孙明
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 供职机构：江西农业大学更多>>
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- 猪丹毒杆菌江西分离株的鉴定及小鼠攻毒试验分析被引量：1
- 2013年
- 2012年5月,江西某养猪户中大仔猪突然暴发急性病例,表现为体温升高、体表出血发红,个别急性死亡。送检至江西农业大学兽医院,结果从心脏、肝脏、大脑分离得到3株细菌,分别命名为JXV-ErhA、JXV-ErhB、JXV-ErhC,经细菌培养、染色镜检及生化鉴定,判定均为猪丹毒杆菌。为确定其致病性,用18只小白鼠进行攻毒试验,
- 危蓝婧陈如圣陶明江张祥华孙明邓琍邬向东
- 关键词：猪丹毒杆菌攻毒试验生化鉴定小鼠急性死亡
- 2012-2013年江西省部分地区PEDV流行株的分子流行病学调查
- 猪流行性腹泻病毒（Porcine Epidemic Diarrhea Virus, PEDV）是引发猪流行性腹泻（Porcine Epidemic Diarrhea, PED）的原因。其属于冠状病毒科，冠状病毒属。PED...
- 孙明
- 关键词：RT-PCR猪流行性腹泻病毒克隆
- 文献传递
- 犬细小病毒病PCR检测方法的建立及应用被引量：1
- 2013年
- 犬细小病毒病感染是由犬细小病毒（cPv）引起犬只死亡的最重要传染病之一，目前诊断该病的方法主要是胶体金快速检测试板法，虽然检测方法较简便快速，但其敏感性较差。通过对NCBI网站GenBank发表的CPV-2基因组序列的分析，选择该病毒VP2基因保守序列设计引物，通过对阳性病料扩增及扩增产物测序，与NCBI发表的相关基因对比，同源性在99．8％-100％，成功建立了特异性、灵敏度高的PCR方法，最低只需2．5PgDNA模板。在对28例可疑CPV病例检测中，本方法检出25例阳性、3例阴性，阳性率为89．28％；胶体金检测板检测出20例阳性、8例阴性，阳性率为71．42％，证实PCR方法比胶体金检测更敏感。
- 陶明江张祥华孙明余恩超陆家卿王萍何后军邬向东戴益民
- 关键词：犬细小病毒PCR
- 一例犬驱虫出现不良反应的病例分析
- 2014年
- 犬的寄生虫病是临床上的多发疾病。寄生虫对宿主的危害包括:掠夺宿主的营养物质,使宿主处于消瘦、贫血和营养不良的状态;造成机械性损伤,常继发细菌感染,引起犬的拉稀呕吐甚至血便;寄生虫的代谢产物、分泌物及虫体崩解后的物质对动物机体是有害的,可引起局部或全身性的中毒或免疫病理反应[1]。宠物医生常用广谱、高效、低毒、安全的驱虫药物如:拜宠清。
- 张祥华陶明江孙明余恩超潘美慧邬向东邓琍陈如圣
- 关键词：驱虫药免疫病理反应芬苯达唑继发细菌感染寄生虫感染
- 猪流行性腹泻病毒部分S1基因克隆
- 2014年
- 为研究江西省PEDV流行株可能的变异情况,作者采用RT-PCR成功扩增了PEDV的部分S1基因,并将其克隆至T载体,经测序同源性分析,与PEDV标准毒株同源性在95%以上,说明成功的克隆了PEDV病毒部分S1基因,为将来进一步研究打下基础。
- 王蓓陈如圣孙明张祥华潘美慧熊加明邬向东何后军陈瑞光
- 关键词：猪流行性腹泻分子流行病学调查同源性
- 一例犬驱虫出现不良反应的病例分析
- 2015年
- 动物肠道寄生虫在药物的作用下死亡、崩解,虫体分解物及释放出的毒素可致使动物机体发生过敏、中毒等不良反应。本文一犬服用芬苯达唑驱虫后,出现持续高热、喘气、厌食等不良反应的病例,分析了该犬出现不良反应的原因及机理。
- 张祥华陶明江孙明余恩超潘美慧邬向东邓琍陈如圣
- 关键词：驱虫
- 一例犬驱虫出现不良反应的病例分析
- 2013年
- 动物肠道寄生虫在药物的作用下死亡、崩解,虫体分解物及释放出的毒素可致使动物机体发生过敏、中毒等不良反应。本文一犬服用芬苯达唑驱虫后,出现持续高热、喘气、厌食等不良反应的病例,分析了该犬出现不良反应的原因及机理。
- 张祥华陈如圣陶明江孙明余恩超潘美慧邬向东邓琍
- 关键词：驱虫
- 猪胸膜肺炎放线杆菌江西分离株ApxIVA基因PCR扩增及基因分析被引量：4
- 2014年
- 猪胸膜肺炎是引起保育到育肥阶段猪生产性能下降的一种重要传染病,该病的发生往往与猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征等病毒混合感染,引起猪群大批死亡,严重危害养猪生产。该病的病原为胸膜肺炎放线菌(APP),为促进江西省养猪业的发展,控制猪胸膜肺炎的流行,项目组从病原入手进行研究,前期已经分离到多株APP,并已经初步鉴定血清型。试验针对其毒素ApxIVA基因进行研究,参考NCBI上登录号为AX002405的ApxIVA毒素基因,设计目的基因大小为1 284 bp的特异性引物1对,并在上下游引物内加入酶切位点EcoRⅠ与SalⅠ进行毒素基因克隆。结果表明江西源APP应用PCR方法扩增ApxIVA基因,产物插入克隆载体,测序后与NCBI发表的APP ApxIVA基因序列对比分析,同源在98%以上,表明成功克隆到APP的ApxIVA基因。通过与10个国内外APP基因序列对比,发现本菌株与CP000569、FJ848575、FJ848573、GQ332268同源性较高,其中FJ848575、FJ848573、GQ332268均为中国分离株,CP000569为加拿大分离株。
- 刘琬婧陶明江郑教雀孙明张祥华邓舜州王萍何后军邬向东
- 关键词：APPPCR扩增
