孙云飞
- 作品数：9 被引量：34H指数：4
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- 胎儿颈部水囊状淋巴管瘤尸体解剖40例观察被引量：9
- 2014年
- 目的探讨胎儿颈部水囊状淋巴管瘤的发病机制、病理特征、分型及预后等。方法收集2003年1月至2012年12月40例胎儿颈部水囊状淋巴管瘤的尸检资料，复习HE切片，并行相关免疫组织化学EnVision法染色，分析其发病机制及病理特征。结果40例胎儿颈部水囊状淋巴管瘤病例中，16例（40．0％）为单发畸形，24例（60．0％）合并其他器官和／或系统的畸形。19例囊肿腔内有分隔结构，无分隔者为21例。合并的畸形包括呼吸、骨骼、泌尿等多个系统的畸形，部分病例可有脐带异常，其中单脐动脉3例，脐带扭细1例。4例有染色体检查结果，均为21三体综合征。结论胎儿颈部水囊状淋巴管瘤是一种罕见的疾病，病因不明，并非是真正的肿瘤。根据淋巴管扩张的程度不同分3型：毛细管型淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤、囊状淋巴管瘤。其预后与是否有染色体异常、合并畸形及淋巴管瘤检出的时间有关。
- 张晓波顾依群卢利娟孙云飞汪颖南王爱春谢俊玲
- 关键词：胎儿尸体解剖免疫组织化学
- 胎儿先天性肺气道畸形的临床病理分析被引量：4
- 2015年
- 目的探讨先天性肺气道畸形（CPAM）的病因学、发病机制、临床病理特征及预后、治疗等。方法对18例胎儿CPAM的尸体解剖资料、免疫组织化学结果、临床病史及相关文献进行回顾性分析。结果依照Stocker组织病理学分型，18例CPAM中I型2例，Ⅱ型12例，Ⅲ型4例。证实5例为双侧病变，余13例均为单侧病变和累及单叶。12例为单发畸形，6例合并其他器官和／或系统畸形，合并其他畸形为心脏畸形，颈部水囊状淋巴管瘤伴胸、腹腔积液，1例合并双侧多囊肾、胃肠道闭锁。结论CPAM是一种少见的肺部病变，病因不明，并非真正的肿瘤。影像学检查是发现该病的有效手段，确诊依据病理组织学检查。其预后取决于是否伴发畸形、存在胎儿水肿、肺发育不全。
- 汪颖南顾依群张晓波王爱春谢俊玲卢利娟孙云飞
- 关键词：胎儿尸体解剖免疫组织化学
- 乳腺腺肌上皮瘤恶变的临床病理观察被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨乳腺腺肌上皮瘤恶变的病理组织学特点、诊断标准及鉴别诊断。方法:对1例恶变的乳腺腺肌上皮瘤伴腋窝淋巴结转移的病例,应用光镜观察及免疫组化染色进行临床病理学分析,并复习相关文献。结果:肿瘤由结节状增生的腺上皮细胞及多层的肌上皮细胞共同组成。腺上皮细胞呈扁平或立方形排列在中心腔缘。肌上皮细胞胞质透明呈梭形或多角形位于外层。恶变区域腺上皮及肌上皮细胞均异型性明显,可见坏死,高核分裂计数,并可见浸润性生长边界。免疫组化特征具有双向性,腺上皮细胞表达CK、EMA、CEA,肌上皮细胞表达p63、SMA、Caldesmon。肿瘤细胞ER、PR、C-erb B-2均为阴性表达,CK5/6为阳性表达。结论:乳腺腺肌上皮瘤的腺上皮和肌上皮可分别发生恶变,同时发生恶变并且伴有腋窝淋巴结转移的病例非常罕见。根据组织形态学特点,结合免疫组化检测是确诊本病的关键。
- 孙笑非顾依群钟萍萍卢利娟孙云飞
- 关键词：乳腺腺肌上皮瘤恶性淋巴结转移
- CD44v6和CD24在卵巢浆液性癌组织中的表达及其临床病理意义被引量：6
- 2014年
- 目的探讨肿瘤干细胞标志物CD44v6和CD24在卵巢浆液性癌中的表达特点及其与临床病理参数及预后的关系。方法收集解放军总医院病理科2001年6月至2010年12月卵巢浆液性癌手术切除标本102例，采用两级病理分级系统判定组织学分级，免疫组织化学EnVision二步法检测癌组织中CD44v6和CD24的表达，结合随访结果分析其与卵巢浆液性癌发生发展的关系。结果102例卵巢浆液性癌病例中，47例（46．1％）CD44v6呈阳性表达，61例（59．8％）CD24为阳性表达。CD44v6和CD24在病理分级高级别组中阳性表达率明显高于低级别组，差异有统计学意义（P=0．003，P〈0．05）；CD24阳性表达与淋巴结转移相关（P〈0．05）。两种标志物表达水平无明显相关性（x。=0．394，P=0．530）。年龄、病理分级、临床分期及淋巴结转移与患者无瘤生存时间相关（P〈0．05），CD44v6阳性表达及病理分级是影响总体生存的重要因素（P〈0．05），年龄是卵巢浆液性癌患者独立的预后影响因子。结论CD44v6高表达、年龄t〉50岁、临床分期为进展期及淋巴结有转移是卵巢浆液性癌患者预后的不良因素。两级病理分级系统与卵巢浆液性癌预后关系密切，高级别可作为预后不良的重要预测因子。
