娄子洋
- 作品数：118 被引量：692H指数：14
- 供职机构：第二军医大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 毛细管气相色谱法测定阿德福韦酯中残留溶剂的含量被引量：1
- 2004年
- 目的:建立阿德福韦酯中残留溶剂的含量测定方法。方法:采用HP5890气相色谱仪,HP-FFAP石英毛细管柱(50m×0.32mm,0.52μm),高纯氮气为载气,FID检测器,DMF溶液直接进样,外标法进行测定。结果:所建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各溶剂的回收率在97.9％-103.4％,最低检测限38-52ng。结论:本实验所建立的方法简便快捷,稳定可靠,能用于阿德福韦酯中残留溶剂的检测。
- 武向峰柴逸峰沈娟娄子洋李科
- 关键词：毛细管气相色谱法阿德福韦酯残留溶剂直接进样
- 甘西鼠尾根化学成分研究被引量：22
- 2003年
- 目的 研究甘西鼠尾 (SalviaprzewalskiiMaxim)的化学成分。方法 应用硅胶柱色谱法对甘西鼠尾根中化学成分进行分离 ,根据理化常数测定和光谱 (IR ,FAB MS ,EI MS ,1 HNMR ,1 3 CNMR ,1 H 1 HCOSY ,1 H 1 3 CCOSY ,HMBC ,NOESY)分析鉴定化合物的结构。结果 获得并鉴定了 8个化合物结构 :丹参酮II A(I) ,隐丹参酮 (II) ,紫丹参甲素(III) ,柳杉酚 (IV) ,熊果酸 (V) ,2α ,3α 二羟基乌苏 1 2 烯 2 8 酸 (VI) ,齐墩果酸 (VII) ,甘西鼠尾新酮A(VIII)。结论VIII为新化合物 ,II ,IV ,V 。
- 陈万生贾鑫明张卫东娄子洋乔传卓
- 关键词：甘西鼠尾化学成分
- 从诊断到治疗：展望量子点在生物医学方面的研究进展
- 2010年
- 量子点因其具有独特的物理和化学性质（如激发光谱宽、发射光谱窄，而且可通过改变量子点内核心材料的尺寸大小对其发射光波长进行调频等）被作为一种新型的荧光标记物在生物医学中获得广泛使用。就量子点的光学特性及其在生物、医学等方面的最新研究进展及应用前景进行简要综述，同时讨论了量子点存在的细胞毒性等主要问题。
- 宋方茗郑红娄子洋
- 关键词：量子点生物医学细胞毒性
- 知母提取物及其制备方法和用途
- 本发明涉及医药技术领域，是知母提取物及其制备方法和将知母提取物用于制备防治糖尿病药物的用途。将知母药材用含水乙醇热提或冷浸得提取液，采用大孔吸附树脂分离，精制知母提取物。知母提取物的主要活性成分是芒果苷及新芒果苷，二者总...
- 陈万生娄子洋殷学平陶朝阳孙连娜柴逸峰张川
- 文献传递
- HPLC法测定何首乌药材及不同方法提取物中二苯乙烯苷的含量被引量：3
- 2003年
- 目的 建立何首乌、何首乌提取物中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC测定方法。方法 色谱柱为依利特公司HypersilODS柱(4．6mm×250mm，5μm)，流动相：水-乙腈(75：25)，流速1．0ml·min^-1，检测波长为260nm。结果 2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20．6lμg～206．1μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9999)，日内RSD为1．0％，通过对方法的线性关系考察，精密度试验，回收率试验，结果均令人满意。结论 该方法灵敏度高，准确度好，定量速度快，是何首乌质量控制中较好的含量测定方法。
- 汪学昭娄子洋陈万生柴逸峰
- 关键词：何首乌药材提取物二苯乙烯苷HPLC法
- 一种检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法
- 一种检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法，包括以下步骤：将待检减肥中药进行薄层层析；在Rf值0.30～0.33、0.34～0.36、0.37～0.39、和0.50～0.53四处滴加表面增强剂，采用便携式拉曼光谱仪分别扫...
- 陆峰吕狄亚娄子洋柴逸峰曹岩李皓朱青霞李丹
- 文献传递
- HPLC法测定高原康胶囊中氨茶碱、地塞米松磷酸钠和地西泮3组分的含量被引量：6
- 2001年
- 目的 :建立同时测定高原康胶囊中氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮 3组分含量的高效液相色谱法。方法 :hypersilODS柱 ,测定氨茶碱、地塞米松的流动相为甲醇 - 0 0 5mol·L- 1磷酸二氢钠溶液 (5 5 4 5 ) ;测定地西泮的为甲醇 - 0 0 5mol·L- 1磷酸二氢钠溶液 (70 30 )。流速 1 0ml·min- 1,检测波长 2 4 0nm。结果 :线性范围 :氨茶碱 6 0～ 140 μg·ml- 1,r =0 9995 ;地塞米松磷酸钠 4 8～ 11 2 μg·ml- 1,r =0 9993;地西泮 16 8～ 39 2 μg·ml- 1,r =0 9998。精密度及回收率结果良好。结论 :本方法分离效果好 ,方法简便、快速 ,适用于该制剂 3组分的同时测定。
- 娄子洋徐立汪学昭柴逸峰
- 关键词：氨茶碱地塞米松地西泮高原康胶囊
- 毛细管区带电泳法测定头孢他啶粉针剂的含量被引量：11
- 2002年
- 目的 建立测定头孢他啶粉针剂含量的毛细管区带电泳法。方法 未涂层毛细管柱 (75 μm× 48.5 cm,有效长度 40 cm) ,电压 3 0 k V,检测波长 2 3 0 nm,温度 2 0℃ ,进样 5 0 m bar× 3 s。运行缓冲液为 2 5 mmol·L-1硼砂缓冲液 (用磷酸调 p H 8.0 )。结果 头孢他啶在 1 9.3 6～ 3 0 9.76 mg· L-1范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999;最低检测限 0 .5 mg·L-1;加样回收率为 96 .8% ,RSD为 0 .6 5 % ;日内精密度 (RSD <3 .0 % ) ,日间精密度 (RSD <3 .0 % )。结论 本法简便快速、专属性强、准确。
- 李捷伟柴逸峰刘长海娄子洋张国庆
- 关键词：毛细管区带电泳头孢他啶
- 知母中菝葜皂苷元前处理方法探讨被引量：4
- 2006年
- 目的:对《中国药典》2005版一部中知母药材的菝葜皂苷元含量测定的前处理条件进行改进。方法:采用L9(33)正交设计表,对超声时间、提取溶剂乙醇的比例以及超声次数等因素进行优化。为确保色谱方法的沿用性,还做了加样回收率考察。结果:最终确立了70%乙醇超声20 min提取2次作为最优的提取条件,再进行水解得到皂苷元进行含量测定。结论:与药典方法比较,改进后的方法测定的含量结果有了较大提高,能够反映出样品中真实的菝葜皂苷元含量。
- 朱东亮李翔娄子洋董昕柴逸峰
- 关键词：知母菝葜皂苷元
- 紫草素作为抗真菌药物增效剂的用途
- 本发明涉及医药技术领域，是紫草素作为抗真菌药物增效剂的新用途。所说的抗真菌药物为唑类或多烯类等抗真菌药物，紫草素在抗真菌药物有效浓度中加入量为1-16μg/ml。实验表明，紫草素与氟康唑、酮康唑、咪康唑或两性霉素B等抗真...
- 朱臻宇曹颖瑛郑泽宇王慧柴逸峰姜远英娄子洋
- 文献传递
