明公开了一种检测水产品的装置以及使用方法，属于水质检测领域，主体板，主体板的两侧安装有浮力板，浮力板与主体板固定连接；主体板上开设有中心腔，中心腔内安装有转动筒，转动筒上设置有固定柱，固定柱设置有多组，且沿转动表面依...
- 杨洪生张秋云朱晓华孟勇刘崇万
- 高效液相色谱-串联质谱法测定河蟹肝胰腺组织中林可酰胺类抗生素残留被引量：2
- 2021年
- 【目的】基于固相萃取技术(SPE),建立一种可靠的高效液相色谱-串联质谱法测定河蟹样品中林可酰胺类抗生素药物的检测方法。【方法】以固相萃取柱为样品净化材料,考察其对河蟹肝胰腺样品的净化效果,优化色谱条件和质谱参数,并对方法进行评价。【结果】在河蟹肝胰腺基质中,OASIS HLB SPE柱对3种药物的回收率最高。以InfinityLab poroshell 120 SB-C_(18)(100 mm×2.7 mm,2.7μm)柱为固定相,0.1%甲酸水(A相)和甲醇(B相)为流动相,采用多反应监测(MRM)模式对3种林可酰胺类药物进行检测和定量。3种目标药物为50μg·L^(-1),方法线性良好,3种药物检出限为0.22-0.35μg·kg^(-1),定量限为0.72-1.16μg·kg^(-1),相关系数(R^(2))大于0.99。在添加量为5、10和50μg·kg^(-1)质量浓度的空白样品加标回收率试验中,3种林可酰胺类药物的绝对回收率为80.5%-99%,相对标准偏差为2.5%-5.2%。【结论】本LC-MS/MS方法提供了一种简便快捷的解决方案,以固相萃取技术为切入点,测定河蟹样品中3种林可酰胺类抗生素的残留,具有稳定可靠,重现性好的特点。
- 邱稀木朱晓华边文冀边文冀孟勇
- 关键词：河蟹抗生素残留固相萃取技术液相色谱-串联质谱
- RP-HPLC同时测定中华绒螯蟹肝脏中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星残留被引量：31
- 2005年
- 应用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）建立测定中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）肝脏中诺氟沙星（NOR）、环丙沙星（CIP）和恩诺沙星（ENR）残留量的方法。考察了3种喹诺酮类药物残留的分离与流动相组成、pH值及乙腈含量的关系，优化了色谱条件。中华绒螯蟹肝脏成分复杂，脂肪类化合物含量高，色素等干扰物质多，极易干扰目标物的检测。通过改进前处理过程，采用振荡萃取-浓缩-高速离心萃取的前处理技术，有效减少了干扰物质对检测结果的影响。结果表明，该方法线性关系和重复性良好，样品中3种喹诺酮类药物残留的回收率在73．26％～85．82％，最低检测限为10μg／k。用该方法对肌肉注射给药后72h内中华绒螯蟹肝脏组织进行检测，其体内主要代谢物环丙沙星和恩诺沙星都可以检测到，说明本方法能够满足中华绒螯蟹体内诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星残留量检测的技术要求。
- 孟勇吴光红朱晓华薛辉黄成
- 关键词：中华绒螯蟹诺氟沙星环丙沙星恩诺沙星肝脏
- 一种水产品检测用使用的批量过滤装置
- 一种水产品检测用使用的批量过滤装置，包括具有密闭内腔的主箱体，所述主箱体的上端内侧设有多组可拆卸的样品存放装置，所述支撑柱的上端设有具有密闭内腔的副箱体，所述过滤筒的上方设有抵住过滤筒的自动压紧装置，采用以上结构后，本发...
- 张秋云杨洪生谭秀慧孟勇朱晓华
- 江苏典型养殖区斑点叉尾鮰中多种药物的残留与膳食暴露评估被引量：1
- 2021年
- 为了解江苏典型养殖区斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus)中药物残留现状与食用安全健康风险,利用高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS),根据斑点叉尾鮰生长周期分3次(3月、7月和10月)对江苏5个养殖区6类共37种药物进行检测。结果表明:5个斑点叉尾鮰养殖区6类37种药物最大残留量总体合格率91.7%,硝基呋喃代谢物类、磺胺类及大环内酯类均未检出。酰胺醇类中氯霉素均未检出,甲砜霉素检出率8.33%,含量在ND~6.32μg/kg;氟苯尼考检出率54.2%,含量为ND~269.5μg/kg,2种抗生素含量均在最大残留限量以下。喹诺酮类中4种禁用药物(洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星和诺氟沙星)未检出,仅有恩诺沙星与环丙沙星被检出,在两个检测点位超过最大残留限量100μg/kg,为确保食用安全性,建议经过20 d以上的休药期再上市。通过膳食暴露评估,恩诺沙星EDI/ADI为0~1.34×10^(-2);甲砜霉素为0~1.07×10^(-4);氟苯尼考0~1.18×10^(-2)。3种抗生素EDI/ADI值均远远小于1,表明对人群膳食暴露评估风险水平在可接受范围内。
- 徐志华孟勇杨洪生杨洪生耿雪冰葛筱琴耿雪冰
- 关键词：斑点叉尾鮰药物残留抗生素
- 一种林可酰胺类抗生素的检测方法
- 本发明属于分析技术领域，提供了一种林可酰胺类抗生素的检测方法。本发明的检测方法以内标法结合多反应监测(MRM)‑信息关联采集(IDA)‑增强离子扫描(EPI)检测模式，检测出的疑似阳性样品，通过色谱峰、保留时间、离子峰度...
- 孟勇朱晓华葛家春杨洪生刘崇万马行空夏莉萍徐志华耿雪冰张秋云任娣葛筱琴胡月
- 文献传递
- 气相色谱-串联质谱法测定水产品中五氯苯酚及其钠盐的残留量被引量：12
- 2017年
- 样品中的五氯苯酚及其钠盐在硫酸(1+1)溶液中转化为五氯苯酚,经活化的HLB固相萃取小柱净化后,在碳酸钾溶液中经乙酸酐衍生生成五氯苯乙酸酯。提取液以TR-5MS毛细管色谱柱为固定相进行气相色谱分离,采用负化学电离源和选择反应监测模式进行质谱分析,内标法定量。五氯苯酚的质量浓度在0.20~20.0μg·L^(-1)范围内与其峰面积比呈线性,检出限(3S/N)为1.0μg·kg^(-1)。以空白河蟹、鳕鱼样品为基体,按标准加入法进行回收试验,回收率为78.0%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.0%~12%。
- 朱晓华王凯夏丽萍梁倩孟勇
- 关键词：固相萃取五氯苯酚水产品
- 快速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中氯霉素和氟苯尼考被引量：9
- 2012年
- 提出了超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中氯霉素和氟苯尼考含量的方法。样品粉碎后以乙酸乙酯为萃取溶剂经加速溶剂萃取仪在100℃静态萃取5min,提取液浓缩后溶于水中并用正己烷萃取净化。采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱分离,以甲醇和水按不同比例混合为流动相作梯度淋洗。质谱测定中采用电喷雾负离子扫描、选择反应监测模式进行测定。氯霉素和氟苯尼考在0.02～10μg·kg-1范围内呈线性,检出限(3S/N)为0.02μg·kg-1,测定下限(10S/N)为0.05μg·kg-1。以空白水产品为基体,在4个浓度水平进行加标回收试验,氯霉素和氟苯尼考的回收率在90.2%～109%之间,相对标准偏差(n=6)在1.8%～8.5%,
- 杨洪生孟勇张美琴吴光红
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法水产品氯霉素氟苯尼考
