姜忠强
- 作品数:26 被引量:150H指数:7
- 供职机构:济南市儿童医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:医药卫生经济管理更多>>
- 山东省部分地区肠道病毒71型的RT-PCR检测及基因特征分析被引量:3
- 2009年
- 目的采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测2008年山东省部分地区手足口病(HFMD)患者肠道病毒71型(EV71),对毒株进行诊断及基因特征初步分析。方法以肠道病毒特异引物对EV71进行RT-PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳鉴定阳性标本,纯化后与pGEM-T载体连接,转化大肠埃希菌DH5α,筛选后测序,所得序列与我国阜阳、深圳、台湾株及美国EV71标准流行株的核苷酸序列在线进行BLAST比对,分析其同源性。结果42份标本中检出EV71 33例(78.57%),所得序列经种系进化分析,与阜阳2008年HFMD暴发分离株同源性为98.7%99.1%,与深圳1998年HFMD散发分离的EV71毒株同源性为93.4%93.8%,与台湾1998年HFMD病例分离毒株同源性为91.2%91.6%,与美国EV71毒株同源性为79.2%79.7%。有9株EV71的563位苏氨酸(T)替代了EU703813的异亮氨酸(I)。结论EV71 C4亚型是2008年山东省部分地区HFMD暴发流行的病原,同源性分析表明山东省部分地区EV71分离株与阜阳、深圳及台湾地区分离株有较高的同源性,提示该病毒在中国大陆有较广泛的传播。
- 王世富张乐海马丽霞刘霞姜忠强于华凤
- 关键词:手足口病肠道病毒71型逆转录聚合酶链反应基因特征
- 小儿肠套叠的彩色多普勒诊断(附218例分析)被引量:3
- 2002年
- 目的 :探讨小儿肠套叠的CDFI声像图特征。方法 :分析经临床证实的 2 18例各种原因引起的肠套叠CDFI表现。结果 :原因不明 75例 ;伴有肠系膜淋巴结炎 118例 ;过敏性紫癜 6例 ;盲肠憩室 4例 ;美克尔憩室 5例 ;肠道血管瘤 3例 ;肠重复畸形 5例 ;盲肠息肉 2例。结论 :各种原因引起的小儿肠套叠均有各自特有二维和CDFI声像图特征。
- 王玉丽姜忠强于国放
- 关键词:彩色多普勒超声肠套叠影像学表现超声诊断
- 影像科医生防辐射服
- 本实用新型公开了一种影像科医生防辐射服,属于医疗器械领域。所述影像科医生防辐射服包括衣服本体、与所述衣服本体连接的左臂袖和右臂袖、设置在所述左臂袖上的笔袋、设置在所述右臂袖上的眼镜袋、依次顺序设置在所述衣服本体上的手套袋...
- 郭磊李晓燕姜忠强于华凤赵建设吕欣崔若棣
- 文献传递
- 一种带有坐标定位病变位置的CT片读片装置
- 本实用新型公开了一种带有坐标定位病变位置的CT片读片装置,所述的读片台的内部加工光盒,光盒内安装荧光灯管,读片台的上侧面、下侧面和左侧面上加工燕尾槽,所述的读片台的前侧面加工读片槽,读片槽的上侧、左侧和右侧设置坐标刻度,...