- 王爱春卢利娟王昀孙云飞张彦郭超顾依群刘爱军
- 关键词：CD44
- 胎儿颌面部先天性未成熟性畸胎瘤合并颅内侵犯尸检1例及文献复习
- 王爱春孙云飞卢利娟顾依群
- 卵巢原发甲状腺肿类癌的临床病理分析被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨卵巢原发甲状腺肿类癌的临床病理特征。方法:观察和分析2例卵巢原发甲状腺肿类癌病例的病理组织学及免疫表型的特点,并复习相关文献进行讨论。结果:例1卵巢类癌伴有成熟性囊性畸胎瘤成分,例2为单纯甲状腺肿类癌,类癌成分呈岛状与小梁状生长,甲状腺滤泡成分与类癌相互混杂。类癌的细胞比较一致,胞浆嗜酸性,染色质均匀,核分裂象少见。免疫组化2例类癌成分CK(+),CK19(+),CD56(+),NSE(+),Syn(+),TTF-1和TG散在阳性,甲状腺成分TTF-1(+)、TG(+)。卵巢甲状腺肿类癌应与甲状腺癌鉴别,甲状腺癌的肿瘤细胞有高分裂活性,没有神经内分泌分化,细胞岛状或梁状分布不明显。结论:卵巢甲状腺肿类癌是罕见的低度恶性肿瘤,预后较好,病理形态学观察和免疫组化染色有助于明确诊断。
- 汪颖南顾依群王爱春谢俊玲孙云飞卢利娟王荔
- 关键词：成熟性囊性畸胎瘤类癌卵巢肿瘤甲状腺肿类癌
- 胎儿左心室憩室一例被引量：2
- 2019年
- 先天性心脏憩室是指心房或心室壁局限性外突,形成憩室,并与心腔通过狭窄通道相连。这是一种罕见的先天性心脏畸形,多见于婴幼儿和儿童,绝大多数患者于未成年前夭折,病死率可高达50%。近来影像学的发展,多有报道,但罕见胎儿心脏憩室的病理解剖报告。现将本院1例胎儿的左心室憩室进行回顾性分析,就其临床及病理学特点、治疗及预后情况作初步讨论,旨在提高对该病变的认识。
- 汪颖南顾依群王爱春谢俊玲师莉莉孙云飞王荔
- 关键词：左心室憩室先天性心脏畸形病理学特点病理解剖心室壁
- p57、p53和Ki-67蛋白在葡萄胎诊断中的价值被引量：9
- 2014年
- 目的探讨联合应用p57、p53和Ki-67蛋白对葡萄胎的诊断价值。方法收集有完整临床资料的流产病例,包括22例完全性葡萄胎、26例部分性葡萄胎、27例水肿性流产病例,并以12例正常早期妊娠流产病例作为对照组。全部病例进行免疫组化p57、p53及Ki-67检测。结果 22例完全性葡萄胎中,20例p57为(-);所有部分性葡萄胎、水肿性流产及正常早期妊娠病例p57均为(+)。完全性葡萄胎、部分性葡萄胎、水肿性流产及正常早期妊娠p53阳性率分别为95.5%、84.6%、14.8%和0,差异显著(P<0.05);大多数完全性葡萄胎p53呈强或中等强(+),水肿性流产p53阳性率为14.8%,且仅呈弱(+)。而完全性葡萄胎、部分性葡萄胎、水肿性流产及正常早期妊娠中Ki-67阳性率分别为100%、84.6%、48.2%和91.7%,差异显著(P<0.05),阳性表达率分别为(80.9±9.2%)、(27.1±14.4%)、(21.7%±15.9%)和(46.3±22.7%),差异显著(P<0.05)。所有完全性葡萄胎Ki-67呈强(+)。结论 p57、p53和Ki-67对于诊断葡萄胎有重要价值。p57(-)且p53和Ki-67强(+)支持完全性葡萄胎;p57(+),但p53和Ki-67强(+)需要排除完全性葡萄胎可能;p57(+)且p53和Ki-67(-)提示为水肿性流产。
- 钟萍萍顾依群孙云飞卢利娟王爱春
- 关键词：葡萄胎P57P53KI-67免疫组化
- 胎儿人巨细胞病毒宫内感染4例临床病理分析
- 2022年
- 目的探讨宫内感染人巨细胞病毒(HCMV)的病理解剖特征、病因、发病机制及产前超声诊断特点及预后,提高对此类疾病诊断的精准性。方法收集2003-01—2020-10经北京市海淀区妇幼保健院尸体解剖的4例HCMV感染的胎儿,回顾胎儿尸解资料、产前超声及临床情况,并复习相关的文献。结果产前超声诊断胎儿生长受限(FGR)2例、双侧侧脑室增宽2例、大脑皮质发育不良1例、肝脏增大2例、颅内钙化灶1例。3例母血HCMV IgM阴性,IgG阳性,其中1例脐血及孕妇外周血病原体核酸检测HCMV DNA均阴性,仅羊水HCMV DNA阳性。病理光镜肺脏3例、肾脏3例、胸腺2例、肝脾2例、胰腺1例均观察到HCMV包涵体。胎盘均呈弥漫性淋巴浆细胞性绒毛炎,仅2例检查到HCMV包涵体。4例均为巨细胞病毒早期、晚期蛋白免疫组织化学染色阳性。结论产前超声表现为颅内钙化灶、脑室增宽、肝脾大、FGR等特征。典型的病理学表现为枭眼状核内包涵体。巨细胞病毒早期、晚期蛋白免疫组化可以作为诊断的辅助手段。胎儿感染HCMV不代表胎儿受损,当出现严重畸形时,应遗传咨询是否知情同意后终止妊娠。
- 孙笑非顾依群孙云飞孟然张慧王岩
- 关键词：人巨细胞病毒胎儿尸体解剖产前
