孙玉静
- 作品数：6 被引量：4H指数：2
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- HPLC法同时测定盐酸去氧肾上腺素、托吡卡胺的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立HPLC法同时测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素、托吡卡胺的含量。方法:采用HypersilODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇∶水(0.2%辛烷磺酸钠及0.2%三乙胺水溶液,用磷酸调节pH至3.5)(45∶55)为流动相,流速1.0 mL.min-1,外标法测定,检测波长为220 nm。结果:两种成分分离良好,盐酸去氧肾上腺素浓度在10.0～100.0μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.8%(n=9);最低检出限为0.0784μg.mL-1;最低定量限为0.2μg.mL-1。托吡卡胺浓度在9.84～98.4μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9992;平均回收率为99.4%(n=9);最低检出限为0.2μg.mL-1;最低定量限为0.492μg.mL-1。结论:该方法准确、简便、快速,可用于同时测定滴眼剂中盐酸去氧肾上腺素、托吡卡胺的含量。
- 孙玉静周丽王婷婷闫晓娜刘霞
- 关键词：高效液相色谱法托吡卡胺
- 盐酸滴定液浓度不确定度的评估
- 2009年
- 目的对按照2005年版《中国药典》方法配制和标定盐酸滴定液浓度进行不确定度评价。方法通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度的分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论建立的不确定度评估方法可用于盐酸滴定液浓度的不确定度。
- 宋晓娜周丽孙玉静
- 关键词：不确定度
- HPLC法测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质
- 2014年
- 目的利用HPLC法测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质。方法采用Hypersil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以水-乙腈-磷酸盐缓冲液（pH值5.8）（体积比30∶30∶100）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为210 nm。结果在该色谱条件下,阿洛西林与舒巴坦分离良好,阿洛西林钠有关物质测定中阿洛西林钠的质量浓度在0.408～20.4 mg·L^-1内线性关系良好,r=0.999 0,舒巴坦钠有关物质测定中舒巴坦钠的质量浓度在1.132～22.64 mg·L^-1内线性关系良好,r=0.999 9;阿洛西林钠最低检出限为81.2μg·L-1,舒巴坦钠最低检出限为0.566 mg·L-1;阿洛西林钠最低定量限为0.406 mg·L^-1,舒巴坦钠最低定量限为1.132 mg·L^-1。结论该方法简便、灵敏、准确可靠,可有效测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质。
- 孙玉静王利杰梁骥
- 关键词：高效液相色谱法阿洛西林钠舒巴坦钠
- 一种镧元素的鉴别方法
- 一种镧元素的鉴别方法，通过分步骤向样品中加入氟化钠和盐酸鉴别样品中镧元素的存在。本发明提供的鉴别方法成本低廉、操作简单快捷、专属性强，更有利于产品的质量控制。
- 闫晓娜孙玉静刘冠
- 文献传递
- HPLC同时测定盐酸曲唑酮中的7种有关物质
- 2014年
- 目的采用HPLC法同时测定盐酸曲唑酮中的7种有关物质。方法采用TopsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为二乙胺-乙腈-水(0.4∶57∶43),检测波长254 nm,流速1.5 mL·min-1。结果各有关物质的色谱峰与盐酸曲唑酮的主峰完全分离,盐酸曲唑酮的线性范围为0.5～10.0μg·mL-1,方法的重复性的RSD=7.50%。结论所用方法灵敏、简单、重复性好,可用于盐酸曲唑酮相关物质的检测。
- 邹国芳闫鹏孙玉静耿颖姝薛昊李巍
- 关键词：高效液相色谱法盐酸曲唑酮
- HPLC法测定愈创甘油醚缓释片中的有关物质被引量：2
- 2014年
- 目的建立HPLC法测定愈创甘油醚缓释片中有关物质的含量,并对有关物质进行定性分析。方法测定有关物质的方法采用不加校正因子的主成分自身对照法。采用Hypersil ODS2C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以水-甲醇-冰醋酸（体积比60∶40∶1.5）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为272 nm。通过ESI-MS及与标准品对照对有关物质进行结构确证。结果在该色谱条件下,愈创甘油醚与其杂质分离良好,愈创甘油醚有关物质的质量在10.028~501.4 ng内有良好的线性关系,r=0.999 2;最低检出限为0.1 mg·L^-1;最低定量限为0.2 mg·L^-1。结论该方法快速、灵敏、准确实用,适用于愈创甘油醚及其有关物质的含量测定。
- 王利杰孙玉静王鹏
- 关键词：高效液相色谱法愈创甘油醚同分异构体