- 郭磊姜忠强赵建设崔若棣李府张杰王川董春华高鑫易明岗宋丹李林
- 文献传递
- 超声影像检查在小儿便血病因中的诊断价值被引量:2
- 2012年
- 小儿便血是临床常见疾病之一,临床上引起小儿便血的原因很多,如美克尔憩室、结肠息肉、肠套叠、肠重复畸形、克隆氏病、溃疡性结肠炎等;另外少见的腹腔内血管畸形、结肠血管瘤亦可引起便血。超声检查简便易行、无创无痛,结果准确可靠,对小儿便血病因的诊断具有重要临床价值。
- 周玲玲姜忠强
- 关键词:小儿便血超声检查
- 人巨细胞病毒gp52-pp65-pp150的融合表达及应用被引量:2
- 2011年
- 目的克隆表达人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)特异性强的抗原决定簇基因,制备并纯化重组蛋白,并通过组装成捕获法ELISA试剂盒对其抗原性进行评价。方法提取人巨细胞病毒AD169株的DNA,用PCR扩增HCMV的pp150(UL32)、gp52(UL44)、pp65(UL83)基因片段,将3个基因片段串联克隆至原核表达载体pGEX-5x-3进行融合表达和纯化,采用SDS-PAGE电泳法和免疫印迹法(Western blot)对融合基因的克隆及重组蛋白的表达进行鉴定,并组装成捕获法ELISA试剂盒对临床标本进行检测,评价试剂盒的各项性能指标。结果经序列测定各基因片段序列正确,成功构建了HCMV的高效表达融合基因的重组载体gp52-pp65-pp150,表达的融合蛋白经Western blot分析,分子量在50 ku,具有良好的抗原性。将该蛋白组装成捕获法ELISA试剂盒,经232份血清标本的检测,与进口试剂盒相比,本试剂盒的灵敏度为93.91%;特异度为97.43%;粗一致性为96.1%;约登指数为0.901;批内变异系数为12.4%;稳定性良好,37℃保存试剂与4℃保存试剂进行对照试验,变异系数为13%。结论本实验通过基因工程技术的方法有效地获取纯度较高、特异性强的HCMV抗原(gp52-pp65-pp150重组蛋白),该融合蛋白构建的捕获法ELISA试剂与进口试剂盒比对,具有较高的灵敏度和特异性,经初步临床应用,具有进一步开发应用的价值,为不同临床感染阶段的HCMV的检测提供了技术基础。
- 张乐海马丽霞王世富姜忠强彭振居王素兰
- 关键词:人巨细胞病毒免疫球蛋白M融合基因原核表达免疫印迹法
- 超声诊断小儿心脏横纹肌瘤2例被引量:2
- 2005年
- 刘庆华姜忠强王哲宋曰宏王景丽
- 关键词:超声诊断儿童心脏横纹肌瘤超声心动图
- 彩超对浅表性淋巴管瘤的诊断及亚甲蓝封闭治疗观察
- 2004年
- 刘庆华姜忠强宋曰宏张秀清王景丽
- 关键词:彩超
- 护理质量追踪管理思路与方法被引量:42
- 2012年
- 目的:追踪评价各项护理质量效果,识别潜在的护理管理漏洞,评估各项护理质量标准的达标程度。方法:建立护理质量追踪评价机制,创新质量追踪方法,建立多途径、多视角的护理质量监控系统,使护士增强质量意识和风险防范能力。效果:住院病人平均满意率由94.5%上升并保持在97.9%以上,护理差错发生率由0.20%下降至0.06%。结论:实施护理质量追踪管理,对预防护理安全隐患的发生,提高过程预控能力起到了重要作用。
- 王瑛琳姜忠强
- 关键词:护理质量
- 苍白球与壳核T1WI信号强度比值在新生儿急性胆红素脑病分级及预后中的价值被引量:29
- 2017年
- 目的 探讨新生儿急性胆红素脑病(ABE)苍白球与壳核T1WI信号强度比值(G/P比值)与ABE分级及预后的关系.方法 2013年1月至2015年12月收集85例足月新生儿ABE患儿,依据胆红素致神经功能障碍(BIND)进行评分,分为轻、中、重度组各56、19、10例,分别进行头颅MRI检查;64例患儿半年后随访复查,根据Gesell发育量表评估分为预后良好组44例、预后不良组20例,其中23例复查头颅MRI.测量首次MRI检查的双侧苍白球与壳核T1WI信号强度并计算其G/P比值,记录检查时日龄.轻、中、重度3组ABE患儿的G/P比值结果以及日龄的比较采用单因素方差分析,预后良好组、预后不良组采用独立样本t检验进行比较分析.通过ROC曲线分析G/P比值预测预后状况.结果 轻、中、重度组ABE患儿G/P比值分别为1.12±0.05、1.30±0.09、1.38±0.05,差异有统计学意义(F=38.90,P〈0.01),3组间日龄差异没有统计学意义;预后不良组与预后良好组G/P比值分别为1.35±0.08、1.23±0.05,差异有统计学意义(t=-7.48,P〈0.01),日龄差异无统计学意义.预后不良组G/P比值的ROC曲线下面积为0.896,最佳临界点为1.29,敏感度为85.0%,特异度为90.9%.结论 G/P比值可帮助临床对新生儿ABE进行分级;G/P比值可以帮助判断预后,当G/P比值〉1.29时提示患儿预后不良.
- 易明岗姜忠强赵建设巩涛崔若棣董春华宋玉霞宋丹王光彬
- 关键词:核黄疸苍白球